敷尔佳:公司首款浅层注射填充类产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干...
近日,敷尔佳发布关于第三类医疗器械产品完成临床试验备案的公告。披露公司在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”通过中国医学科学院整形外科医院临床试验伦理委员会的伦理审查,并在黑龙江省药品监督管理局完成医疗器械临床试验备案,公司在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”已经可以开展临床试验。临床用途为通过...
敷尔佳:重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维获准临床试验
敷尔佳(301371)9月26日晚间公告,近日,公司在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”通过中国医学科学院整形外科医院临床试验伦理委员会的伦理审查,并在黑龙江省药品监督管理局完成医疗器械临床试验备案,可以开展临床试验。据公告,本次临床试验目的为评价公司研制的冻干纤维产品用于改善面部皮肤状态的有效性和安全性...
敷尔佳 | 旗下首款「重组III型胶原蛋白冻干纤维」临床试验启动
据悉,本次开展临床试验的“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”,核心成分为重组III型人源化胶原蛋白,具有补水保湿改善皮肤状态的作用。早在2024年4月26日,敷尔佳在回答互动平台上投资者提问表示,公司在研的2款胶原蛋白注射针剂“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”和“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白填充剂”目前处于中试和小...
全球独家XVII型重组胶原蛋白,珀莱雅源力精华3.0重磅升级
近日,珀莱雅重磅上新源力精华3.0。珀莱雅耗时10年专研基底膜,突破性发现了基底膜修护的关键原料——全球独家成分XVII型重组胶原蛋白,成就新一代源力精华强势升级,为用户带来了更科学的肌源修护方案,开启抗老修护新纪元。专研10年基底膜修护,只为寻求更科学的肌源修护方案人体皮肤屏障的“金丝软甲”——基底膜...
德展健康(000813.SZ):推进司美格鲁肽原料、重组人源胶原蛋白原料...
此外,加快部分在研项目初期转化收入,推进司美格鲁肽原料、重组人源胶原蛋白原料尽快中试转产。另外,公司目前现金储备充裕,计划通过并购协同标的公司的方式,增加具有市场潜力与发展空间的产品管线,并对增加的重点产品管线快速赋能,加快市场销量跃升,从而实现公司产品与业绩的协同增长。
锦波生物A型重组IV型、VII型人源化胶原蛋白分别荣获第65届美博会...
此次原料评选论坛上,锦波生物国际原料部高级产品经理杨慧敏女士分别分享了“锦波A型重组IV型、VII型人源化胶原蛋白研究和应用”(www.e993.com)2024年10月19日。杨慧敏女士提到,IV型、VII型胶原在我们皮肤的基底膜中主要存在,IV型主要存在于基底膜中的中层,VII型主要分布在基底膜下层,二者相互作用,对皮肤生理状态具有至关重要的作用。
发力重组胶原蛋白赛道,华熙生物与“成分党”双向奔赴
早在2022年4月,华熙生物就以2.33亿元收购北京益而康生物51%股权,成为其控股股东,正式进军胶原蛋白产业领域;同年8月,公司发布动物源胶原蛋白、重组人源胶原蛋白、水解胶原蛋白(肽)三款产品,针对性满足医疗、食品、再生医学等不同领域需求。2023年,借助合成生物技术平台,华熙生物成功开发自有知识产权的重组胶原...
伊瑞雅重组人胶原蛋白:科技点亮肌肤之美
三、借助皮脂腺运输重组人胶原蛋白通过皮肤表层的皮脂腺被运输至真皮层。皮脂腺在这个过程中就像是一个高效的运输通道,将重组人胶原蛋白准确地输送到需要发挥作用的地方。四、在真皮层发挥多重功效到达真皮层后,内部刺激新生的Ⅲ型胶原蛋白。这种刺激作用能够激发人体自身胶原蛋白的合成机制,促进肌肤的自我修复和更新...
A股“医美三剑客”业绩分化 多家公司加码布局重组胶原蛋白
报告期内,锦波生物销售医疗器械实现收入5.31亿元,同比增长91.84%,主要归功于单一材料医疗器械产品的销售增长,其中,重点医疗器械产品是以A型重组人源化胶原蛋白为核心成分的植入剂产品。华熙生物也加码布局了重组胶原蛋白,今年上半年,华熙生物在国内取得5个二类医疗器械注册证,涵盖了重组胶原蛋白创面敷料、重组胶原蛋白创面...
重组胶原蛋白大爆发,稀缺的三类证获批高峰即将到来?
目前,已经有大量的重组胶原蛋白二类医疗器械获批,尤其是用于医美术后促进创面愈合的敷料、敷贴、凝胶等产品。受限于更高的技术门槛、更严格的审评审批流程,可用于注射填充的三类器械稀缺。2024年4月,欧莱雅旗下护肤品牌修丽可的“铂研”胶原针上市,即注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液。这是继2021年锦波生物的“薇旖...