基因检测有什么用——以氯吡格雷为例告诉您

氯吡格雷是一个前体药物,需要在肝脏内经过CYP2C19酶代谢,才能转化为活性物质,进而发挥抗血小板作用,因此,氯吡格雷的安全性和有效性都与肝脏CYP2C19酶密切相关。为了让患者使用氯吡格雷更安全,更有效,科学家们深入研究了CYP2C19酶对氯吡格雷的影响,通过基因检测,科学家们发现:中国人的CYP2C19酶有多种基因型(包括:超...

圣湘生物:两款基因检测试剂盒获医疗器械注册证

CYP2C19基因多态性影响氯吡格雷等药物代谢,SLCO1B1基因多态性影响他汀类药物血药浓度。...

阿司匹林和氯吡格雷为啥同时吃?如果停药,先停哪一种?

在某些研究中,氯吡格雷在预防心血管事件方面表现优于阿司匹林。但阿司匹林的成本较低,且实际应用中效果显著。3.患者个体差异有些患者对氯吡格雷代谢较差(CYP2C19基因多态性),可能导致药物疗效不佳。这类患者继续用阿司匹林是更好的选择。4.用药成本考虑支架术后一年的患者,和需要预防心脑血管疾病的患者,在...

答案解析:比较不同抗板策略对CYP2C19 LoF等位基因携带者的影响

因此评估和比较不同抗血小板策略对CYP2C19LoF等位基因携带者的血小板高反应性(HPR)效果具有重要意义。作为一种前体药物,氯吡格雷需要经过肝脏细胞色素P450酶(CYP)的代谢才能转化为有活性的代谢产物发挥临床作用[3-4]。既往已有许多研究评估CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抗血小板反应之间的关系[5-9]:CYP2C19LoF等位基...

少见的氯吡格雷基因型分析

CYP2C19主要存在于肝脏中,是细胞色素p450酶第二亚家族中的重要成员,是人体重要的药物代谢酶,在氯吡格雷代谢活化过程中扮演着重要的角色。而氯吡格雷是无活性的前体药物,它需在CYP2C19亚族酶代谢作用下转化为有活性的代谢产物,从而发挥其抗血小板作用。在CYP2C19基因检测中,CYP2C19*2是由于5号外显子第681位碱基发生...

拒绝“千人一药”,迪安诊断推出多款心脑血管药物基因检测

CYP2C19基因快检指导氯吡格雷用药在上述案例中,“老丈人”服用的氯吡格雷,是一种用于预防动脉粥样硬化、缺血性脑卒中和急性冠脉综合征的抗血小板聚集药物(www.e993.com)2024年11月15日。这种药物本身没有活性,需要经过肝脏中的代谢酶转化,才能转化为具有活性的物质,从而发挥其防止血栓生成的疗效。然而,如果代谢酶的活性降低,转化过程受阻,药物的活性...

这些肾友做基因检测,能确诊肾病类型,优化治疗,优生优育

还有心血管疾病常用的抗血小板药物氯吡格雷,如果存在CYP2C19基因变异,就会导致活性药物水平低下,丧失治疗作用,通过基因检测,就可以避免由于药效不佳导致再次心梗的风险。03筛查家庭高危成员基因检测不仅可以帮助自己明确,也可以筛查其他家庭成员,尤其是直系血亲有没有患病。

NMPA批准三类注册证:首个核酸质谱药物基因组多基因检测试剂盒

作为国内首个基于飞行时间核酸质谱技术进行药物基因组(PGx)“合并用药-联合检测”的多基因多位点获证试剂盒,该产品通过体外定性检测人体外周血样本中的CYP2C19、ALDH2、ApoE和SLCO1B1基因多态性,检测结果可辅助氯吡格雷、硝酸甘油和他汀类药物的个体化用药指导,助力心血管疾病精准治疗。

应用P2Y12抑制剂前,应做基因检测!AHA科学声明改变2016年指南

当前的证据支持急性冠脉综合征患者或接受冠脉介入治疗的患者在口服P2Y12抑制剂之前进行CYP2C19基因检测。声明建议,未携带功能缺失等位基因的患者可以用氯吡格雷治疗,但对于那些被确定携带CYP2C19功能缺失等位基因的患者,可以使用替代的口服P2Y12抑制剂,如替格瑞洛或普拉格雷。

替格瑞洛和氯吡格雷,谁才是阿司匹林的黄金搭档?

CHANCE-2试验表明,对于携带CYP2C19LOF等位基因的患者,替格瑞洛-阿司匹林联合治疗相比于氯吡格雷-阿司匹林联合治疗能降低脑卒中的风险[5,6]。然而,CYP2C19LOF的程度与理想治疗方案之间的关系尚未明确。因此,中国国家神经系统疾病临床研究中心牵头发起了一项随机临床试验的预先指定的二次分析[7],旨在探讨替格瑞洛-...