首款国产IL-4R抗体药获批,多家药企布局特应性皮炎药物研发
近年来,特应性皮炎的药物研发取得了显著进展,生物制剂(度普利尤单抗)和小分子靶向药物(乌帕替尼、阿布昔替尼)先后获批用于中重度特应性皮炎的治疗,在临床上广泛应用,取得了比传统治疗更好的疗效。在周平看来,“由于特应性皮炎较高的发病率和目前仍然存在的较多未被满足的临床需求,国内企业进行针对特应性皮...
世界特应性皮炎日:2025年中重度患者超2000万,国产药加速卡位能否...
此外,JAK1抑制剂是中重度特应性皮炎领域的新星,全球共两款JAK1抑制剂获批AD适应症,分别是艾伯维的乌帕替尼和辉瑞的阿布昔替尼,其中乌帕替尼2023年销售额达39.69亿美元,同比增速超50%。OX40/OX40L抑制剂在AD的发展方兴未艾,安进的Rocatinlimab和赛诺菲的Amlitelimab有望实现4周给药一次,大大提升患者的用药便利...
1天缓解,90%皮损修复,仅0.9%复发,特应性皮炎重磅新药上市改变千亿...
特应性皮炎具有难治性、复发性、瘙痒性、炎症性等特点,患者常合并过敏性鼻炎、哮喘,AD难治易复发的特点常让患者在治疗后呈现急性加重期和相对静止期常交替出现的情况,频繁、持续和强烈的瘙痒不仅影响皮肤健康,还常伴随睡眠障碍、情绪障碍等,严重降低患者的生活质量。图源:仁济医院AD的慢性和复发性特征决定了临床医...
阿布昔替尼扩年龄新适应症国内获批,治疗12岁及以上特应性皮炎
阿布昔替尼扩年龄新适应症国内获批,治疗12岁及以上特应性皮炎新京报讯(记者王卡拉)国家药监局最新发布的药品批准证书文件送达信息显示,辉瑞的高选择性JAK1抑制剂、创新口服小分子靶向药阿布昔替尼片(商品名:希必可)扩年龄新适应症获批,用于治疗12岁及以上青少年及成人中度至重度特应性皮炎(AD)患者。特应...
迪哲医药JAK1抑制剂戈利昔替尼获批 公司称今年商业化的核心目标是...
记者注意到,同为JAK1抑制剂,艾伯维的乌帕替尼、吉利德的非戈替尼、辉瑞的阿布昔替尼等药物均瞄准的是以特应性皮炎、类风湿性关节炎为代表的自身免疫性疾病。而适应症为血液肿瘤的JAK1抑制剂目前只有戈利昔替尼。对此,迪哲医药创始人、董事长兼CEO张小林告诉记者,在开发策略上,戈利昔替尼选择PTCL主要是出于...
启元生物QY201片治疗中重度特应性皮炎Ⅱ期临床试验达到主要终点
非常高兴看到QY201杰出的疗效,QY201作为新一代的JAK抑制剂,对JAK1的抑制高活性,可比任何在市场或在临床的JAK抑制剂;而其对JAK2的选择性远超已经上市的JAK1选择性抑制剂,如乌帕替尼和阿布昔替尼,这保证QY201安全性(www.e993.com)2024年10月18日。另外,很多自身免疫疾病有多种炎症因子,多种免疫细胞参与,QY201对TYK2的强抑制,增加了QY201对很...
春天是特应性皮炎加重的季节!过敏进程的“起点”?这个皮肤科头号...
“外用药物是特应性皮炎治疗的基础。当外用药物控制效果不佳时,需要系统免疫抑制剂,少数地方还会用到口服激素,但存在副作用和控制效果不佳等问题,因而患者在治疗需求上存在未被满足的需求。”作为高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼青少年患者的3期临床研究项目中国牵头研究者,姚志荣教授指出,根据研究结果,口服阿布昔替...
身心深受瘙痒困扰 中国12岁及以上特应性皮炎患者获全新治疗方案
记者今天从辉瑞获悉,高选择性JAK1抑制剂、创新口服小分子靶向药希必可(阿布昔替尼片)扩年龄新适应症正式获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗12岁及以上青少年及成人中度至重度特应性皮炎(简称“AD”)患者。此次扩年龄新适应症的获批将为青少年特应性皮炎患者带来全新的治疗选择,为疾病长期控制带来全新治疗方案。
专家:高选择性JAK1抑制剂为青少年特应性皮炎患者带来全新治疗选择
“外用药物是特应性皮炎治疗的基础。当外用药物控制效果不佳时,需要系统免疫抑制剂,少数地方还会用到口服激素,但存在副作用和控制效果不佳等问题,因而患者在治疗需求上存在未被满足的需求。”作为高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼青少年患者的3期临床研究项目中国牵头研究者,姚志荣教授指出,根据研究结果,口服阿布昔替...
特应性皮炎指南再次更新!如何进行系统性治疗?
传统用药:环孢素初始治疗应用更高剂量生物制剂:度普利尤单抗与曲罗芦单抗Janus激酶(JAK)抑制剂:阿布昔替尼、巴瑞替尼、乌帕替尼超适应证用药:需注意用药禁忌除了上面提到的多种可能推荐的药物外,原指南的长版本(172页,全德语[3])还提到奈莫利珠单抗(nemolizumab)和来瑞组单抗(lebrikizumab)尚需更...