她34岁变回“婴儿”,父亲76岁不敢老,被渐冻人葛敏的故事看哭了

起初,她并未在意,只当是劳累过度的征兆。可渐渐地,症状越来越明显,不仅嗓子疼痛难忍,就连胳膊也变得酸软无力,简单的动作都难以完成。担心的她赶紧去医院检查,却得到了一个晴天霹雳般的诊断结果:渐冻症。得知这是一种会让自己瘫痪且无药可救的病,葛敏差一点儿昏厥过去。作为舞者,失去肢体的自由无异于失去生...

世界渐冻人日|“肉跳”是渐冻症的征兆吗?

而渐冻症患者除“肉跳”外通常会伴肌肉的萎缩与无力。王俊岭介绍,目前渐冻症的诊断主要依靠临床表现与神经电生理检查。排除自己是渐冻症,首先要知道渐冻症的临床表现。其临床上可表现为单侧或者双侧上肢或下肢的肢体受累导致的无力、萎缩和肌肉跳动。咽喉部肌肉受累导致吞咽困难、饮水呛咳、言语含糊、咳嗽无力等,呼吸肌...

我不幸患上“渐冻人症”,关于患病的治疗过程及心路历程,问我吧...

唐叔叔，最近还好吗？有没有在网上看到什么有意思的电影、电视剧、综艺节目或者图书，可以推荐给我们呀？

世界渐冻人日|舞者葛敏:从舞台精灵到冰雪女神,她在“抗冻”中战斗...

然而，突如其来的咽炎，毫无征兆的语言含糊，都在向她释放着某种信号，她不确定这是什么，终于在奔波各大医院后，于2016年9月在北京大学第三医院确诊肌萎缩侧索硬化，也就是渐冻症，被世界卫生组织列为五大绝症之一。曾经的舞台精灵遭遇晴天霹雳，从确诊渐冻症至今，7年，2000多天，对葛敏来说，逐渐无法自理的每...

兄妹渐冻症患者,从来没有服输过

一群身穿“用爱解冻”字样雨衣的人或被人搀扶、或手推轮椅,在上海东方明珠广场上缓缓聚集。他们都是渐冻人病友,在这里参加每年的6·21“世界渐冻人日”(GlobalALS/MNDAwarenessDay),希望这一天的太阳以及人群的爱和温暖能够为他们慢慢“解冻”。

"渐冻人"欲捐遗体供科研 自称"有灵魂的木偶"

“渐冻人”疾病是一种运动神经元疾病(MND)的俗称,最为普遍的类型是肌萎缩侧索硬化症(ALS),特征表现是全身肌肉逐渐萎缩无力(www.e993.com)2024年11月10日。通俗地讲,病人体内负责肌肉运动的神经细胞大量死亡,而这些神经细胞不可再生,一旦损伤数目超过50%,就可能会出现肌肉萎缩症状。患者发病初期,会出现双手手掌等部位的肌肉萎缩,逐渐向前臂、上臂发...

妻子不离不弃照顾渐冻人丈夫28年

原标题:魔漫新闻|结婚2年丈夫成了渐冻人妻子不离不弃照顾28年每天看到那么多抛妻弃子的新闻,人的心里真是负能量满满,所以善良体贴的小魔今天端了一碗鸡汤——南京有一对夫妻,结婚第三年丈夫被确诊为渐冻人,妻子不离不弃照顾丈夫,至今已有28年。看了这个故事,小魔保证,你又会相信爱情了!

婚后丈夫成渐冻人 女子不离不弃照顾28年

“肌无力、渐冻人,不管是什么病,只要人还在,我们就要好好活着。”就在一家人对生命产生绝望时,周桂华率先调整心态,“死马当活马医”,她不惜花钱买药,坚持治疗。丈夫无力行走,她就学会扎针,为丈夫输液。学会推拿,为丈夫按摩穴位。为了让丈夫生活起居更舒服,周桂华每天都抱起丈夫,背他到阳台上坐下,晒晒太阳。夏季...

渐冻人生

9月4日,一位“@安好的渐冻人”患者在群里说,自己和父亲都是渐冻人患者,母亲跟人跑了,以后瘫痪了都没人照顾,想要安乐死。群里一时起了波澜,有人大呼要坚强,有人说自杀不负责任,有人说我们去写联名信批准安乐死,有人说缺乏勇气、留恋人生、不敢去死……这场谈话被一位病友询问可靠医生的话题转移了。

女子患上渐冻症与病魔抗争5年 用眼睛“写作”

“渐冻症”是一种致命的神经退行性疾病,医学上称“肌萎缩侧索硬化症”,属于运动神经元病的一种,会导致人全身瘫痪,失去自主呼吸、发声和吞咽功能,逐渐丧失行动能力和生活自主能力,最终等待他们的是呼吸衰竭。最残忍的是,直至死亡,“渐冻人”都会神志清醒、思维清晰。