建议优化我国疫苗配送模式,提升免疫服务的可及性|药品|接种|cdc|...

因第三方物流对疫苗的配送覆盖不足,云南省疾控单位升级了原有的疾控冷链体系,并通过国家药品监管部门《药品经营质量管理规范》(GSP)认证,以高于国家《疫苗储存和运输管理规范》的标准覆盖免规和非疫苗配送工作,并在质量管理方面开展定期的评审和风险评估工作[22]。三、我国疫苗配送管理优化建议一是整合政府、企业和...

诊疗费下降90%以上,“协和方案”如何打造?

此次试运行的综合专用型研究型病房,可承接研究者发起的临床研究(IIT),以及由制药企业发起的以药品注册为目的的新药临床试验(IST),包括药物和医疗器械、生物医学新技术的临床应用观察等。依托国家罕见病注册登记平台、疑难罕见病国家重点实验室、转化医学中心三大研究平台,支持了近百家机构的500余项研究,协和研究者们制定...

这种成分含有毒性的“补肾壮阳”药,你敢吃吗?

我们知道,由于历史原因,在2015年之前国内药监局对于药物的监管并没有那么严格,因为不要求所有药物的临床数据接受临床核查,导致很多制药公司的临床数据都存在造假现象,这些问题,直到2015年之后才有所改善。据经济参考报报道,药监局最早对临床数据造假企业进行大规模打击是2015年:[3]“2015年11月11日晚,食药总局终于...

中国制造,强势崛起!恒瑞自研分子领跑口服小分子GLP-1RA赛道

现阶段,口服小分子胰高血糖素样肽??1受体激动剂(GLP??1RA)赛道风起云涌。在这条备受业界瞩目又竞争极为激烈的赛道中,除外资药企外,众多本土制药企业也不甘落后,纷纷争相布局。民族创新药企恒瑞医药是当中的“先行者”之一,其自主研发的HRS-7535目前已完成成人2型糖尿病(T2DM)II期临床研究入组,本则I期临床...

论文后参考文献标注方法有哪些?

根据国家标准GB3469—1983《文献类型与文献载体代码》规定,以英文大写字母方式标识以下各种参考文献类型标识:专著[M],会议录[C],报纸文章[N],期刊文章[J],学位论文[D],报告[R],标准[S],专利[P],档案[A],电子公告[EB],其他未说明的文献[Z]。

[论文]东北全面振兴、全方位振兴中的法治保障

多年来,东北的企业长期存在诸多问题,如公司商事行为不规范,现代企业制度发展相对滞后,公司内部结构不规范,法人人格混同,缺少公司章程,公司管理不规范等问题,这就需要运用法律手段对企业加以规范调整(www.e993.com)2024年11月19日。1.现代企业制度发展相对滞后,公司商事行为尚不规范(1)建立科学合理的管理模式,...

我国中小企业私募债券的增信制度研究_首届“融资担保业创新发展...

建立中小企业私募债券增信制度,对中小企业所发行的私募债券进行分离、辨析、提升和重组,一方面极大降低了债券发行者违约的概率,另一方面也降低了投资者因发行方的违约而要承担的损失和风险,增强了投资者投资私募债券的信心。投资者投资信心的增强必将带动中小企业私募债券的流通性,既拓宽了中小企业融资渠道,又使得投资者收...

独家原创 | 盛荣副教授:靶向核受体的抗前列腺癌小分子药物研发新...

盛荣副教授针对肿瘤、病毒、炎性疾病等重大疾病,将计算机辅助药物设计(CADD)、蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)等前沿技术与经典药物设计相融合,开展基于靶点的新药研发和转化研究,发现临床候选分子(PCC),并开展高端仿制药的非专利绿色工艺、新晶型、新盐型研究,协助企业报批生产。近年来以第一、通信作者在JMedChem,...

肖永红教授:药物创新遏制微生物耐药

正如某大型制药企业主席和执行总裁IanC.Read所言,日益严重的抗菌素耐药问题是研发新的治疗方法的根本原因,基于市场的需求对促进研发具有积极的推动作用,同时负责任的监管对研发的健康蓬勃发展也非常重要。参考文献1.AntimicrobialResistanceCollaborators.Globalburdenofbacterialantimicrobialresistancein...

美国出口管制科学仪器技术分类研究

针对该方向的科学仪器要从长远着眼,未雨绸缪,定制“备胎”计划,由国家主导,国立科研机构和大型科研型企业主力承担,形成足够的科学仪器技术储备,逐步提高科学仪器的水平[20]。参考文献[1]高欣,周晓萍,朱琳娜,等.科研事业单位科学仪器设备资产管理关键环节的探索与实践[J].分析仪器,2019(6):1-3....