2024 CSCO|郭晔教授:ADC药物不断突破,期待头颈部鳞癌治疗新未来
但事实上,头颈部鳞癌除PD-1和铂类化疗外,还存在着巨大的未被满足的需求。除作为后线挽救治疗外,我个人认为,ADC药物在头颈部鳞癌的巨大潜力是作为一线治疗的前移。我们知道,Nectin-4靶向抗体药物偶联物(ADC)维恩妥尤单抗(EV)联合帕博利珠单抗已被美国食品药品监督管理局(FDA)获批用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的...
康方生物抗癌创新药获批胃癌新适应症 2款双抗将参与今年医保谈判
10月8日,国家药品监督管理局官网显示,国内创新药企业康方生物自主研发的一款抗癌PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼(卡度尼利单抗注射液)正式获批上市,用于与含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗联合,用于治疗局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。卡度尼利是全球首个获批上市的肿瘤免疫治疗双抗新药,2022年6月...
WCLC大咖点评丨任胜祥教授:NeoCOAST-2报道新型抗癌药物整合到可...
NeoCOAST-2是首个显示在新辅助治疗中联用ADC、CD73及NKG2A抗体对可切除NSCLC患者群体具有可控的安全性和疗效的全球II期试验,证实了将新型抗癌药物整合到新辅助治疗和围手术期治疗中以增强临床获益的可行性。参考文献:1.CasconeT,GuisierF,BonannoL,etal.Neocoast-2:efficacyandsafetyofneoa...
康方生物抗癌创新药获批胃癌新适应症
本报讯(记者张文湘见习记者占健宇)10月8日,国家药品监督管理局官网显示,国内创新药企业康方生物自主研发的一款创新抗癌PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼(卡度尼利单抗注射液)正式获批上市,该药物用于与含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗联合,以治疗局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。据了解,卡度尼利是...
抗癌新药IBI351疗效数据出炉,近50%KRAS基因突变患者病灶缩小30%
截止2023年12月13日,共计入组了116名患者,其中有30.2%的患者存在脑转移,既往接受过抗PD-1或抗PD-L1抑制剂联合铂类化疗。也就是说这个II期临床试验入组的患者使用IBI351作为二线治疗的措施。IBI351二线治疗肺癌的疗效数据临床研究的结果如上图所示,经过独立评审委员会的评估,确认的客观缓解率为49.1%(肿瘤病灶...
抗癌生存:从PFS到OS的接力赛,为什么交接棒出了问题?
此外,EMA认为,当PFS有较大提升,或者患者进展后的预期生存期较长,且药物安全性具有显著优势时,无需精确估计OS便有可能获得批准(www.e993.com)2024年10月19日。理想的状况是,PFS所显示的早期获益,最终能转化为OS所体现的长期获益,使癌症患者在抗癌接力赛中顺利通关。2PFS向左,OS向右,两个指标背向而行?
8月,多款新药获批!有3款是抗癌药,治疗这3种癌症
第一部分:治疗癌症的新药图片来源:123RF维恩妥尤单抗:治疗尿路上皮癌截图来源:NMPA官网注射用维恩妥尤单抗(备思复),用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。膀胱癌是一种常见的泌尿系统肿瘤,而尿路上皮癌是膀胱癌中非常常见的类型,约占膀胱癌的90%。尿路上皮...
5种铂类化疗药物的对比
1代:顺铂——1979年首次在美国上市,是第一个上市的铂类抗肿瘤药物,应用广泛,但它缺乏对肿瘤组织的选择性,导致一些严重的副作用。2代:卡铂——美国施贵宝公司、英国癌症研究所及JohnsonMatthey公司于1986年合作开发,是进入临床的第2个铂类络合物。结构上以环丁烷二羧酸取代顺铂分子上的两个氯离子,增加了...
【国企改革发展三年新征“图”看云南】贵研在铂类抗癌原料药领域...
近日,“国企改革发展三年新征‘图’看云南”云报集团全媒体采访团走进贵研化学,近距离了解贵研化学进军医药领域的最新进展。贵研化学公司董事长、总经理侯文明介绍,正在规划建设的铂抗癌药物原料药产业化项目,设计三条铂类抗癌原料药生产线。投产后预计营业收入突破3亿元,成为贵金属化学材料领域延链补链强链的有效...
铂类化疗药物包括哪些
1.奥沙利铂:奥沙利铂为新型水溶性的第二代离子型铂类化合物,可通过置换代谢生成亚硝基咪唑键交联态阳离子鳌合物及其单体,然后螯合成三元配合物后进入肿瘤细胞内,阻止DNA、RNA和蛋白合成,最终导致肿瘤细胞死亡。2.洛铂:洛铂为第三代铂类抗癌药,其特点是脂溶性高,血浆蛋白结合率低,易透过正常人体血-脑屏障进入...