「甲磺酸奥希替尼」怎么用?这份用药手册请收好

应告知孕妇服用奥希替尼对胎儿的潜在风险。动物数据:在胚胎着床前至器官形成结束后(妊娠2-20天),奥希替尼给药剂量为20mg/kg/天,其血浆暴露量约为临床暴露量的1.5倍,奥希替尼引起胚胎着床后丢失和胚胎早期死亡。妊娠大鼠于着床到硬腭闭合期间(妊娠第6-16天)给予奥希替尼1mg/kg/天或更高剂量时(临床推荐剂量80...

谁将迭代奥希替尼?

比较有代表性的四代试错管线则是blu-945，由buleprint自主研发。该药从机理上说，虽然对三重突变效果优于奥希替尼这些三代靶向药，但是面对单独Del19这类的单一突变效果弱于第三代抑制剂。大大限制了其使用范围。并且持续有效时间并不长。目前该管线已经停止推进，不再投入资金。另一项比较有代表性的管线是BridgeBi...

陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...

陆舜表示,LAURA此次公布的数据进一步证实了奥希替尼对EGFR突变III期不可切除NSCLC患者的临床获益,或将改写今后的治疗格局,有望成为此类患者全新的标准治疗方案。“期待奥希替尼能为我国患者带来更多生存希望。”

有望填补奥希替尼空白?艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变...

阿斯利康的奥希替尼可以真正全面解决T790M耐药性问题,成功让肺癌患者的总生存期进一步延长至38.6个月,逐渐成为EGFR-TKI的主流。2023年营收57.99亿美元,今年上半年销售额已达32.03亿美元,同比增长13%,在2024H1全球肿瘤药销售额排行榜中位列第5位。伏美替尼也不甘示弱,今年8月份主动向奥希替尼发起正面挑战!艾力斯...

挑战奥希替尼!「伏美替尼」治疗肺癌伴脑转移患者 Ⅲ 期临床启动

8月16日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,艾力斯登记了一项III期临床试验,以评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比阿斯利康奥希替尼,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变阳性的非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)伴脑转移受试者的有效性和安全性。截图来自:药物临床试验登记与信息公示平台...

奥希替尼一线治疗失败的NSCLC 特泊替尼联合奥希替尼对MET扩增者...

广东省人民医院吴一龙教授等报告,在携带EGFR突变的、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中,针对一线后疾病进展且合并MET扩增的患者,全口服无化疗的特泊替尼联合奥希替尼方案显示出有临床意义的抗瘤活性和可接受的安全性(www.e993.com)2024年11月16日。联合治疗获得了50%的客观缓解率。患者的中位缓解持续时间达8.5个月。(LancetOncol.2024;25:...

EGFR突变的Ⅲ期NSCLC 化放疗后奥希替尼显著改善PFS

上海胸科医院陆舜教授、美国埃默里大学Ramalingam报告,在不可切除的、携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的、Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,化放疗后奥希替尼治疗的无进展生存期(PFS)明显长于安慰剂治疗。(NEnglJMed.2024年6月2日在线版;2024年ASCO年会.摘要号LBA4)...

肺癌:目前奥希替尼联合化疗组的PFS延长了9个月 埃万妥单抗联合...

肺癌分析师表示,目前肺癌在中国位居发病率和死亡率第一,5年生存率低于20%,晚期患者的比例超过了68%,其中NSCLC患者占比极高。目前奥希替尼联合化疗组的PFS延长了9个月;埃万妥单抗联合化疗组的中位PFS为6.3个月;第一三共的Dato-DXd正在进行多项III期临床研究。

奥希替尼报销后一个月多钱呢?

奥希替尼报销后一个月价格为1500元左右,印度的奥希替尼价格在700元左右一盒一个月,淘宝搜:桑陀舍迪瓦进店里问他们都有的,放心实惠买得起…

...EGFR突变阳性不可手术III期肺癌患者癌症超3年不进展,奥希替尼...

012024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,奥希替尼在EGFR突变阳性不可手术III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效显著,疾病进展或死亡风险降低84%。02接受奥希替尼治疗的患者无进展生存期(PFS)达到39.1个月,而安慰剂组仅为5.6个月。03由于此研究,奥希替尼有望改写EGFR突变阳性不可手术III期NSCLC患者的临床治疗范式...