基石药业上半年净赚1600万元,国产药“出海”成亮点
日前港股创新药企基石药业(02616.HK)发布2024年度中期业绩及近期业务进展。数据显示,2024年上半年基石药业首次实现盈利,总收入为2.542亿元,上半年净利润近1600万元;截至2024年6月30日,现金储备高达8.14亿元人民币。而这也是继金融壹账通、平安健康等一批港股上市公司首次实现扭亏后,又一家实现盈利的港股上市公...
基石药业公布2024年度中期业绩及公司近期业务进展
公司将于中国香港时间8月26日上午10:00-11:00举行中期业绩的中文投资者电话会议。苏州2024年8月23日/美通社/--基石药业(股票代码:2616.HK),一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日公布其2024年年度中期业绩及近期业务亮点。基石药业首席执行官、研发总裁、执行董事杨建新博士表示:"2024年上...
基石药业
基石药业是一家致力于开发新一代治疗性药物的生物制药公司,主要拥有肿瘤、心血管、风湿性关节炎、血液病及自身免疫病等五个治疗领域的产品线,旨在帮助患者解决临床需求问题。融资历史B轮2018年05月09日GIC新加坡政府投资公司红杉资本中国基金博裕资本元禾原点3WPartners高瓴资本ARCHVenturePartners中信产业基金...
国产PD-L1首度成功出海:基石药业宣布舒格利单抗(Cejemly)获欧盟...
基石药业首席执行官、研发总裁、执行董事杨建新博士表示:"欧盟的批准标志着基石药业迈向成为全球领先的抗肿瘤药物研发企业的重要里程碑,也令全体基石人无比振奋。舒格利单抗不仅成为基石药业首款在海外获批的自研产品,更是全球首个在欧洲获批的、联合化疗用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的PD-L1单抗。这既意味着我们...
基石药业-B(02616.HK)泰吉华转移至境內生产的药品上市注册申请已...
财华社讯基石药业-B(02616.HK)公布,泰吉华??(阿伐替尼片,300mg)转移至境內生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局批准。预计将于2024年底或2025年初起逐步替代现有进口产品,从而实现国产化供应。泰吉华??100mg规格地产化上市注册申请预计将在近期获批,为医生和患者提供灵活的用药规格选择。此外,基...
...局附条件批准妥拉美替尼胶囊上市;基石药业PD-L1新适应症获批上市
基石药业PD-L1新适应症获批上市3月15日,基石药业宣布抗PD-L1单抗舒格利单抗的新适应症上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准,联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗(www.e993.com)2024年9月11日。
基石药业-B:CS5001展现抗肿瘤潜力,ASCO年会揭幕新进展
在ASCO会议中,基石药业将展示CS5001的更多最新临床数据。这些数据将包括药物的耐受性、安全性和药代动力学特征,以及在多种实体瘤和血液肿瘤中的初步疗效。此外,研究团队将提供最新的有效性和安全性数据,这些数据将在近期的投资者会议和学术会议上更新和公布。截至数据摘要发布时,CS5001在1a期研究中已评估至第9个剂...
基石药业-B(02616.HK):泰吉华?? (阿伐替尼片)转移至境内生产的...
格隆汇6月13日丨基石药业-B(02616.HK)今日欣然宣布泰吉华??(阿伐替尼片,300mg)转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局批准。预计将于2024年底或2025年初起逐步替代现有进口产品,从而实现国产化供应。基石药业首席执行官、研发总裁、董事会执行董事杨建新博士表示:"泰吉华??转移至境内生产的...
艾力斯SH688578:公司引进产品进展及发布会信息
尊敬的投资者您好,公司从上海和誉生物医药科技有限公司引进的口服小分子抑制剂AST2303(ABK3376)已提交IND申请,该产品拟用于携带EGFRC797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者的治疗。公司与基石药业于2023年11月达成商业战略合作,获得RET抑制剂普吉华??在中国大陆地区的独家商业化推广权,2023年12月开始全面交付由公司营...
基石药业舒格利单抗获批 全球首个胃癌PD-L1单抗新适应症
3月15日,基石药业宣布,其产品舒格利单抗联合化疗用于表达PD-L1的局部晚期或转移性胃癌及胃食管结合部腺癌患者一线治疗新适应症在中国获批准。此次获批的适应症是舒格利单抗的第五项,使其成为全球首个针对该适应症获批的PD-L1单抗。舒格利单抗是一种免疫检查点抑制剂,可通过阻断PD-L1与PD-1的结合,增强免疫系统...