博瑞医药:探索更多GLP-1类药物的新剂型,包括口服制剂、超长效缓释...

已上市的GLP-1类药物以注射剂为主,公司将持续探索更多GLP-1类药物的新剂型,例如口服制剂、超长效缓释制剂、微针制剂等,以提升患者依从性,给予患者更多的用药选择,扩大GLP-1类药物的临床应用,造福广大患者。GLP-1类药物已被验证可以用于治疗糖尿病、肥胖等疾病,与此同时,其在慢性代谢疾病领域仍有广阔的临床应用拓...

不同剂型的药品开封后使用期限,这篇文章总结全了!

药品说明书有标示的,需严格按照说明书执行。如小牛血去蛋白提取物眼用凝胶开启需在7天内使用;吡诺克辛滴眼液溶解后的溶液应在阴凉处保存,需在20天内用完。(2)口服液体制剂糖浆剂表面容易滋生霉菌,开封启用后一般不宜久放,部分药品说明书上会明确标出开封后的使用期限。如药品说明书没有标注,且在阴凉干燥处保...

中成药都是由「中药」组成的吗?止咳糖浆们背后都藏着哪些「西药」?

日常生活中引起咳嗽的病种主要有:哮喘、支气管炎、结核病、感冒以及一些呼吸系统慢性疾病等,因此,止咳化痰用药作为一般家庭的备用常用药,常常受到关注。我们常用的止咳祛痰药除了分西药和中成药两类,另外从剂型来讲,也分为片剂、散剂、胶囊、口服液、糖浆等,其中中成药糖浆因其口感较好相对较受欢迎。止咳“中成药”...

中国儿童用药之困:每年10万孩子死于“缺药”

“这对低龄儿童来说,意味着他们可能面临只有片剂可以选择的情况,这就需要把片剂分成1/2片、1/4片,对新生儿来说,可能就得1/8片甚至更小,一旦分得不匀,就可能造成药物伤害。此外,糖浆剂等适合儿童的剂型品种也非常有限。”在剂型、规格之外,儿童药数量上的短缺也不容忽视。前述王晓玲开展的调查表明,全国15家大...

司美格鲁肽新适应症国内申报上市,相关生物类似药研发加速

新京报讯（记者张兆慧）8月26日，国家药监局药品审评中心官网最新公示，诺和诺德申报的司美格鲁肽注射液新适应症上市申请获得受理。尽管尚无具体适应症信息披露，但业内推测此次申报上市的适应症可能为用于降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心脏病发作和中风的风险，该项适应症于今年3月获美国食品药品...

儿童退热用药新视角:儿童发热该不该用退热药?如何用?

在作用机制方面,非甾体抗炎药物(NSAIDs)布洛芬对机体产生作用后阻断前列腺素E(PGE2)生成,可促进机体散热,此类药物在发挥具体作用后可释放肿瘤坏死因子-α,有利于下调体温调节中枢,降低体温[11,12](www.e993.com)2024年11月25日。而解热镇痛抗炎药对乙酰氨基酚在应用药物后前列腺素水平处于逐步降低的趋势,有利于扩张外周血管,刺激出汗,最终降低机体...

新质生产力引领中医药“未来产业”

吴滨江表示，中医药新质生产力将提升中医药的研发水平和临床应用效率，通过高科技手段研究中药的有效成分，深入探究中药的活性成分和作用机制。另外，吴滨江认为，现代科技的应用，也将助力开展中药的二次开发。一种为“外延型开发”，其主要是制药工艺和剂型标准的现代化；另外一种为“内涵型开发”，是在以中医理论...

他达拉非新剂型,13秒速溶起效更快!对比普通片,3大优势要了解

上述3个方面的优势,就是他达拉非新剂型相比普通片剂的几个优势,在药物有效率,药物最终代谢,血药浓度变化方面,他达拉非口溶膜与片剂剂型相比,并没有显著的差异性,而在药物不良反应风险,以及禁忌症方面,作为同类药物,也是非常类似的,服用他达拉非口溶膜的朋友,同样也要注意用药可能出现的头痛,潮红,心跳加速,肌肉...

诺和诺德新减肥药在华临床试验申请获受理 效果或优于司美格鲁肽

在业内还在期待GLP-1药物司美格鲁肽注射液在中国获批减重适应证之时,诺和诺德在中国的减重布局再落一子。4月10日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,诺和诺德1类新药Amycretin片的临床试验申请获得受理,药品类型为治疗用生物制品。CDE公示诺和诺德药品获受理...

【会议活动】CDE丨化学药创新研发与药学研究培训会-问答环节整理...

举例来说,原料药的结晶工艺,可能受到温度、结晶的降温速率等因素的影响,如果通过研究发现这些参数对原料药结晶的质量,包括杂质水平、晶型、粒度等会有明显的影响,则需在工艺中对这类参数,如结晶的温度控制、降温速率、降温程序控制等作为原料药的关键工艺参数。