强控PSA 助力转化 达罗他胺联合方案为mHSPC患者保驾护航
近年来,前列腺癌内分泌治疗取得了飞速的进步与发展,众多药物相继涌现,综合考量ARASENS研究重磅成果以及本患者体型偏胖、具有心血管病风险因素等特点,同时充分理解患者对化疗的顾虑后,为其处方达罗他胺+ADT联合方案以期强效控制PSA。治疗仅1个月后,患者泌尿系统症状实现明显缓解,PSA水平快速下降98%,此后持续治疗7个月,P...
健康指“男”:带你揭开前列腺特异性抗原(PSA)的神秘面纱
随着年龄的增长,前列腺体积增大,血清PSA会相应升高,同时,前列腺炎也能引起血中TPSA轻度升高,但一般不会超过10ng/ml。当单独检测TPSA处于4-10ng/ml时,对于诊断前列腺癌和前列腺增生等良性疾病之间存在疑问。这时需要计算fPSA/tPSA比值,一般情况下血清f-PSA/t-PSA比值以0.16为临界点,可作为前列腺肥大和前列腺癌...
健康指“男”:带你揭开前列腺特异性抗原(PSA)的神秘面纱__财经头条
随着年龄的增长,前列腺体积增大,血清PSA会相应升高,同时,前列腺炎也能引起血中TPSA轻度升高,但一般不会超过10ng/ml。当单独检测TPSA处于4-10ng/ml时,对于诊断前列腺癌和前列腺增生等良性疾病之间存在疑问。这时需要计算fPSA/tPSA比值,一般情况下血清f-PSA/t-PSA比值以0.16为临界点,可作为前列腺肥大和前列腺癌...
全球瞩目的SITC大会:前列腺癌CAR-T疗法临床试验展现80% PSA缓解率!
按照前列腺癌工作组第3次会议(PCWG3)指南的标准,有2例患者达到了PSA缓解(注:PSA缓解指前列腺癌特异标志物PSA水平和基线相比,下降50%以上),PSA水平分别下降了82.70%和83.38%,PSA缓解率为66.7%。副作用方面,2例患者出现1级细胞因子释放综合征(CRS),无患者出现神经毒性。该前列腺癌产品的国内IRB临床试验共计入组...
龚侃教授团队:有既往肿瘤病史的前列腺癌患者的临床特征分析和预后...
最常见的原发肿瘤部位是泌尿生殖系统(n=1527,28.6%),其次是消化系统(n=1283,24.0%)。SPPCa患者多为T1期(n=2708,50.7%)、N0期(n=5209,97.5%)、M0期(n=5174,96.7%)。多数患者的前列腺特异抗原(PSA)在4-10ng/ml之间(n=3120,58.4%),Gleason评分多为ISUP1组(n=2080,38.9%)。治疗方面,分别有1701例(...
前列腺导管腺癌、导管内癌和筛状癌:分子特征和临床管理
在CaP合并睾丸或阴茎转移的患者中,87.5%的肿瘤具有PDA特征,其中60%的患者对多柔比星与长春碱和紫杉类药物交替治疗有效,获得了满意的临床反应和姑息性获益(www.e993.com)2024年11月18日。1例PDA患者行根治性前列腺切除术(RP),术后局部复发伴肺转移,给予阿霉素75mg/m2静脉滴注,每3周1次。治疗结果提示肺结节消退,症状完全缓解。此外,根据...
局限性前列腺癌放疗后 6个月内PSA水平≥0.1 ng/mL是预后因素
意大利罗马天主教大学泌尿科Kwak等报告,在放疗联合或不联合雄激素剥夺治疗(ADT)的局限性前列腺癌患者中,放疗完成后6个月内前列腺特异性抗原(PSA)水平≥0.1ng/mL是预后因素。(JClinOncol.2024年3月12日在线版)为了评估PSA在完成放疗6个月后的预后价值,该项分析自16项1987~2011年开展的、评估放疗联合或不...
...| 中国抗癌协会肿瘤核医学专委会主委杨辉:规范临床实践,填补...
前列腺癌主要通过直肠指诊、前列腺特异性抗原(prostate-specificantigen,PSA)检测、穿刺活检、核素全身骨显像、磁共振成像(magneticresonanceimaging,MRI)或计算机体层成像(computedtomography,CT)及淋巴结清扫来明确患者的临床特征和病理学分期,从而指导治疗方案的选择,评估疗效和预后。
局限性前列腺癌 TULSA有长期疗效,5年后中位PSA降90%
美国芝加哥大学Eggener报告关键性TACT试验的长期随访结果显示,MRI引导下经尿道超声消融术(TULSA)对局限性前列腺癌患者有持久疗效。相对基线时的前列腺特异性抗原(PSA)水平,5年时PSA水平中位值下降了90%,达0.63ng/mL。5年无生化复发生存率和总生存率分别为86%和99%。(2023SUO年会.壁报摘要号197)...
2024 ASCO | 海创药业发布口服PROTAC药物HP518临床数据
HP518具有较好的安全性特征。本次研究未观察到剂量限制性毒性(DLT),累计观察到10例次严重不良事件(SAE),1例次呕吐与研究药物相关;发生12例次≥3级治疗期间出现的不良事件(TEAE),仅1例次呕吐与研究药物相关。最常见的AE为1级或2级恶心和呕吐,均可以通过止吐药物治疗。