特纳氏综合症24岁能治好吗
特纳氏综合征是一种先天性遗传疾病,主要是因为缺少一条X染色体所致,因此难以彻底治愈。虽然不能改变缺乏X染色体的事实,但通过药物干预、手术矫正等方式,可以有效地控制病情发展,减轻相关临床表现,提高生活质量。由于特纳氏综合征属于基因突变引起的疾病,所以不存在更好的治疗方法。针对患者的具体症状,如身材矮小或生殖系...
超雄综合征还不是最离谱的!人类到底有多少性别?科学家也说不清
特纳氏综合征又叫先天性卵巢发育不全,这种患者的性染色体就只有一根X染色体(但也可能存在其他嵌合体),在大家的眼中看起来是女性,但身高一般不超过1.5米,还有生殖器不发育等症状。说了这么多,还只是染色体本身出现问题的情况。还有就是像河南的这个病例,染色体似乎没问题,但由于基因突变缺乏5-α还原酶而发病。还有...
...内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢,正研发特纳氏综合征等...
公司回答表示:目前已经获批的适应症为用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢等,在研适应症包括特纳氏(Turner)综合征、特发性矮小(ISS)、成人生长激素缺乏、小于胎龄儿(SGA)等适应症。本文源自金融界AI电报
特纳氏综合征一定不能生育吗
特纳氏综合征患者通常可以尝试使用促排卵药物进行治疗。该疾病会影响卵泡的生长和发育,从而影响患者的生育能力。促排卵药物能够模拟体内激素水平的变化,刺激卵泡发育和排卵,以增加受孕机会。特纳氏综合征患者如果存在子宫畸形或卵巢功能减退等特殊情况,则可能无法通过促排卵药物治疗来改善生育能力。对于特纳氏综合征患者...
11岁女孩确诊特纳综合征,专家呼吁家长关注女童生长发育
长沙市中心医院检验科副主任技师谢清华介绍,特纳综合征是一种由于性染色体异常(通常是X染色体缺失或结构异常)引起的先天性疾病,主要影响女性的生长和发育。患者往往表现为身材矮小、性发育不全、颈蹼等特征性症状。虽然该疾病在出生时难以察觉,但随着年龄的增长,症状会逐渐显现,对患者的身心健康造成严重影响。
...在研适应症包括特纳氏(Turner)综合征、特发性矮小(ISS)、成人...
正在研发中的适应症进度?公司回答表示,目前已经获批的适应症为用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢等,在研适应症包括特纳氏(Turner)综合征、特发性矮小(ISS)、成人生长激素缺乏、小于胎龄儿(SGA)等适应症(www.e993.com)2024年9月10日。点击进入互动平台查看更多回复信息
超雄就是“暴力恶魔”,超雌就是“笨蛋美人”吗?
综合来讲,超雄综合征和超雌综合征作为染色体异常遗传病的其中两种,与其他染色体遗传病如特纳氏综合征(44+X)、克氏综合征(44+XXY)等类似,都是由于染色体异常移动形成的。患者可能会出现生育障碍、认知能力缺陷以及可能更容易患精神疾病等,但通过现代的医疗手段也能够进行正常生活。患者的性格形成是由成长环境、...
宝宝的性别到底是哪一刻决定的,别再乱猜了,医生告诉你真相!
先天性睾丸发育不全综合征又被称为47,XXY,发生率大约为1/1000,主要症状是男性性征发育不全,特别是睾丸,不具备生育能力。而超雄综合征发生率大约为1/1500,又被称之为47,XYY,则是指的女性患者身材过于高大,性格发育异常,伴有明显的暴力倾向。特纳氏综合征相对来说更被人熟知,发生率为1/2500,也被称之为45,...
年报直击|业绩增速再下滑,市值蒸发1600亿的长春高新抛出18亿元分红
在此背景下,长春高新也在加大研发投入以求破局。2023年,长春高新研发投入达24.19亿元,同比增长45.46%;占营收之比也由13.17%增长至了16.61%。从研发方向上来看,长春高新先是对生长激素产品进行了进一步的深挖,截至2023年末,公司长效水针剂产品的特纳氏综合征适应症、特发性矮小适应症均已申报上市,成人生长...
内分泌专家阮祥燕:适当放开单身女性冻卵,保护患癌女性生育力
还有一些常见的良性疾病(比如子宫内膜异位症、巧克力囊肿等)患者,在疾病治疗过程中也有可能破坏卵母细胞,如果能在手术的同时冻存一部分卵巢,也能保护卵巢功能和生育力。还有一些遗传性疾病(比如特纳氏综合征)患者,绝经较早,80%以上的患者在初次来月经前卵巢功能就已经衰竭,一旦确诊需要尽快冻存卵巢组织。