未分化多形肉瘤
未分化多形肉瘤是一种恶性程度较高的软组织肿瘤,由多种细胞类型组成且没有明确的组织起源。未分化多形肉瘤的病理机制包括基因突变引起的细胞增殖失控和异常血管生成。由于缺乏特定的组织来源标志物,诊断和治疗较为困难。患者可能经历肿块形成、疼痛、局部皮肤颜色改变等临床表现。肿块通常无痛,但可迅速增长并伴有淋巴结...
未分化肉瘤是癌症几期
未分化肉瘤是一种恶性程度较高的软组织肿瘤,其细胞结构难以辨认,生长迅速且易发生远处转移。未分化未分化肉瘤的分期需要结合肿瘤大小、淋巴结转移情况及远处器官扩散等信息确定,无法单纯通过病理学特征来区分。未分化肉瘤是一种恶性程度较高的软组织肿瘤,其细胞结构难以辨认,生长迅速且易发生远处转移。未分化意味着肿...
未分化多形性肉瘤是什么意思
核心提示:未分化多形性肉瘤是一种恶性程度较高的软组织肿瘤,来源于未分化的间叶组织细胞,具有异型性和多形性的组织学特征。未分化多形性肉瘤是由于未分化的间叶组织细胞异常增生形成的恶性肿瘤。其生长迅速且难以通过常规未分化多形性肉瘤是一种恶性程度较高的软组织肿瘤,来源于未分化的间叶组织细胞,具有异型性...
病理:用一种新的EWSR1-SSX3基因融合扩展骨未分化肉瘤的分子景观
未分化肉瘤的特征是原始的单一形态圆形到梭形细胞表型,通常是非特异性的免疫谱,在分子分析之外仍难以进行亚类细化。RNA测序在临床实践中的应用不断增加,导致了新基因融合的重大进展和发现,进一步加深了我们对未分化肿瘤的理解和精细分类。在这项研究中,我们报告了一例34岁女性股骨中出现的未分化圆形至梭形细胞肉瘤。
软组织病理新病种-EWSR1与非ETS基因融合的肉瘤
随着二代测序技术的发展,未分化小圆细胞肉瘤中已检出了新的分子异常:其中有些病种的特征已较为明确,如CIC重排肉瘤及BCOR改变的肉瘤;而伴EWSR1/FUS::非ETS基因家族成员融合者则明显少见的多。后面这种情况包括了伴EWSR1/FUS::NFATC2融合、及伴EWSR1::PATZ1融合的肉瘤:根据DNA甲基化分类,它们在表观遗传学方面都...
极易与宫颈肿瘤混淆的肿瘤-子宫肉瘤
图2子宫肉瘤病理临床特征子宫肉瘤的诊断、在与宫颈疾病的鉴别上需要注意什么呢?1、症状体征:早期不明显(www.e993.com)2024年10月23日。随着疾病进展,常常有不规则阴道流血、老年女性可以表现为少量出血,时出时止。阴道流液增多。腹部肿块生长迅速。压迫症状。但腹水少见。2、子宫肉瘤主要血行转移,但宫旁组织常受浸润,晚期累及盆壁,导致子宫...
达拉非尼+曲美替尼治疗BRAF突变的肺肉瘤样癌,PFS达6个月
由于肺肉瘤样癌较为罕见,故与其他常见的NSCLC相比,其临床特点、诊断方法及治疗手段还存在诸多争议。一般认为PSC在临床上多见于有重度吸烟史的60岁以上男性(肺母细胞瘤除外),临床表现以咳嗽、咳痰、咯血为主,病变侵及胸膜、胸壁,可引起胸痛[10],其CT表现有一定特点,即周围型多于中央型,病灶常单发且较大,直径多超...
磁共振发现子宫癌肉瘤一例
病理特点子宫癌肉瘤来源于苗勒管衍生物中分化最差的子宫内膜间质组织,能够分化成黏液样组织/结缔组织/软骨组织/横纹肌组织和平滑肌组织等,是高度恶性的女性生殖道肿瘤,预后差,5年生存率仅有25%,比子宫内膜癌低,虽然近一半的病例诊断为Ⅰ期或Ⅱ期,但其中50%的早期患者即有复发或转移。子宫癌肉瘤生长迅速,即使...
最新发布丨中华医学会肺癌临床诊疗指南(2024版)
CT检查的优势:(1)密度分辨率高,可检出长径仅2mm以上的微小结节及胸部X线摄影时隐秘或重叠区部位(如心影后、横膈上、纵隔旁、锁骨及肋骨投影区下)的病灶;(2)容积采集,通过CT,特别是HRCT薄层重组和三维重建可全面分析并发现对良恶性肿瘤有鉴别意义的影像学特征,也有助于精准随访;(3)对比剂增强检查可提供功能信息...
SMARCA4(BRG1)缺陷型未分化肿瘤的分类/预后/用药|NSCLC|BRG1|基因...
患者为一位15岁女孩,通过RNA测序检出SMARCA4-THOP1融合变异以及c.3168+1G>A剪接位点变异,两个变异均被证实为SMARCA4功能缺失性变异,诊断为SMARCA4双等位基因失活导致的未分化肉瘤。《软组织和骨肿瘤分子病理学检测专家共识(2022版)》也将SAMRCA4缺陷型未分化肿瘤归类在“免疫组织化学标志物协助诊断具有分子遗传学改变...