健康科普丨还未出生就被认定是“天生坏种”?超雄综合征到底是什么?
超雄综合征,又称为XYY综合征,是一种性染色体异常疾病。正常人有23对染色体,包括22对常染色体和1对性染色体(X染色体和Y染色体)。通常,女性拥有一对X染色体(XX),男性拥有一条X染色体和一条Y染色体(XY)。但超雄综合征患者会出现一条额外的Y染色体,即XYY,这种情况是在精子形成过程中染色体分离异常造成的。这是一...
胎儿检出“超雄综合征”引热议,医生:非基因疾病,不存在“犯罪...
近日,四川一胎儿在某医院检出嵌合体超雄综合征,孕妈妈在网上求助网友“孩子留不留”,这个话题很快引发网友热议,且不少网友在评论区也将超雄综合征与暴力、犯罪等行为特征相关联。7月20日,家属回应称,纠结了一个月后决定终止妊娠,现在正在住院中。并表示,产检确实是为了规避风险,同时呼吁各位网友“不要再妖魔...
超雄综合征≠“天生罪犯”!遗传病筛查还需更科学
超雄综合征,即XYY综合征,是一种性染色体异常的遗传性疾病,由Sandburg在1961年首次报道[1]。该疾病为最常见的男性性染色体疾病之一,在男性婴儿中,该病发病率约为1/1000。超雄综合征患者染色体核型正常男性的性染色体是“46,XY”,而超雄综合征患者比正常男性多了一条Y染色体,即染色体核型为“47,XYY”。具体成因...
被“魔化”的胎儿超雄综合征丨每日话题
外貌方面多数超雄综合征并没有明显的生理缺陷,一般无特征性面容及临床症状,XYY基因型相关特征只有一个:超过常人的身高,患者5-6岁时身高变化最明显。智力情感方面“超雄”患者在智力方面一般处于正常水平,在情感认知方面更容易注意力缺陷,多动和冲动发生率更高,比正常人更容易焦虑、抑郁,更容易孤僻、暴躁。生殖方面...
医生谈超雄综合征打胎;大模型的竞争已卷到中医药;曾经大热的SPD被...
此外,由于潜在的神经精神异常易感性,“超雄综合征”有可能会影响患者的社会适应力,对其生活质量造成负面影响。具有多年遗传咨询经验的林琳告诉“医学界”,根据国家卫健委规定,如果孕妇在产前超声检查中发现可导致胎儿死亡的六大类致死性畸形,包括无脑儿、严重脑膨出、严重的开放性脊柱裂、严重的腹壁缺损伴内脏外翻、单腔...
孕妇在网友劝说下打掉XYY胎儿!是否所有染色体异常都不应保留?
通常来说,严重和致命的染色体异常,例如18三体综合征、13三体综合征,常常伴有严重的多系统畸形和高早期死亡率,胎儿大概率在出生前或出生后不久死亡,或者需要持续的重症医疗支持,生活质量极低,没有太大的保留意义(www.e993.com)2024年9月19日。而一些相对轻微的异常,例如平衡易位和倒位携带者通常不会导致显著的健康问题;特纳综合征(45,X)和克氏...
胎儿检出“超雄综合征”引热议,到底留不留?医生:非基因病,不存在...
一个粗略的估计是,低于10%的嵌合是比较轻的,基本不会有太多表现。”不存在所谓的“犯罪染色体”超雄综合征引发的争论可以追溯到1960年代。当时随着技术的进步,出现了一波人类染色体研究的小高潮,唐氏综合征、18三体综合征、特纳综合征、猫叫综合征等因染色体数目和结构异常导致的疾病被相继发现,科学家开始研究不同...
如果少一条X染色体,会有什么后果?_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper
特纳综合征是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失,或者染色体结构发生改变导致。这种染色体异常可以表现为单体型、嵌合型以及结构变异型三种形式:单体型:由于父亲的精子或母亲的卵子异常,导致胎儿的体细胞内只有一条X染色体,另一条缺失。这种核型的个体绝大部分会在妊娠早期出现自然流产,其余存活的个体通常...
关于“超雄”或“超雌”,我们对染色体的了解还太少
不过,失活的X染色体并不是所有的基因都不表达了,例如特纳(Turner)综合征(基因型为XO),或克林菲尔特综合征的患者都会表现出发育缺陷,这些现象都表明,失活的X染色体也有一些基因悄悄地表达,即在性染色体上有的基因也会像常染色体上的那样成对表达。特纳综合征可能的表现——蹼状颈(webbedneck)...
出生自带“恶魔基因”?别妖魔化超雄宝宝
“嵌合型”是“吃”了另一个宝宝?此次上热搜的四川孕妇,胎儿被检出嵌合体超雄综合征。于是,“超雄宝宝‘吃’了另一个宝宝”的说法,在网上传得铺天盖地。其实不是这样的。嵌合体是指一个由两种或多种具有不同核型的细胞系所组成的个体,嵌合体可分为同源嵌合体和异源嵌合体。通常说的嵌合体常指同源嵌合体,...