多巨头争夺乳腺癌新疗法市场,下一代CDK抑制剂研发加速

NatureReviewsDrugDiscovery预计,到2029年,CDK4/6抑制剂预计将贡献200亿美元,占乳腺癌药物销售市场份额的42%。本月,美国FDA批准了诺华公司的乳腺癌靶向治疗药物CDK4/6抑制剂Kisqali与芳香化酶抑制剂联合使用,用于术后复发风险较高的HR+、2期和3期HER2-乳腺癌的辅助治疗。与此同时,企业还在积极布局下一代CDK...

梅奥诊所专家归纳乳腺癌患者精准治疗四种方案选择

激素疗法通过阻断或减少雌激素作用,从而抑制癌细胞的扩散。已被证明对高风险乳腺癌女性的预防治疗也有保护效果。靶向药物疗法专注于癌细胞特定的异常蛋白质,如HER2。梅奥诊所专家认为,近年来新药的开发已显著降低HER2阳性乳腺癌的风险,使这类患者获得更有效的精准治疗。免疫疗法已经成为一种全新型治疗选择,尤其对三阴性...

PFS延长两倍以上!罗氏突破性小分子组合疗法登《新英格兰医学杂志》

罗氏目前正在三项3期临床研究(INAVO120、INAVO121、INAVO122)中评估Itovebi在不同药物组合方式下对携带PIK3CA突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗效果:INAVO121:Itovebi与氟维司群联合使用,与alpelisib加氟维司群相比,用以治疗HR阳性/HER2阴性乳腺癌患者的疗效与安全性,这些患者曾接受CDK4/6抑制剂和内分泌...

...开始第二批疫苗降价;优时比宣布终止与罗氏就阿尔兹海默病药物...

10月22日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,正大天晴两款1类新药获得临床试验默示许可,适应症为TQB3616胶囊联合TQB3912片和氟维司群注射液,用于治疗晚期HR阳性、HER2阴性乳腺癌。公开资料显示,TQB3616(库莫西利胶囊,culmerciclib)是一种CDK2/4/6抑制剂,TQB3912是一种AKT抑制剂。首药控股肺癌1类新药申报...

乳标视界丨比EGFR多一个“V”,VEGFR给乳腺癌诊疗带来胜利了吗?

抗血管生成疗法在乳腺癌中的应用VEGF在肿瘤血管生成中起到至关重要的作用,在肿瘤生命周期的所有阶段持续表达,并且在多种实体瘤中都验证了VEGF的过度表达,目前研发的作用于VEGF-VEGFRs通路的抗肿瘤药物主要有两类:一类是以贝伐珠单抗、雷莫西尤单抗为代表的单克隆抗体,另一类是以索拉非尼、舒尼替尼等为代表的小分子...

PFS翻倍!罗氏突破性小分子药物组合获FDA批准

今日,美国FDA宣布批准罗氏旗下基因泰克(Genentech)公司开发的口服小分子疗法Itovebi(inavolisib)与CDK4/6抑制剂Ibrance(palbociclib)和氟维司群(fulvestrant)联用,治疗肿瘤携带PIK3CA突变、内分泌治疗耐药、激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者,这些患者在接受辅助内分泌治...

9月中国新增10款“突破性疗法”,5款用于癌症!来自罗氏、GSK、恒瑞...

适应症:HER2阳性晚期脑转移乳腺癌赞荣医药申报的ZN-A-1041肠溶胶囊被CDE纳入突破性治疗品种,联合卡培他滨和曲妥珠单抗用于既往接受过含曲妥珠单抗治疗进展的HER2阳性晚期脑转移乳腺癌患者。ZN-A-1041是一款口服小分子HER2靶向小分子抑制剂,具备高度血脑屏障通透性。罗氏此前与赞荣医药达成协议,以总额约6.8亿美元收购...

ASCO2024:抗体偶联药物治疗HER2阳性晚期乳腺癌进展

近年来,抗体偶联药物(ADC药物)发展迅速,逐渐改成晚期实体肿瘤的治疗格局,成为继免疫治疗后又一备受瞩目的肿瘤治疗疗法。作为大分子抗体和小分子化疗药的跨界融合,ADC药物兼具了二者的优点,能够实现抗...

国内首个晚期三阴性乳腺癌免疫疗法获批 有望成为三阴性乳腺癌一线...

中国网财经6月25日讯今日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药监局(NMPA)批准。

...MRI/CEUS双成像引导SDT用于治疗三阴性乳腺癌多功能纳米药物

此外,19F-MRI/CEUS双模态成像后,可以引导对肿瘤部位进行超声辐照以诱导高效的SDT,从而产生大量的活性氧(ROS)触发免疫原性细胞死亡(ICD)以增效基于ICB的免疫治疗,获得“1+1>2”的效果(图3)。SDT与免疫疗法的联合治疗设计能够有效抑制TNBC的生长和复发,凸显了多功能纳米药物在治疗TNBC方面广阔的临床应用前景。