肾上腺素 vs 异丙肾上腺素、去甲肾上腺素,有何区别?2表搞定!

去甲肾上腺素可引起血管极度收缩,进而血压升高,导致冠状动脉血流增加;对肾上腺素α受体激动作用强烈。另外对β受体也有激动作用,可增强心肌收缩功能,使心排血量增加,静脉滴注可用于各种原因引起的休克,需注意外渗易发生局部组织坏死。用法与用量:每分钟0.4μg/kg小剂量给药时,以激动β受体为主;当剂量较大时,以激动...

抢救过敏性休克:肾上腺素什么时候必须静推?什么时候只能肌注?

II或III级严重过敏反应,当患者接受2~3剂的IM/IV(肌注/静推)的肾上腺素仍未产生应答,则肾上腺素可静脉输注给药(最好是输液泵泵入)。这类患者应该是已经上了监护且建立了静脉通路。IV级严重不良反应的患者,即使心血管症状没有完全缓解,也可在病情开始趋于稳定时启用静脉输注肾上腺素。静脉输液...

间羟胺 VS 去甲肾上腺素,用药有何不同?

用药小贴士间羟胺,也被称为阿拉明,是一种α-肾上腺素受体激动药,主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素,也可兴奋心脏β1受体。间羟胺具有拟肾上腺素作用,可使血管收缩,血压升高,但作用较去甲肾上腺素弱而持久。该药可增强心肌收缩力,增加脑、肾和冠状动脉血流量,对低血压及休...

普萘洛尔作用于什么受体

1.β1肾上腺素受体阻滞普萘洛尔通过竞争性地占据心肌细胞表面的β1肾上腺素受体,降低心脏对儿茶酚胺类物质的敏感性,减少心肌收缩力和心率。2.β2肾上腺素受体阻滞普萘洛尔能抑制支气管平滑肌上的β2肾上腺素受体,引起支气管痉挛,导致呼吸困难。3.α1肾上腺素受体阻滞普萘洛尔能够非选择性地阻断α1肾上腺素受体...

??药渡Cyber解析具有选择性与高水溶性的肾上腺素α2B受体拮抗剂...

α-肾上腺素受体介导的冠状动脉血流作用长期以来受到的关注有限。在动物实验中,生理条件下,静止时α-肾上腺素能性冠状动脉血管舒缩张力很少,交感神经激活时冠状动脉血流量的增加只是有所钝化。Holtz等人首次证明,在麻醉犬中,选择性α2拮抗剂rauwolscine明显比选择性α1拮抗剂prazosin更能减弱去甲肾上腺素引起的冠状动脉...

急救药肾上腺素「静推」:什么时候必须稀释?什么时候需原液静推?

肺水肿的治疗包括使用快速起效的α-受体阻滞剂(如甲磺酸酚妥拉明)和呼吸支持(www.e993.com)2024年11月27日。心律失常的治疗包括使用β-受体阻滞剂(如普萘洛尔)。如有必要,可使用快速起效的血管扩张药(如亚硝酸盐)或α-受体阻滞剂(酚妥拉明等)抵消肾上腺素的升压作用。

中国成人肥胖指南_减肥知识库_39健康网

(1)中枢性作用减重药西布曲明:其主要作用为抑制中枢对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。抑制5-羟色胺的再摄取可增加饱腹感。常用剂量为5-10毫克/日,3-6个月可减重10公斤左右,减重效果与剂量相关。应用过程中要特别注意避免其副作用。在一些病人中,西布曲明可引起不同程度的口干、失眠、乏力、便秘、月经...

每天吃降压药,若忽略了这5点,等于白吃药,还可能有风险

所以这类药物对血管的扩张作用比较强,而一天之中早上往往是血压最高的时间段,所以这些药物要在清晨服用。3.血管紧张素转换酶抑制剂以吲哚普利、卡托普利为代表的这类药物,主要是通过阻断血管紧张素转换酶来降低血压的,一般早上服用。4.α-肾上腺素能受体阻滞剂这类药物主要是通过阻断肾上腺素能神经末梢释放的...

为什么去甲肾上腺素心率减慢

1.高浓度去甲肾上腺素导致β受体过度激活当机体处于应激状态时,交感神经系统会分泌大量的去甲肾上腺素,作用于β受体,使心肌收缩力增强、心跳加快。而去甲肾上腺素是一种兴奋剂,能提高心率和血压。应用阿托品可以竞争性地阻断M胆碱受体,从而对抗去甲肾上腺素的作用,降低心率和血压。

想了解α受体阻滞剂类降压药种类和常用情况吗?医生为您解答

非选择性α受体阻滞剂包括酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林、吲哚拉明等,这类药物在降压的同时阻滞了突触前膜的α2受体,可以促进去甲肾上腺素释放,导致心率加快,部分对抗了阻断突触后α1受体所引起的降压效应。这一不足之处限制了此类药物的临床应用,除用于嗜铬细胞瘤引起的高血压以外,一般不用于其他高血压患...