...| 刘升云教授:领袖医研,规范疗程——系统性红斑狼疮规范诊疗...
提及参与系统性红斑狼疮规范诊疗项目的主要目标,刘升云教授表示,国内三甲医院在红斑狼疮及其他风湿性疾病的规范化诊疗方面已取得显著进展,而得益于临床证据的支撑,使得对不同病情患者的治疗更加科学和个体化。此外,刘升云教授进一步指出,建设红斑狼疮诊疗中心需要一个完整的团队,而不是单凭个人或少数人的努力。在这个中心,...
??【健康知识】一起认识“系统性红斑狼疮”
四、系统性红斑狼疮的诊断SLE的诊断需要结合患者的症状、实验室检查和其他医学影像学检查。常见症状包括发热、面部蝶形红斑、关节肿痛,常见的实验室检查包括抗核抗体(ANA)、抗双链DNA抗体(dsDNA)、血象异常、尿中可见红细胞、蛋白尿等。其中抗体检测有助于确定患者是否患有SLE以及病情的严重程度。五、系统性红斑狼...
干货|警觉!系统性红斑狼疮还有这些心脏损害
病理机制方面,内皮细胞功能障碍、先天免疫反应失调、获得性免疫反应失调、自身抗体、免疫复合物沉积、脂代谢异常、胰岛素抵抗等参与了CVD的发生机制。预后方面,赘生物脱落栓塞不常见,多不影响心功能,少数需要瓣膜置换。系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身炎症性疾病,主要见于育龄期女性。此病可以累及皮肤黏膜、呼吸系统,肾脏...
【华创·每日最强音】创新药系列研究:CAR-T为系统性红斑狼疮带来...
系统性红斑狼疮(SLE)是累及多系统、多器官的自身免疫疾病,患者有发热、乏力以及关节肿痛、肾病、狼疮性肺炎等症状,会导致严重的器官损伤、并发症甚至死亡。国内约有100万SLE患者,全球约有780万患者。患者多为20-40岁的育龄期女性,外貌变化及生育功能受损严重影响患者生活,存在极强的治疗意愿和迫切的治愈追求。SLE无...
团体标准丨脓毒症诊断与治疗规范(2023)
5.1.2脓毒性休克诊断标准应同时满足以下3条:a)脓毒症诊断成立;b)充分液体复苏后仍需使用血管活性药物以维持平均动脉压>65mmHg;c)血乳酸浓度>2mmol/L。5.1.3对于发热伴器官功能障碍或不明原因的器官功能障碍患者,应考虑脓毒症可能性。
周华教授:狼疮肾炎的病理诊断进展
LN是系统性红斑狼疮(SLE)常见的受累靶器官(www.e993.com)2024年7月6日。20%~50%的SLE患者发病时表现出肾脏受累,60%的成年SLE患者在病程中出现肾脏损伤,LN是我国肾活检患者中常见的继发性肾脏病,在临床诊断和治疗中需要加强干预。诊断SLE患者肾脏受累的流程具体见图1。图1诊断SLE患者肾脏受累流程...
1例获得性血友病A病例的实验室诊断及与临床及时沟通分析探讨
AHA病因不明,据报道,46%的AHA患者无任何潜在疾病;18%的患者患有自身免疫性疾病,主要是系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎;7.3%与妇女妊娠和生产相关;6.7%与恶性疾病相关;5.6%与药物过敏相关,最常见为青霉素;4.5%与皮肤病相关;3.9%与呼吸系统疾病相关;7.9%见于其它各类疾病[5]。
2023年风湿免疫领域重要指南,一文盘点!
1、EULAR2023系统性红斑狼疮指南在今年的EULAR年会上,国外大咖分享了尚未正式发表的EULAR系统性红斑狼疮(SLE)的管理的指南更新内容,包括5项总体原则和13项具体建议。本次指南推荐重点更新内容:将长期维持治疗的激素剂量从7.5mg/天降至5mg/天,以降低副作用的风险。
探案丨发热病因何处寻?PET之下显原形
风湿免疫系统疾病引起发热:炎症指标升高,多种抗生素经验性抗感染无效而激素治疗有效,需首先考虑非感染性发热,尤其是风湿免疫系统疾病,比如ANCA相关性血管炎、巨细胞动脉炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。虽然入院自身抗体阴性,但也不能除外上述疾病,必要时可行PET/CT。
...免疫性肝病|线粒体|AMA|闫惠平|PBC|SSc|SLE|抗体|免疫|-健康界
3.系统性红斑狼疮(SLE)出现的AMA[6]SLE是一种多系统受损的慢性自身免疫疾病,主要影响女性,尤其是青春期和更年期女性。SLE的免疫特征是对多种细胞抗原产生自身抗体,抗核抗体(ANA)无疑是最具特征的自身抗体,其主要靶抗原包括天然DNA抗体(抗dsDNA)和Sm核抗原抗体(抗Sm/RNP)等,这些标志物均列入诊断分类标准中。