恒瑞医药2024年半年度董事会经营评述

分别为:SHR-A1912(CD79bADC)用于治疗既往接受过至少2线治疗的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤,SHR-A1921(TROP-2ADC)用于治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌以及SHR-A2102(Nectin-4ADC)用于治疗晚期尿路上皮癌,有望加速上述药品临床试验及上市注册的进度。

从嗜酸粒细胞“假性升高”中引发的思考

结果显示破碎的嗜酸粒细胞仅剩0.8%,涂抹细胞也下降到8.8%,嗜酸性粒细胞比例为16.8%(图5),与血常规仪器分类结果基本吻合。图5重新校准后的嗜酸粒细胞镜检计数结果案例分析03涂抹细胞又称篮细胞、退化细胞,可来源于正常或疾病外周血片中的粒、单核、淋巴等,大多是人为原因所致。NOWAKOWSKI等[2]研究发现,涂抹...

这种淋巴瘤确诊多为晚期,新方案可降低27%死亡风险

对比标准免疫化疗方案,这是首个且唯一在一线治疗套细胞淋巴瘤总生存中证实获益趋势的BTK抑制剂。患者无疾病进展的情况下可多生存16.8个月据悉,康可期(通用名:阿可替尼胶囊)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗在未经治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中,显示出具有统计学意义及临床意义的无进展生存率(PFS)改善,且总生存率...

2024 CSCO黑色素瘤诊疗指南更新内容解读|2024 CSCO指南会

新增:肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗多线治疗失败的晚期黑色素瘤证据来源:C-144-01研究是一项评估冷冻保存的自体肿瘤浸润性淋巴细胞疗法(Lifileucel)治疗转移性黑色素瘤的II期多中心临床研究。153例经过多线治疗的晚期黑色素瘤(仅排除葡萄膜黑色素瘤)患者的ORR为31.4%。其中12例粘膜黑色素瘤患者的ORR达到50%,Lifile...

慢性淋巴细胞白血病靶向及化疗免疫药物耐药相关分子指标

CAR-T细胞是从患者体内提取并经过改造后表达合成受体的T淋巴细胞,能够通过细胞毒性机制特异性靶向并杀伤肿瘤细胞。在T细胞提取和体外基因工程之后,CAR-T细胞经过扩增过程并输入患者体内,患者之前接受过淋巴细胞清除预处理方案。然而,抗CD19CAR-T细胞治疗CLL并没有达到预期的效果,平均完全缓解率约为30%,与急性淋巴细胞白...

抗淋巴细胞球蛋白或能预防慢性移植物抗宿主病

德国汉堡Hamburg-Eppendorf大学医学院造血干细胞移植科NicolausKr??ger等报告,含抗人T淋巴细胞球蛋白(ATG)的预处理方案可显著降低异基因造血干细胞移植术后慢性移植物抗宿主病(GVHD)的发生率(www.e993.com)2024年11月4日。含ATG方案及不含ATG方案预处理后患者的总生存率相似,但在无慢性GVHD与无病生存的复合终点方面前者显著高于后者。(NEngl...

最全整理,2023年有望在中国获批的创新药(附试验数据与国内研究进展)

适应症:非小细胞肺癌依鲁奥克(WX-0593)是齐鲁自主研发的新型ALK/ROS1抑制剂,可抑制不同融合类型的野生型以及ALK抑制剂耐药突变的ALK激酶活性,同时可有效抑制不同融合类型ROS1激酶的活性。研究显示,WX-0593在ALK阳性或ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中具有抗肿瘤活性,安全性可接受,180mg之内的剂量方案都有非常好的药...

抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用中国专家共识(2023版)

Ⅲ期随机研究INO-VATEALL是IO获批用于首次或再次复发的急性淋巴细胞白血病患者的关键研究(n=326),该研究证实,与标准化疗比较,IO显著改善患者的CR率(分别为80.7%和29.4%,P<0.001),延长患者的缓解持续时间(durationofresponse,DOR;分别为4.6和3.1个月,P=0.03)、中位PFS(分别为5.0和1.8个月,P<0.001)和中位...

探针资本_上市公司分析:Gracell Biotechnologies

所有其他的淋巴瘤都被称为非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’slymphoma,NHL)。非霍奇金淋巴瘤可以根据所涉及的主要淋巴细胞类型进一步分类,其中B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),是成人B细胞淋巴瘤最常见的类型。在全球范围内,每年约有51万名患者被诊断为NHL,预计到2020年,美国将有超过7.7万名患者被诊断为NHL,B-NHL约...

ASCO | 提高肝癌缓解率近4倍的免疫疗法,LAG-3组合疗法克服PD-1...

对于所有参与者,Keytruda组为26.4个月,活性对照组为16.8个月。在所有参与者中,Keytruda组的PFS为10.4个月,活性对照组为8.2个月。细胞疗法现货型自然杀伤细胞疗法治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤结果积极ArtivaBiotherapeutics公布了其正在进行的AB-101临床1/2期试验剂量递增阶段的初步数据。AB-101是一种源于脐带血的非...