武汉儿童医院:以“智慧药房”小笔触 书清廉医院大文章
医院先后出台《武汉儿童医院国谈特殊药品“双通道”使用医保管理规定》《武汉儿童医院“双通道”用药责任医师名单》,建立特殊药品患者个人档案,设计审批流程,明确医院“双通道”药品的适用范围、责任医师资格和职责、用药规范和系统管控方法。医保办自行研发“武汉儿童医院医保管理平台”,对每名“双通道”特殊用药患者进行病...
2024年国家药品监督管理局特殊药品检查中心公开招聘工作人员10名...
配偶、直系血亲等在特殊药品、医疗器械、化妆品领域相关企业从业,并且所从事的工作业务范围与我单位、应聘岗位存在直接对口关系及利益联系的人员,不接受报考;所从事的工作业务范围与我单位、应聘岗位不存在直接对口关系及利益联系的应聘人员,须在应聘时作出利益冲突防范承诺。(三)资格审查贯穿公开招聘全过程。应聘人员在...
美客多新手指南
-照明设备,包括白炽灯,荧光灯镇流器,双端或单端荧光灯(包括集成镇流器的荧光灯)和家用卤钨灯及类似照明用途。-导致依赖的麻醉品和精神药物。-用于医疗和/或化妆品的药品或食品。-色情材料(所有类型)。-动物或植物来源的产品或食品副产品。-无线电通信设备。-受“濒危野生动植物种国际贸易公约”...
《企业安全生产费用提取和使用管理办法》解读
《中华人民共和国安全生产法》第二十三条:“有关生产经营单位应当按照规定提取和使用安全生产费用,专门用于改善安全生产条件。安全生产费用在成本中据实列支”;《国务院关于进一步加强安全生产工作的决定》(国发〔2004〕2号)明确提出:“建立企业提取安全费用制度。为保障企业安全生产所需资金投入,形成企业安全生产投入的长效...
持续强化麻精药品监管
国家药监局建立健全管理制度,对生产经营企业实施重点监管。对生产经营企业实施定点管理,要求企业必须具备保证麻精药品质量和管理安全的能力和条件;生产量实行计划管理,根据医疗需求变化情况及时调整生产计划;固定渠道流通,经全国性批发企业、区域性批发企业2级批发后供应医疗机构使用。
首药控股(北京)股份有限公司 2024年半年度报告摘要
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024年6月11日受理的SY-7166片临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品单药在多发性骨髓瘤中开展临床试验(www.e993.com)2024年9月22日。二、其他相关信息多发性骨髓瘤(MultipleMyeloma,MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病,其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球...
医疗机构药品集中带量采购实施现状如何?
2.2抗菌药品指标限制根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物临床应用情况纳入医疗机构考核指标体系,考核患者抗菌药物使用情况,影响医疗机构抗菌中选药品任务量完成。2.3新冠肺炎疫情期间特殊规定因疫情期间规定,不具备接诊发热、咳嗽等疑似新冠肺炎症状的医疗机构采购该类药品数量少;特殊时期由于患者需求量大、...
重磅!《中药标准管理专门规定》全文发布 附全文及政策解读
对于中药标准管理而言,《药品标准管理办法》与《中药标准管理专门规定》是“一般”与“特殊”的关系。《药品标准管理办法》明确了药品标准管理工作的基本要求,对药品标准管理的基本制度、工作程序以及各方职责作出了明确规定。《中药标准管理专门规定》基于中药的自身特点,将药品标准管理的一般性程序与中药自身特殊性相结合...
【等级评审专栏】抗菌药物分级管理制度
抗菌药物分级管理制度一、定义指根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性和价格等因素,对抗菌药物临床应用进行分级管理的制度。二、抗菌药物分级原则是什么?为进一步加强抗菌药物临床应用管理,落实抗菌药物临床应用管理,根据原卫生部《抗菌药物临床应用管理办法》(2012年4月24日中华人民共和国卫生部令第84号发布)...
护理工作规章管理制度一览
1、严格执行“三查八对”制度。2、认真查对输液卡,加入药液后须签名,标明时间。3、备药前检查输液瓶口铝盖有无松动,瓶身有无裂痕,药液有无变质,同时注意批号、有效期,如不符合要求或标签不清,不得使用。4、用多种药物时要注意有无配伍禁忌,配液后检查药瓶内有无细小颗料、混浊、变色等。