药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

患病者的症状可累及全身骨骼肌,如眼睑下垂、表情僵硬、饮水呛咳、四肢无力或吞咽呼吸困难等,症状表现为波动性无力和易疲劳性。并且,症状可累及呼吸肌,部分患者短期内病情可能出现迅速进展,15%~20%的患者可能会发生肌无力危象,需要立即进行气道管理和辅助通气[3],给患者及其家人带来了极大的痛苦和经济负担。重症肌无力...

重症肌无力3大危象大盘点:这些症状可能危及生命,早了解早安心!

1、肌无力危象肌无力危象,也被称为溴吡斯的明不足危象,是重症肌无力患者面临的一种严重并发症。它通常由各种诱因触发,如感染、外伤、药物不当使用或减量等,这些因素会导致重症肌无力症状的急剧加重。在肌无力危象期间,患者可能出现呼吸微弱、发绀(皮肤或黏膜呈现青紫色)、烦躁不安等症状。由于肌肉无力,吞咽和咳痰...

华山医院建立重症肌无力一站式日间诊疗中心!

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一组由T淋巴细胞依赖、B淋巴细胞介导的自身免疫性疾病,这些细胞会产生一些致病性抗体,阻断神经肌肉接头的传递,从而引起眼部、肢体、吞咽及呼吸肌的无力。虽然随着激素、免疫抑制剂等免疫治疗的使用,重症肌无力的死亡率已显著下降,但症状反复发作、肌无力危象及并发症等状况仍影响着患者...

靶向生物制剂在全身型重症肌无力治疗中的研究进展

全身型重症肌无力(generalizedmyastheniagravis,gMG)是一种严重的自身免疫性神经肌肉接头疾病,通常可表现为全身骨骼肌的波动性、运动依赖的无力、不耐疲劳,严重者可累及呼吸肌引起呼吸衰竭,其最常见的致病性自身抗体为AChR抗体,可在多数gMG患者的血清中检测到[1]。随着医疗技术的不断发展和治疗药物的更新迭代,gMG的...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

上睑下垂、视物成双、说话含混、吞咽困难、饮水呛咳、抬颈无力、四肢无力，严重者甚至会因呼吸肌无力，出现呼吸衰竭或肺部感染而危及生命，这些症状有一个统称为“重症肌无力”，这种疾病属于罕见病的一种，截至2022年，我国的重症肌无力患者约为65万人。为了提高社会各界对重症肌无力的关注程度，我国2014年起将每年的...

「大医晓病」北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高

经济观察网记者张英2024年6月15日是第10个“重症肌无力关爱日”(www.e993.com)2024年11月26日。重症肌无力是一种罕见病，属于由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自体免疫性疾病，症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、吞咽困难等，严重时可致患者呼吸困难、危及生命。中国每年约新增1万名重症肌无力患者，近年来发病率呈现上升趋势。重症肌...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

“在国家鼓励、社会各界的支持下,面向全身型重症肌无力这一罕见病患者群体,如今已经形成了包括国家医保、大病医保、惠民保、惠工保、公益关爱项目在内的五重保障,帮助更多重症肌无力患者能够早日用得起、长期用得起新型生物靶向治疗,从而少加重、少住院、少危象,给患者长期治疗带来更多信心。”张华教授强调。

...医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症肌无力

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉疾病,由针对突触后膜上乙酰胆碱受体、肌肉特异性激酶或其他乙酰胆碱受体相关蛋白的自身抗体引起。患者常有眼肌表现,约85%的患者会出现眼肌以外的症状,发展为全身型重症肌无力(gMG),甚至发生肌无力危象。作为一种罕见的、慢性自身免疫性疾病,MG由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,病程长、难...

国际罕见病日|有一种“累”叫重症肌无力?创新方案的治疗负担减轻...

“半年多前我患上了重症肌无力,后来切除了胸腺瘤后,出现了严重的重症肌无力危象,后来到吉大三院接受创新生物靶向药治疗一个周期,身体逐渐恢复,现在生活也能自理了,已经办理了出院。”他说。韩雪梅表示:“国家医保惠民政策让创新药变得更亲民了。对于罕见病而言,保障罕见病患者用药,打通用药保障‘最后一公里’,实现医...

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

然而,长期以来,重症肌无力的治疗以传统治疗方案为主,包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除等,许多患者往往需要遭受传统药物在长期治疗过程中副作用的影响,生活质量堪忧。首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授介绍,随着重症肌无力治疗研究的深入和临床认知水平的...