上海德达医院外科团队成功救治马凡综合征患者
常见主动脉进行性扩张及主动脉瓣关闭不全。升主动脉瘤样扩张,出现主动脉瘤破裂出血,是致死的主要原因。其他并发症部分患者也会出现不同程度的自发性气胸、肺尖肺大泡等。马凡综合征的危害马凡综合征以心血管系统受累最为凶险,特别是主动脉夹层破裂,患者当场死亡的概率是25%,如不及时治疗,发病24h内存活者...
高血压压差大于60原因和危害
核心提示:高血压压差大于60mmHg可能因肾动脉狭窄、主动脉瓣狭窄、原发性醛固酮增多症、甲状腺功能亢进症、睡眠呼吸暂停综合征等病因引起,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便进行进一步的评估和管理高血压压差大于60mmHg可能因肾动脉狭窄、主动脉瓣狭窄、原发性醛固酮增多症、甲状腺功能亢进症、睡眠呼吸...
RMD Open | 抗磷脂综合征相关腹主动脉闭塞性病变
慢性腹主动脉闭塞性疾病(ChronicAbdominalAorticOcclusiveDisease,CAAOD)是一种罕见的外周血管病,表现为腹主动脉至髂总动脉的狭窄闭塞,可伴随腹腔干、肠系膜动脉、肾动脉、髂动脉受累。CAAOD通常见于有严重动脉粥样硬化及多种心血管危险因素的老年男性,可导致严重的下肢缺血、皮肤溃烂,严重者甚至需要截肢。抗磷脂...
马凡氏综合征合并A型主动脉夹层 医生9小时紧急手术挽救生命
马凡氏综合征为一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病,具有家族聚集性,主要是由纤维素原基因缺陷导致,该病可影响全身的结缔组织,包括最常见的受损部位眼部(晶状体移位)、心血管和骨骼肌肉病变(骨骼生长过度),同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累,心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见。如有家族性马凡氏综合...
急性主动脉综合征的治疗方法
急性主动脉综合征的治疗方法核心提示:急性主动脉综合征的治疗可采取经皮冠脉介入术、主动脉腔内修复术、抗凝治疗、降脂药物治疗、镇痛药物治疗等方法。急性主动脉综合征的治疗可采取经皮冠脉介入术、主动脉腔内修复术、抗凝治疗、降脂药物治疗、镇痛药物治疗等方法。
《为你喝彩》7小时手术,主动脉“战神”挽救40岁马凡氏综合征小伙
一台台手术,一个个病人,在朱俊明和战友们的努力下,主动脉手术的患者从20%-30%的死亡率,陡然逆转成目前不到3%的死亡率(www.e993.com)2024年9月7日。从医三十多年来,朱俊明一直冲锋在主动脉外科的生死场,创造了一次次生命的奇迹,他们创建的主动脉夹层绿色通道每年接诊约800例急性主动脉综合征患者,从接诊到手术最快2个小时,达到国际领先水平。
马凡氏综合征合并A型主动脉夹层征危及生命,9小时紧急“拆弹”挽救...
马凡氏综合征为一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病,具有家族聚集性,主要是由纤维素原基因缺陷导致,该病可影响全身的结缔组织,包括最常见的受损部位眼部(晶状体移位)、心血管和骨骼肌肉病变(骨骼生长过度),同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见。如有家族性马凡氏综合征...
一文了解,急性主动脉夹层机制及治疗
2.急性主动脉综合征的生物标志物在主动脉疾病的背景下,生物标志物的研究主要集中在2个方面:急性主动脉综合征的快速诊断,特别是在急性胸痛等非特异性症状的情况下。对于慢性AD,能够预示疾病即将恶化,以便能够在急性紧急情况出现之前及时进行手术治疗。例如,聚集蛋白聚糖最近被认为是血浆中检测AAD的可靠潜在生物标志物...
消化道出血背后的凶手竟是心脏病作祟!80岁的夏奶奶得了这种罕见病
主治医师熊丹群联想到一种罕见的疾病——海德综合征:主动脉瓣重度狭窄合并消化道出血。要治疗海德综合征,首先考虑进行主动脉瓣置换术,植入瓣膜后消化道出血才可停止。“传统的外科主动脉瓣置换手术需要开胸,创伤大、风险高。”熊丹群介绍说,考虑到夏奶奶年纪大了,且重度贫血、肺功能差、心源性休克等情况,最终决...
胸主动脉瘤最常见的病因
1.动脉粥样硬化由于脂质沉积和炎症细胞浸润导致血管壁增厚、管腔狭窄,从而引起胸主动脉瘤。控制血脂异常是关键,他汀类药物如阿托伐他汀钙片可用于降低低密度脂蛋白胆固醇水平。2.马凡氏综合征常染色体显性遗传性疾病,以结缔组织脆弱为特征,可累及全身各器官系统,包括大血管。患者易发生胸主动脉瘤。针对马凡氏综合...