专家共识丨医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理
麻醉药品和第一类精神药品(以下简称“麻精药品”)是我国依法依规实行特殊管理的药品,其具有两重性,一方面有很强的镇痛镇静等作用,是临床诊疗必不可少的药品;另一方面不规范地连续使用易产生依赖性,若流入非法渠道则会造成严重的社会危害甚至违法犯罪。根据《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药...
关于麻精药品的这些知识,你了解多少?
该法规定了全面的药品管理制度,主要包括药品的注册、生产管理、经营管理、使用管理制度。这些制度共同构成了我国药品管理的法律体系,确保了药品从研发到使用的全过程都受到严格监管。2005年8月3日国务院公布,2013年、2016年两次修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》是我国针对麻精药品制定的一套全面、严格的行政法规。
麻醉药品、第一类精神药品监督管理
一、麻醉药品、第一类精神药品的调配、使用1.处方权□麻醉药品及第一类精神药品处方必须由经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训考核合格后的执业医师开具。□由考核合格后的药师调配。□医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。
【重要提醒】小心被罚!规范管理使用麻醉药品和精神药品
麻精药品使用无小事,医疗机构应严格落实麻精药品使用管理有关规定,做好麻醉药品和第一类精神药品的培训、考核、授权;药房周转库(柜)、调配柜储存管理;病区、手术室储存管理;专册登记,做到账、物、批号相符;药品过期、损坏,空安瓿和废贴回收及销毁;第二类精神药品储存、账册登记及处方登记管理等各环节,确保不留死角。
麻精药品管理方法梳理!咪达唑仑调整为第一类精神药品
常见的精神药品包括兴奋剂、致幻剂和镇静催眠剂等。如果这些药品被滥用或流入非法市场,会对社会造成严重危害。因此,我国对精神药品实施严格管理,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品,这是依据对人体产生依赖性和危害健康的程度划分的。
...5家机构调研:公司是国内仅有三家经营麻醉药品和第一类精神药品...
答:公司是国内仅有三家经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业之一,是全国第二大麻精药品批发商(www.e993.com)2024年10月20日。2023年上半年公司麻精板块实现营业收入14.04亿元,同比增长44.37%,收入占比3.45%。随着患者就诊量、院内手术需求增加,消费终端的恢复,麻精业务逐步有所增长。
两部门:加强右美沙芬等精神药品管理,防流入非法渠道
六、自2024年7月1日起,医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行;咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人...
国家将加强这些精神类药品的管理
六、自2024年7月1日起,医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行;咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人...
两部门联合发文!加强右美沙芬等药品管理
六、自2024年7月1日起,医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行;咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人...
国家药监局 国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知
六、自2024年7月1日起,医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行;咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人...