小卫生循环系统清洁消毒的必要性
完整的院内感染控制系统,即卫生循环包括:大卫生循环和小卫生循环。大卫生循环:开始于病房,各种需灭菌器械类物品在污染区收集后,经过可能需要的预处理,集中送消毒供应中心清洗、消毒和灭菌,再回送病房清洁存放区。大卫生循环的核心是消毒供应中心,主要处理需要达到灭菌级别的物品。小卫生循环:开始于病房,各种物品使用...
无菌物品存放区储存“超过灭菌有效期的器械”也违法?!口腔医疗...
1.《口腔器械消毒灭菌技术操作规范》(WS506—2016)9器械储存,9.1储存区应配备物品存放柜(架)或存放车,并应每周对其进行清洁消毒。并注意以下事项:a)灭菌物品和消毒物品应分开放置,并有明显标识;b)采用灭菌包装的无菌物品储存有效期见表1;c)裸露灭菌及一般容器包装的高度危险口腔器械灭菌后应立即使用,最长不...
制药医疗制备纯水系统污染菌皮氏罗尔斯通菌来源及消毒控制方法
控制:针对这些污染菌,制药企业需要采取一系列的控制措施,如定期清洗与消毒水系统、优化生产流程、加强操作人员培训、提高设备清洁卫生水平等。同时,还需要采用高效的消毒剂和消毒方法,如复合过氧化氢奥克泰士消毒技术,以彻底杀灭微生物污染。二、罗尔斯通氏菌概述是一类革兰氏阴性杆菌,罗尔斯通氏菌(Ralstoniaspp.)和...
带你了解消毒供应室日常工作流程
清洗后的器械、器具以及物品都需要进行消毒处理,在消毒的时候首选机械湿热消毒,也可以采用75%乙醇或其他消毒剂进行消毒。在采用湿热消毒时,消毒温度需要≥90摄氏度,消毒时间不少于5分钟。但是清洗后的器械、器具在进行消毒处理的过程当中,需要注重器械的摆放、消毒液的选择以及消毒环境的把控。比如在进行消毒的过程当中需...
如何保证医疗器械的安全性和有效性?
4.严格控制消毒质量根据不同种类、性质和受污程度,以及受污源的不同,选用适宜的消毒剂,以确保各种物品的洗涤质量。对设备和包装质量进行严格控制,在包装前对各类物品进行仔细检查,配备指示卡,使用化学指示带进行严密封装,并标注物品名称、灭菌日期、有效期、负责人和验证者等信息,遵循严格的灭菌流程和操作规程。消...
医疗器械出口欧盟有哪些准入要求?
新的医疗器械定义将符合要求的“植入物和试剂”列为医疗器械范围,并增加了以“病理过程和状态的探查、替代或调节”、“人体标本体外检验数据的提供”、“对医疗器械清洗、消毒或灭菌”和“妊娠支持”为目的的器械(www.e993.com)2024年10月20日。由此包含的产品范围有所扩大,纳入了有源植入医疗器械、软件以及植入或侵入人体的非医疗用途产品,如...
护士必知的简易呼吸器的使用及消毒,一看就会!
医疗物品的消毒08消毒的时机1、第一次使用新的简易呼吸器时2、不同患者使用时,避免交叉感染3、同一患者使用超过24小时,应该做好消毒4、超过消毒灭菌有效期09消毒方法汇总1、酸性氧化电位水消毒酸性氧化电位水的本质是水,而不是化学药品,对人体无刺激性、无不良反应、无蓄积毒性。不仅对人体黏膜无毒,...
医疗环境中铜绿假单胞菌超标问题的解决办法
回收容器及设备管道等的清洗和消毒不到位:这些物品若未得到及时清洗和消毒,会成为铜绿假单胞菌等微生物的滋生地。为解决铜绿假单胞菌超标问题,可以采取以下措施:加强水源管理:对采购的水源进行质量检测和控制,确保符合国家饮用水卫生标准。建立完善的水源检测制度,定期检测水源,及时发现和处理污染问题。自建水源井的...
【新闻】《药包材生产质量管理规范》(征求意见稿)发布!
(二)生产管理负责人应当具有相关专业大专以上学历(或中级专业技术职称)或至少两年从事药包材或相关产品(药品、医疗器械、医药设备等)生产和质量管理的实践经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。主要职责包括:1.确保药包材按照通过关联审评的工艺规程生产、贮存,以保证药包材质量;...
2024版感控指标解读丨指标五:千日特定多重耐药菌医院感染例次发病率
(二)《关于进一步加强医疗机构感染预防与控制工作的通知》(国卫办医函〔2019〕480号)要求:严格执行多重耐药菌感染预防与控制核心措施,核心措施包括但不限于:手卫生、接触隔离、环境清洁消毒、可复用器械与物品的清洁消毒灭菌、抗菌药物合理使用、无菌技术操作、标准预防、减少侵入性操作,以及必要的针对环境和患者的主...