Beam Therapeutics Inc.盘中异动 股价大涨5.02%报24.08美元
BeamTherapeuticsInc.公司简介:BeamTherapeuticsInc是一家从事基于其碱基编辑技术创造基因药物的生物技术公司。这项技术使一类新的基因药物能够靶向基因组中的单个碱基,而不会在DNA中造成双链断裂。该公司的投资组合包括基因校正、基因修饰、基因激活、基因沉默和多重编辑。该公司的管道项目包括BEAM-101、ESCAPE、BEA...
...朱炎团队和余垚团队揭示ERCC6和NAP1在植物和酵母中参与碱基...
在植物中,Apurinic/apyrimidinicendonucleaseRedoxProtein(ARP)是BER修复过程中主要的无碱基位点内切酶,切开受损碱基所在的DNA单链,并引导后续DNA修复过程。因此,ARP在BER修复过程中发挥着承上启下的关键作用。该研究发现了ARP可以通过蛋白结合从而招募染色质重塑因子ERCC6和组蛋白分子伴侣NAP1,而ERCC6和NAP1以协同...
cfDNA甲基化在器官和组织损伤检测中的强大力量
DNA甲基转移酶(DNMTs)是一类在细胞中起关键作用的酶,可以调控DNA甲基化。DNMT主要负责向DNA中的胞嘧啶残基添加甲基,形成5-甲基胞嘧啶,从而实现DNA甲基化。DNMT能够与DNA结合并识别靶DNA序列,通常是CpG。一旦DNMT与靶DNA序列结合,它们就会将甲基从SAM供体转移到DNA中的胞嘧啶碱基。该过程涉及形成共价键,将甲基添加到胞...
华大基因基因测序技术又一突破:基于测序数据的碱基突变检测专利
技术突破:精准检测碱基突变基因测序是研究基因组学的关键之一,通过获取目标DNA片段中碱基(A、T、C、G)的排列顺序,科研人员能够深入了解生物体的遗传信息。然而,在实际应用中,碱基突变(即DNA序列中的某个碱基被另一个碱基取代)的检测尤为重要,因为这类突变往往与遗传疾病、肿瘤发生等密切相关。华大基因此次取得的...
动脉粥样硬化中的DNA甲基化和组蛋白修饰及其表观遗传治疗视角
核小体(Nucleosomes)是染色质的功能单位,由147个DNA碱基对和一个由四组核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)组装的八聚体组成。组蛋白N端延伸到核小体之外,可以通过乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、糖基化和ADP-核糖基化修饰基因表达。这一过程被统称为组蛋白翻译后修饰。组蛋白修饰失衡可导致心血管疾病发生发展,而...
上海交大学者开发DNA可编程门阵列,系20年来领域重大突破
提及该研究的产业化前景,王飞表示,通用DNA分子计算集成电路的设计,有助于实现DNA计算器件的量产以及用户与设计者的分离,有望在分子医学领域取得更广泛的应用;此外,DNA作为一种信息材料,可以将数字信息编码成DNA碱基序列而实现对人类生产数据的存储(www.e993.com)2024年11月14日。据悉,其未来的目标之一就是构建大数据DNA存储系统...
新一代数据存储技术远超你想象!1千克DNA,装下全球所有数据
如何将图片和电影的电子数据存进DNA,又如何从DNA中读取数据?深圳华大生命科学研究院副研究员王雯博士表示:“DNA有4种碱基(A、T、C、G),从本质上来说,DNA是一个四进制的存储介质,我们可以将0、1的二进制形式的信息转换成四进制的ATCG序列,通过DNA合成技术合成任意的序列,实现数据存储。”...
Nature Genetics | 揭示人类体细胞线粒体DNA嵌合性:探索遗传变异...
该研究通过对来自31名供体的三种细胞类型(结直肠上皮细胞、成纤维细胞和造血干细胞及祖细胞)的2096个克隆的基因组进行分析,共鉴定出6451个具有异质性水平(heteroplasmylevel)大于0.3%的线粒体DNA变异。这些变异包括碱基替换和插入缺失(InDels)。研究人员通过构建每个供体的早期胚胎系统发育树(phylogeny),追踪线粒体DNA...
Nature子刊:毕昌昊/张学礼团队开发基于糖基化酶的新型碱基编辑器
在这项最新研究中,为了扩展碱基编辑的类型并避免使用脱氨酶,研究团队构建了两种碱基编辑工具,它们只包含一个胞嘧啶-DNA糖基化酶(CDG)或胸腺嘧啶-DNA糖基化酶(TDG)和nCas9两个组分。研究团队通过定向进化改造了人源尿嘧啶糖基化酶(UNG)的两个突变体UNGN204D和UNGY147A,获得了两种高活性的DNA糖基化酶,分别是...
Nature子刊:汤玮欣团队开发更高活性、更好序列兼容性的腺嘌呤碱基...
目前约有60%的人类遗传性疾病源自于DNA上的单碱基突变,其中约有一半单碱基突变属于C:G到T:A的转换。腺嘌呤碱基编辑器(ABE)是进化的E.colitRNA腺苷脱氨酶(TadA*)与Cas9缺口酶(nickase)的融合蛋白,它可在不依赖双链DNA断裂的情况下实现A:T到G:C的转换,从而纠正C:G到T:A的突变,未来有望成为治疗这类因...