肺癌丨精准医疗,RET阳性靶向治疗新突破
主要终点是在意向性治疗-帕博利珠单抗人群(即如果分配到对照组,医师计划使用帕博利珠单抗的患者)和总体意向性治疗人群中,通过盲法独立中央评估(BICR)的无进展生存期。基线特征从2020年3月至2022年8月,共计261例RET融合阳性晚期NSCLC患者纳入意向治疗人群(ITT)分析,其中塞普替尼组159例,对照组103例;212例患者纳入...
再添新证!阿来替尼又一真实世界研究公布,夯实晚期NSCLC人群中的...
图2.ALESIA研究的意向性治疗(ITT)人群中OS在真实世界中,往往面临着更多脑转移或者体能状态较差的ALK阳性晚期NSCLC患者,因此ALK-TKI的颅内活性及安全性也备受关注。既往一项全国性回顾性队列研究显示,阿来替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的ORR高达89.7%,CNSORR高达95.6%[6],展现出阿来替尼良好的全身和颅内抗肿瘤活性。
亚虹医药获84家机构调研:APL-1702在改良意向性治疗(mITT)人群中的...
亚虹医药获84家机构调研:APL-1702在改良意向性治疗(mITT)人群中的HPV清除率较对照组提高了41.4%(28.0%vs19.8%)(附调研问答)亚虹医药(688176)接受84家机构调研,询问APL-1702的数据解读和优势。APL-1702是光动力治疗产品,针对宫颈高级别鳞状上皮内病变进行临床试验,结果显示在mITT人群中HPV清除率较对照组提高了41....
CROI热评丨何云教授:关注HIV感染者新发或再发HCV感染,HCV治疗后再...
然而,在自发清除或SVR后HCV再感染对HCV的消除构成挑战,特别是在高危人群中。该研究总结了经治HCV感染者再感染HCV的可能性为3.9/100人年(95%CI:2.4~6.2),同时再感染的人群中MSM和合并HIV人群比例较高,提示经性途径感染HCV在高危人群中的风险,即使既往经小分子DAA药物治疗HCV已经达到SVR状态。同时,泰国一项研究也...
BOC/BOA 2024丨胡超苏教授:头颈肿瘤免疫治疗及质子重离子治疗进展
△意向性治疗人群的PFS和OS△两组患者的胃造瘘管依赖和营养不良情况质子重离子治疗确实有一定的优势,此类新型放疗技术在国内也正在如火如荼地发展中。对于某些肿瘤,如脊索瘤、腺样囊性癌、软骨肉瘤或唾液腺癌,质子放疗的疗效可能高于光子放疗。此外,质子重离子能够减少造瘘、营养不良等不良事件,提高生活质量,以及减...
【Lancet子刊】瑞金医院李燕团队揭示降压治疗对隐匿性高血压患者...
主要意向性治疗分析中的血压(www.e993.com)2024年10月23日。在积极治疗中,从随机分组到最后一次随访,左心室肥厚的患病率从5.9%变为2.0%(p=0.10),动脉僵硬从97.4%变为60.3%(p<0.0001),微量白蛋白尿从13.1%变为10.0%(p=0.27)。安慰剂组的相应变化为,左心室肥厚9.6%至8.0%(p=0.56),动脉僵硬的相应变化,为97.6%至80.2%(p<0.0001),微量...
2023中国十大医学研究出炉,通心络治疗急性心梗循证研究榜上有名
来自中国医学科学院血液病医院邱录贵教授发表在NEJM杂志的一项ALPINE研究,旨在验证泽布替尼相对于伊布替尼在CLL/SLL的疗效和安全性。该研究是一项国际多中心3期随机对照研究,在全球113个研究中心开展,共有652例来自北美洲、欧洲、亚太地区15个国家的患者入组,随机接受泽布替尼或伊布替尼治疗(意向性治疗人群)。
十二载攻坚,中肿团队发现EBV抗体筛查显著降低鼻咽癌死亡率
近日,中山大学肿瘤防治中心曹素梅团队牵头,联合中山市肿瘤研究所、四会市肿瘤研究所及美国国立癌症研究中心(NCI),合作完成了国际上第一个以EBV抗体为基础的鼻咽癌整群随机对照筛查研究,覆盖高发区目标人口达35万,首次证实运用EBV抗体筛查能显著降低筛查地区人群的鼻咽癌死亡率达30%。
CheckMate 214研究8年随访 纳武利尤单抗联合伊匹单抗仍疗效持久...
终点事件包括OS、独立影像学审查委员会评估的无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR),其中在标危/高危(I/P)人群中评估的为主要终点,在意向性治疗(ITT)人群中评估的为次要终点,在风险良好(FAV)人群中评估的为探索性终点。中位随访8年(99.1个月)的更新结果显示,在ITT人群中,NIVO+IPI组相对舒尼替尼组OS的风险比...
BPaMZ联合治疗方案在药物敏感和耐药肺结核中的应用效果丨深三院...
在疗效分析中,定义了四个分析集:意向性治疗(intention-to-treat,ITT)、改良意向治疗(modifiedintention-to-treat,mITT)、TB-mITT和符合方案(per-protocol,PP)人群。安全性分析人群包括至少接受过一剂药物治疗的参与者。对于DS-TB患者,样本量计算中假设对照组50%在随机化8周后痰培养阴性。每组150名参与者将提供...