药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

重症肌无力的治疗分为急性加重期治疗和稳定期的药物治疗。急性加重期的治疗,主要是静脉注射免疫球蛋白和血浆置换。目前,重症肌无力稳定期的药物治疗包括对症治疗及免疫抑制治疗。对症治疗最常用的药物是溴吡斯的明,虽然其能够缓解、改善绝大部分患者的临床症状,但不能改变重症肌无力底层的免疫病理过程,所以疗效有限且...

重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!

但实际上,治疗重症肌无力远不止吃药这么简单。药物治疗只是其中的一个方面,而且不同的患者对药物的反应也各不相同。一方面,医生会根据患者的具体情况,选择合适的药物,如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。这些药物可以在一定程度上缓解症状,但并不能根治疾病。而且,药物也有副作用,比如恶心、呕吐、腹泻等,需要我们密切...

刘敏教授丨靶向治疗新动态:补体抑制剂用于NMOSD急性发作疗效初探

NMOSD急性期治疗针对有客观临床及影像发作证据的急性发作期患者,治疗目标主要在于减轻急性期症状、缩短病程、改善残疾程度和防治并发症[1]。治疗药物/方法主要包括以下4种:静脉注射甲泼尼松龙(IVMP):通常以甲泼尼松龙1g静脉点滴开始,遵循先快后慢原则,逐渐阶梯减量,同时视序贯药物起效时间,最终减至小剂量长期维持...

Cell子刊:CAR-T细胞疗法又攻克一种自身免疫病——肌无力综合征

典型的临床症状包括进行性躯干肌无力、上眼睑下垂,以及复视、构音障碍和吞咽困难。该疾病的患病原因是致病性自身抗体靶向抑制了神经末梢突触前的P/Q型压力门控钙通道(VGCC),这与导致重症肌无力(MG)的致病性自身抗体靶向突触后靶点不同。可逆性钾离子通道阻滞剂阿米吡啶能够它延长动作电位,使钙离子通道保持开放更长时间...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

今日,首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授、北京医院神经内科主任医师张华教授在接受采访时指出,重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗新时代,应追求短期和长期双达标的新治疗目标;除了积极有效控制症状,减轻长期治疗的副作用,提高患者生活质量同样至关重要。

医院推荐丨广州治疗重症肌无力好的医院-广州重症肌无力医院排行榜...

针对重症肌无力这一难治性疾病,广州和谐医院神经修复医学中心采用了神经修复综合治疗的先进模式(www.e993.com)2024年11月25日。该模式结合了药物治疗、手术治疗、物理治疗、心理治疗等多种手段,通过综合作用于受损的神经组织,促进神经的再生和修复,从而恢复受损神经的功能。以上介绍的十家医院,无论是在医疗技术、专家团队还是治疗经验方面,都表现出色...

国内外首个难治性gMG共识!中国难治性全身型重症肌无力诊断和治疗...

难治性全身型重症肌无力(gMG)是对常规免疫治疗药物反应有限、不能耐受药物不良反应或病情易反复、难以达到治疗目标的一类疾病。中国罕见病联盟神经罕见病专业委员会、中国罕见病联盟重症肌无力协作组和中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组的相关专家基于当前最佳循证证据,结合我国的国情,讨论并制订了中国难治性gMG诊断...

重症肌无力用什么中药治疗

黄芪具有补气固表、托疮生肌的功效,在中医中常用于治疗脾肺气虚所致的神疲乏力、食少便溏等症状。对于重症肌无力患者而言,可改善其因气血不足引起的肌肉无力。外感发热患者不宜使用黄芪,以免导致病情加重。2.白术白术能起到健脾胃、益肺气的作用,若重症肌无力是由脾胃虚弱引起,则可以遵医嘱服用该药物进行调理。阴...

补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?

重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病。据研究,中国大约有17万全身型重症肌无力(gMG)患者,其中85%的患者为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性,可能影响全身骨骼肌,进而导致虚弱和早期疲劳,甚至危及生命。在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力...