发生吞咽困难,除了扁桃体炎,也有可能是这些疾病

根据发病机制,吞咽困难可以分为机械性吞咽困难和运动性吞咽困难。机械性吞咽困难患者可随着管腔阻塞程度的加重而对固体食物、软食、流质食物依次出现梗阻症状;运动性吞咽困难患者,如贲门失弛缓症、食管痉挛患者等,进食固体或流质食物均会出现吞咽困难,如由脑神经病变引起吞咽肌麻痹、运动不协调者可表现为饮水呛咳(水呛入...

健康科普 | 为什么术前需要禁食禁饮?|手术|医生|治疗|心律失常|心...

此外,医师还会根据患者的具体身体情况,疾病情况,当天手术台次等综合考虑,必要时会经静脉适当补充液体,保证身体日常所需的水分和能量,所以不用担心。禁食禁饮时间适合所有手术情况吗?上述原则只是一般性原则,只适用于大多数身体健康的择期手术,像合并颅脑损伤,贲门失弛缓症,消化道梗阻,肥胖,妊娠等特殊患者群体,或者急...

《中国肿瘤防治核心科普知识(2024)》(食管癌)

·避免咀嚼烟丝或槟榔、改变过烫、过辣、过油、高盐、粗糙饮食的习惯,如有胃食管反流病、贲门失弛缓症、食管憩室等疾病即积极治疗原发病,减少对食管黏膜刺激的同时保持食管黏膜的完整和健康。·避免长期饥饿或暴饮暴食,保持饮食规律,避免食管受到过度伸展或压迫,有助于减少慢性炎症的发生。·控制饮食中的添加...

Stroke:罕见病成人Moyamoya病/综合征,AHA/ASA科学声明(一)

例如,贲门失弛缓症患者应进行GUCY1A3筛查,唐氏综合症患者应进行染色体分析,Noonan综合征样症状应进行PTPN11和CBL筛查,I型神经纤维瘤病患者应进行NF-1基因检测。非遗传因素的作用几种非遗传因素与MMD和MMS有关。例如,因脑肿瘤接受头颅放射治疗的患者中,据报道moyamoya血管病变的发生率在2%至4.3%之间。接受视神经胶质...

100种自身免疫性疾病简介(1)|炎症|抗体|淋巴细胞|自体免疫性疾病...

本系列文章简要介绍100种自身免疫性疾病的流行病学特点,临床表现,和发病机制(免疫机制为主),如可能,尽量提供机制图,方便理解。1.贲门失弛缓症(Achalasia)流行病学:一种罕见疾病,年发病率为1.07-2.2/10万,患病率为10-15.7/10万,发病率和患病率与性别、种族无关,不同年龄段个体均可患病,但高峰为40-60岁人群...

贲门失弛缓症的病因、病理和发病机制研究进展

一、病因和发病机制贲门失弛缓症的病因还不十分清楚,可能与遗传、自身免疫、感染或(和)环境因素有关(www.e993.com)2024年11月5日。由于本病可发生于婴幼儿、少年儿童、兄弟姊妹、父母与子女之间,并且可与家族性自主神经功能异常、家族性糖皮质激素不足、Rozycki综合征、淀粉样变性、遗传性小脑共济失调、下颌面骨发育不全等遗传性疾病共存,本病...

揭开“20余年进食后呕吐”的“谜底”——贲门失弛缓症

据心胸外科杨龙主任介绍,贲门失弛缓症又称贲门痉挛、巨食管,是由于食管贲门部的神经肌肉功能障碍所致的食管功能障碍,引起食管下端括约肌弛缓不全,食物无法顺利通过而滞留,从而逐渐使食管张力、蠕动减低及食管扩张的一种疾病。由于贲门失弛缓症发病原因和发病机制尚不明确,可能与神经、遗传、精神及病毒感染因素有关。其早期...

暴瘦7公斤、吞咽困难却找不到病因 当心人体“阀门”出问题

该病目前发病机制还不明确,考虑可能与感染、自身免疫及遗传因素相关。诊断的主要依据包括临床症状、食管造影、食管动力学检查及上消化道内镜检查。贲门失弛缓症的治疗目的在于降低食管括约肌的压力,使食管下端松弛,以解除括约肌痉挛、缓解症状。传统治疗方法包括药物治疗(口服药物)、内镜下肉毒毒素注射、内镜下球囊扩张及腹...

食难下咽,可能是食管与胃的“阀门”失灵

贲门失弛缓症就是贲门过于紧张、持续不开放,会带来吞咽困难、胸骨后疼痛、食物反流、呕吐等症状,严重者可出现消瘦、营养不良等。目前,这种疾病的发病机制还不明确,但可能与自身免疫和遗传因素有关,诊断的主要依据,包括临床症状、食管造影、食管动力学检查及上消化道内镜检查等。

胆管囊肿的治疗现状及经验总结

也有研究者[11]认为,胆管囊肿患者的远端胆总管中存在较少的神经节细胞,它导致胆管近端部分的扩张,这与贲门失弛缓症和先天性巨结肠的发病机制相似。此外,在没有APBDU存在的情况下,胆管囊肿的发生还涉及其他潜在的病理生理学改变,包括胆管壁薄弱、远端胆管梗阻或Oddi括约肌功能障碍等[12]。而Caroli病(TodaniⅤ型...