...国内申报上市!通化金马剑指阿尔兹海默症、优时比刀向重症肌无力
重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因自身抗体破坏神经肌肉接头的突触后膜,导致神经肌肉接头发生传递功能障碍,从而出现肌肉无力。根据累及的肌肉不同,可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头、抬手困难、吞咽困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭,一旦发生肌无力危象,患者死亡率较高。2016-2020年,全球及中...
重症肌无力病因与发病机制
首先是代谢紊乱理论。该病的病变位于神经-肌肉连接处,与箭毒素(α-神经毒素)相似,阻碍神经冲动的传导。在正常情况下,神经冲动通过释放乙酰胆碱来传导到肌肉纤维并引起肌肉收缩。然而,在重症肌无力患者中,神经冲动释放乙酰胆碱不足或胆碱酯酶活性异常,导致乙酰胆碱的损伤速度过快,进而产生神经-肌肉兴奋传导障碍。其次是...
治疗得当,眼肌型重症肌无力不再是沉重负担
一、颈肌无力尽管眼肌型重症肌无力主要影响眼部肌肉,但部分患者也可能出现颈部肌肉的轻度无力。这种无力感在坐位时尤为明显,患者可能需要用手托住下巴以维持头部直立。若让患者仰卧且不枕枕头,他们可能无法自主屈颈抬头,这是颈肌无力的一个典型表现。这一症状虽然不常见于所有眼肌型重症肌无力患者,但一旦出现,应引起...
年纪轻轻出现停经,是“早更”了吗?
其次为Addison病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、重症肌无力等。POI常被认为是全身多腺体综合征的一部分。(3)医源性因素:手术、化疗、放疗等医疗干预可能影响卵巢功能,尤其是那些直接累及卵巢或盆腹腔区域的治疗。(4)环境因素:长期接触某些环境因素,有机磷类、有机氯类和拟除虫菊酯类等农业杀虫剂,双酚A(BPA...
哈医大二院举办“重症肌无力关爱日”义诊活动
团队始终致力于重症肌无力发病机制研究,同时作为罕见病联盟成员,具有管理重症肌无力患者的专业技术服务平台,时刻掌握患者的病情动态。此外,神经内科建立了重症肌无力数据库及样本库,为重症肌无力发病机制研究提供坚实的基础。哈医大二院神经内科设置神经免疫学组,并开设神经免疫系统疾病相关门诊,神经内科在神经免疫与感染...
补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?
01重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,约10%~15%的患者会发展为难治性gMG,需要持续治疗(www.e993.com)2024年10月22日。02针对这一现状,近年来靶向生物制剂迎来研究热潮,如补体靶向治疗已成为当前MG临床研究的热点。03目前已上市的靶向治疗药物包括依库珠单抗和艾加莫德,分别适用于AChR抗体阳性的难治性gMG成人患者和与常规治疗药物联合治疗AC...
重症肌无力关爱日|力挺生命,爱护未来
在突触后薄膜上影响到乙酰胆碱受体,阻碍了神经脉冲向肌肉的有效传递。总的来说,重症肌无力的发病机制是一个涉及自身免疫系统异常、环境因素、感染因素、用药因素等多个方面的复杂过程。三、重症肌无力的临床治疗重症肌无力的治疗需要综合考虑患者的病情、年龄、性别、伴随疾病等因素,制定个性化的治疗方案。目前,重症...
双眼睑下垂、肿胀5个月,误诊为重症肌无力后,为何来风湿科就诊?
综合以上检查,治疗组认为已经可以排除重症肌无力,而考虑原发性干燥综合征和IgG4相关性疾病的可能性大。为明确诊断,为患者进行了唇腺活检,镜下可见腺体萎缩,大量淋巴细胞浸润,淋巴滤泡形成,符合pSS的病理改变,而未见IgG4相关性疾病的特征性纤维化和IgG4阳性浆细胞浸润。
科普|眼皮睁不开、全身没力气?当心是重症肌无力
目前重症肌无力确切的发病原因、发病机制还没有完全清楚,西医治疗以胆碱酯酶抑制剂(溴吡斯的明片)、糖皮质激素(泼尼松片/甲泼尼龙等)、丙种球蛋白、免疫抑制剂(硫唑嘌呤/他克莫司/环孢素等)、生物制剂(利妥昔单抗/托珠单抗等)等药物调节或胸腺切除手术为主,强调药物剂量、服药时间的合理性与个体化。
科普|眼睛睁不开,竟是胸中有个“疙瘩”
患者早期以复视、上眼睑下垂为主要表现,逐渐发展为四肢、躯体以及呼吸肌无力,当然亦有部分患者以全身症状为起始表现,严重时可危及生命。重症肌无力从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。没有种族和地区性差异。重症肌无力的发病机制尚未完全阐明,但目前一致认为胸腺在重症肌无力的发生发展中起关键作用。