重症肌无力患者服用“溴吡斯的明片”为什么病情还是会逐渐加重?
寒冷、炎热、潮湿的环境都可能诱发或加重重症肌无力的症状。空气污染、噪音等也可能对患者的身体造成刺激,导致病情加重。心理压力的影响重症肌无力不仅给患者的身体带来了巨大的痛苦,也给他们的心理造成了沉重的负担。对疾病的恐惧、对未来的担忧、对生活的无奈,这些负面情绪会不断地侵蚀患者的心灵。心理压力过大可...
治疗重症肌无力的创新药Ⅲ期临床效果良好!荣昌生物回应:中报后...
临床研究结果显示,泰它西普可持续有效改善全身型重症肌无力患者的临床症状,显示良好的疗效和安全性。荣昌生物将择机向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交上市申请。南财快讯记者以投资者身份致电荣昌生物询问泰它西普商业化等相关事宜,相关人士表示,目前处于静默期,不方便答复。在中报发布后,可能会举行相关说...
眼皮耷拉非小事,重症肌无力需警惕!
症状上,重症肌无力表现为肌肉无力和疲劳,有晨轻暮重的特点;渐冻症则出现肌无力、萎缩等症状,无晨轻暮重感。“如果出现了重症肌无力的相关症状,如眼睑下垂、复视、眼球活动障碍以及全身骨骼肌无力等,建议前往医院的神经内科就诊。”招远祺主任提醒,尽管重症肌无力等罕见病发病率相对较低,但并不意味着其危害不大或...
甲亢患者发热、气促,警惕这种比甲亢危象还凶险的情况!
甲亢可引起呼吸肌无力。一项研究通过20例甲亢患者发现,最大呼气压和吸气压均随甲亢的加重而降低。然而,本次发病,患儿呼吸困难严重,出现了呼吸衰竭、发绀,需要呼吸机辅助通气才能缓解,因此要考虑合并重症肌无力的情况。已有不少研究发现,先甲亢再出现重症肌无力的情况,也有先表现为重症肌无力其后发现甲亢。MG患者病...
15种罕见病药纳入医保目录 包括重症肌无力创新药等
协和医院神经内科邹漳钰教授介绍,重症肌无力分眼肌型和全身型两种。全身型的属于罕见病。全身型重症肌无力是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病。药品“艾加莫德”是全球首款FcRn拮抗剂,在我国从上市到进入医保仅用了不到半年。该药物能清除患者体内的致病性免疫球蛋白G(IgG)抗体,且对非IgG免疫球蛋白影响很小,...
...专访:MG治疗也需“量体裁衣”式个体化治疗丨第六届重症肌无力...
重症肌无力(MG)是一种自身抗体介导的获得性神经一肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病(www.e993.com)2024年10月21日。MG临床表现具有极大异质性,这给临床治疗带来了很大的困难。6月14日-16日,第六届中国重症肌无力大会召开,在此期间,医脉通就“重症肌无力的临床个体化治疗经验分享”话题,采访了来自首都医科大学宣武医院的笪宇威教授,本文整理如下。
重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难
实际上,重症肌无力这种疾病从被发现至今已有三百多年的历史。1664年,一位名叫Opechancanough的美国原住酋长因病去世,而生前一直折磨他的疾病很有可能就是重症肌无力;1672年,英国生理学家ThomasWills首次描述了重症肌无力患者的临床表现,包括延髓肌与躯干肌无力以及晨轻暮重现象,并称之为“假性麻痹”,这为后来重症...
认识重症肌无力
重症肌无力的症状重症肌无力最典型的表现为波动性无力和易疲劳性,活动后加重、休息后可减轻。眼外肌最易受累,面肌、咀嚼、吞咽肌、四肢肌肉、呼吸肌均可受累,表现为眼睑下垂、视物重影、说话含混、吞咽困难、饮水呛咳、抬颈无力、四肢无力等。部分患者短期内病情可迅速累及呼吸肌肉,出现咳嗽无力甚至呼吸困难,发生肌...
驯鹿生物伊基奥仑赛注射液重症肌无力自免适应症美国IND获批
重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是一种由自身抗体介导的神经肌肉接头传递障碍疾病,MG的主要临床表现为局部或全身肌肉的肌力下降,可累及眼肌、呼吸肌、四肢肌等重要肌群,对患者的生活质量产生巨大的负面影响,而且肌无力危象导致的吞咽或呼吸困难会危及生命。MG的主要致病抗体包括AChR、MuSK及LRP4抗体,极少部分患者...
谢依霖回应老公重症肌无力
临床表现全身骨骼肌均可受累,表现为波动性无力和易疲劳性,症状呈“晨轻暮重”,活动后加重、休息后可减轻。发病早期可单独出现眼外肌、咽喉肌或肢体肌肉无力;脑神经支配肌肉较脊神经支配肌肉更易受累。肌无力常从一组肌群开始,逐渐累及到其他肌群,直到全身肌无力。部分患者短期内病情可出现迅速进展,发生肌无力危象...