胼胝体发育不良会导致胎停吗

胼胝体发育不良通常不会直接导致胎停。胼胝体发育不良是由于神经管未能完全闭合引起的,其主要症状包括智力低下、运动协调障碍等,但并不会直接影响胎儿的血液循环和供氧状态,因此不会直接导致胎停。若患者在孕期存在妊娠期糖尿病或高血压病史,则可能因为血糖控制不佳引起羊水过多或过少,从而增加胎停的风险。孕妇应定...

8.25 脑科学日报 | Nat子刊:GPR50作为线粒体自噬受体调节神经元发育

MAST1基因的新发变异可以导致伴有小脑发育不良和皮质畸形的巨型胼胝体综合征,是一种罕见的常染色显性遗传的神经发育障碍疾病,主要临床特征为智力障碍、运动发育障碍、言语障碍和脑部结构异常。本文旨在探讨MAST1基因变异导致的伴有胼胝体增厚的神经发育障碍患儿的临床特征及遗传特点。阅读链接:...

为啥男孩成绩不如女孩?科学解释出来了,想要男孩开窍要记住3点

2、男孩胼胝体发育比女孩晚一年左右除了精细动作的发育差异外,男孩的大脑结构也与女孩存在不同。其中最为显著的是胼胝体的发育差异。胼胝体是连接左右脑的一束神经纤维,主要工作就是帮助左右脑相互协作去做事情,它是联结左右脑的桥梁。左右脑连结越多,不同脑区合作就越灵活,就越能处理复杂的任务。然而,脑科学...

追问daily | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?

进一步的研究显示,在ARID1B突变的神经元中,负责神经成熟和轴突生成的基因组表达下调,这解释了为什么这些神经元无法产生用于胼胝体的长距离轴突。研究发表在CellStemCell上。#神经科学#基因突变#脑类器官#胼胝体发育不全#轴突生成阅读论文:Martins-Costa,Catarina,etal.“ARID1BControlsTranscriptiona...

罕见人生|当女儿确诊罕见病:父亲遍寻专家和病友,希望推动研究

不同基因突变的临床表现不同,即使是同一个基因突变也不尽相同。ARID1B基因突变可表现为智力低下,也可表现为典型的CSS。CSS患者约2/3出现严重进食问题,1/3出现癫痫和胼胝体发育不良。该论文载明,CSS无统一临床判断标准,只能根据临床特点进行疑似诊断,具备以下特征可判断:(1)第五指指甲、指骨远端发育不良;(2)不同...

药物难治性癫痫外科治疗的专家指导意见

多用于儿童脑损伤后继发的广泛性脑软化灶、Rasmussen综合征、Sturge-Weber综合征、大范围皮层发育不良等(www.e993.com)2024年11月10日。(二)离断性手术胼胝体切开术是最常应用的难治性癫痫姑息性手术治疗,是将大脑半球间的广泛胼胝体纤维切断,以阻断两侧半球之间的放电扩散,将异常放电限制在异常半球一侧,使癫痫发作局限化。多用于跌倒发作的患者...

这10种代谢异常引起的癫痫,可治疗!

①临床表现该病可能伴随的症状有:孤独症、强迫症、认知缺陷、运动迟缓和肌张力减退的交叉组合,可能伴有多种代谢紊乱。发作类型国内报道为局灶性发作为主。脑电图无特征性。MRI无特异性,其中胼胝体发育不良、非特异性白质异常和脑积水多见。②诊断PDE的代谢物诊断标记物有:ɑ-AASA、PIP(哌啶酸)、PLP、6-oxo...

【精选编译】对出血后的脑室扩大的治疗手术可能损伤胼胝体及神经...

脑室内出血是早产儿的常见并发症,与神经发育预后不良的风险上升相关;特别是出血后脑室扩大(posthemorrhagicventriculardilatation,PHVD)。PHVD的最佳治疗时机仍不明确,最近研究表明,神经外科手术治疗晚、脑室腹腔分流术(VPS)放置率低可致使神经发育障碍加重,因此强调及时手术的重要性。胼胝体(CC)是连接双侧大脑半球、连...

编辑精选 | 结合影像学报告谈一谈颅脑发育不全分类

胼胝体发育不全包括胼胝体缺如、胼胝体部分发育不全、胼胝体发育不全伴发胼胝体脂肪瘤等情况。头部CT或MRI显示:双侧侧脑室分离,后角扩张,三脑室增宽,抬高,合并脂肪瘤时,中线区域可见脂肪密度/信号,在MRI矢状位上可明确显示胼胝体缺如及部分发育不全,并可见大脑内侧面的脑沟,随三脑室上抬而呈放射状排列。

研究发现超重儿童大脑发育不如同龄人

最新研究结果显示，体重和BMI较高的儿童的大脑出现了结构性变化，包括脑白质“严重受损”。受影响最严重的区域包括脑胼胝体的白质。脑胼胝体由2亿多根神经纤维构成，是连接左右大脑的纤维束。科学家还观察到这些儿童的大脑外层变薄，这与执行功能——例如规划、集中注意力、记忆和处理多项任务的能力——受损存在关联...