影响实验室仪器精度的关键因素,如何校准?
记录内容包括仪器使用时间、维护时间、校准结果等,以便追踪仪器性能变化和及时处理问题。6.质量控制:通过定期的质量控制检查,验证仪器测量的准确性和稳定性。质量控制检查可以使用标准物质或标准方法进行,以确保仪器在实际使用中的可靠性。三、总结实验室仪器精度是确保实验数据准确性的关键。通过了解影响仪器精度的关键...
《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》政策解读
答:《电子化记录技术指南》包括总则、规范性引用文件、术语和定义、基本原则、血液制品生产用原料血浆信息化管理要求、生产过程信息化要求、检验过程信息化要求、可视化视频监控要求、质量管理信息化要求、信息化基本要求、质量审计管理等11节内容,并附关键数据项参考示例、参考数据集2个附录。《电子化记录技术指南》首先...
国家药监局关于发布《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则...
凡作出“不符合规定”或者“存在瑕疵”检查结论的,应当记录存在的具体问题;对于不适用的检查项目,应当标注“不适用”。3.重点项目“存在瑕疵”判定标准为:经综合研判,被检查对象基本符合本检查项目的要求,但存在局部不规范、不完善的情形,且上述不规范、不完善的情形能够及时改正或者消除,不构成对产品质量安全的实质...
【新闻】《药包材生产质量管理规范》(征求意见稿)发布!
药用辅料、药包材生产企业应当对照《药用辅料生产质量管理规范》《药包材生产质量管理规范》要求,建立健全质量管理体系,制定详细的管理文件、操作规程和记录,配备与生产规模相适应的机构与人员,定期对药用辅料、药包材所用原材料的生产企业进行质量评估,按照通过关联审评的处方工艺组织生产,按照通过关联审评的质量标准对每...
两中心联合发布发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》
数据处理包括数据的收集、存储、使用、加工、传输、提供、公开等。3.9电子批记录通过计算机化系统记述每批血液制品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。3.10审计追踪审计追踪是一个记录,它详细说明了对电子数据或系统进行的创建、修改、删除等操作,以及这些操作的执行者、...
刚刚!国家药监局2中心联合发布《血液制品生产检验电子化记录技术...
数据处理包括数据的收集、存储、使用、加工、传输、提供、公开等(www.e993.com)2024年10月19日。3.9电子批记录通过计算机化系统记述每批血液制品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。3.10审计追踪一系列有关计算机操作系统、应用程序及用户操作等事件的记录,用以帮助从原始数据追踪到有关的记录、报告...
浙江省市场监督管理局关于2023年认证活动“双随机、一公开”专项...
现场检查发现,部分认证机构存在遗漏认证程序或擅自减少认证程序等问题,如现场审核数量与实际现场数量不符;缺少生产采样及审核环节;未按认证规则内容开展审核;未对观察项改进实施验证;未提供认证决定过程记录;擅自删减审核内容;审核内容与现场实际不符;获证组织不具备相关法定资质;有机认证缺少环境空气质量检查证据;不符合...
数据清洗的概念、常见问题及实践方法
1.清洗内容中有不合逻辑的字符在处理这种数据时,主要是要去除不合逻辑的字符,如头、尾或中间的空格、姓名中的特殊字符和拼写错误等。这种情况下,需要以半自动校验半人工方式来找出可能存在的问题,并去除不需要的字符。可以通过使用数据清洗工具或者编写规则脚本来实现。
...会关于组织开展2024年北京市建设工程质量检测机构监督检查的通知
1.检查内容:检测资质、检测人员、检测设备、检测委托、样品管理、检测工作、原始记录、检测报告、质量行为、不合格上报、能力验证、工作场所、信息化管理等方面。(详见附件《检测机构监督执法检查内容一览表》)2.检查方式:现场检查。3.检查要求:一是严格按照相关法律、法规、规范性文件和现行技术标准实施监督执法检查...
手把手教您如何进行数据质量管理
通过使用记录系统中的正确数据来分析交易、情绪和交互的完整客户视图,改善营销和客户体验。94%表示数据质量差会影响业务成果的高级IT领导者的百分比。创新领导力深入了解产品、服务、使用趋势、行业方向和竞争对手结果,以支持有关创新、新产品、服务和定价的决策。20%由于数据质量差,企业损失了多达20%的收入。