最新方案印发!涉药品销售、处方管理...

一是推行药品适宜包装。包括推进大包装药品在医疗机构的使用和引导药品生产者优化药品包装规格。二是强化临床用药管理。包括规范处方管理、精准调配处方和加强患者合理用药指导。三是规范药品销售行为。包括严禁违规销售药品、规范药品销售管理和加大合理用药指导力度。四是加强宣传教育引导。包括严查违法违规营销宣传、加大...

四年前国家卫健委就要求:医保部门将药师审核处方情况纳入医保定点...

要加大处方审核和点评力度,重点对处方的合法性、规范性、适宜性进行审核,对于不规范处方、用药不适宜处方及超常处方等,应当及时与处方医师沟通并督促修改,确保实现安全、有效、经济、适宜用药。(七)加强合理用药管理和绩效考核。卫生健康行政部门要将医疗机构药物合理使用等相关指标纳入医疗机构及医务人员绩效考核体系,并...

药师说药|关于“超说明书用药”的那些事儿

全国人大常委会于2019年8月修订的《药品管理法》第二十五条规定:“国务院药品监督管理部门在审批药品时,对药品的说明书一并核准”;第四十九条规定:“说明书应当注明药品的通用名称、成分、规格、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等”[1]。可见,从法律层面而言,药品说明书是由生产企业拟定后...

专家共识丨医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理

麻醉药品和第一类精神药品(以下简称“麻精药品”)是我国依法依规实行特殊管理的药品,其具有两重性,一方面有很强的镇痛镇静等作用,是临床诊疗必不可少的药品;另一方面不规范地连续使用易产生依赖性,若流入非法渠道则会造成严重的社会危害甚至违法犯罪。根据《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药...

2024-2030年合理用药系统行业市场调查研究及发展前景预测报告

《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》等政策,明确要求①医院对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核;②药师是处方审核工作的第一责任,药师应当对处方各项内容进行逐一审核;③明确电子病历系统应用水平4级要实现药品配伍,相互作用自动审核,合理用药监测等功能,所有三级医院要达到分级评价4级以上;④鼓励医疗机构...

违规或取消处方权!卫健委发布重要文件处方点评结果纳入绩效考核

图源：内蒙古自治区卫健委重点工作内容如下：一、推行药品适宜包装药品包装不合理造成的浪费包括两方面(www.e993.com)2024年11月28日。一方面是对于需大量用药的人群而言，药品包装剂量过小会导致大量包装材料被浪费。而对于用药剂量较小的人群，药品包装剂量过大会导致药物用不完而出现过期浪费。对此，《方案》指出，医疗机构需依据患者住院期间的平均...

药师之友丨中英文对照 :医院药学标准通用术语大全

处方审核prescriptionreview药学专业技术人员运用专业知识与实践技能,根据相关法律法规、规章制度与技术规范等,对医师在诊疗活动中为患者开具的处方,进行合法性、规范性和适宜性审核,并做出是否同意调配发药决定的药学技术服务。[来源:T/CHAS10-2-7-2018,3.3]...

重磅新规出炉!院外处方药销售,这些红线不能碰

在线开具的处方必须有医师电子签名,经药师审核合格后方可生效,严禁使用人工智能等自动生成处方;处方药需凭医师处方销售、调剂和使用;严禁在处方开具前向患者提供药品;为6岁以下低龄儿童开具互联网儿童用药处方时,需确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴;自行或委托第三方开展药品配送,相关协议、处方流转信息可追溯并向市级...

等级医院评审现场考核500问(问药品/药师部分含答案)

抗菌药物根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。先由临床科室各级医师申请,经培训考核合格后,科室主任签字同意,医务科根据医生的职称情况,授予相应的级别处方使用权限:初级职称可授予非限制使用级、中级及以上职称可授予限制使用级、副高级及以上职称可授予...

处方点评 下一个落脚点在哪

处方点评,是医疗机构以医院药学部为主体开展的对于医嘱用药及处方用药的适宜性、合理性审核工作,对保障临床安全用药具有重要意义。在点评环节中,药师对医师用药过程中的门诊处方和临床医嘱进行综合统计分析,预防、发现、解决临床用药中存在或潜在的用药问题,以达到促进临床药物合理使用的目的。