生产管理标准SOP_全套管理制度模板-供参考!

第一条工艺规程的定义:工艺规程是规定为生产一定数量产品所需原材料和包装材料的数量,以及工艺条件、操作要点、注意事项,包括生产过程质量控制的一个或一套文件;是对产品设计、工艺、标准、质量监控以及生产和包装全面规定性描述;是生产管理和质量监控的基准性文件,是制定批记录、批生产作业计划的重要依据。第二条...

常州市审计局关于印发《政府投资项目跟踪审计操作规程》的通知

第二条省级以上审计机关下达或授权的跟踪审计项目,有统一操作规程的,从其规定,没有统一操作规程的,参照本规程办理。第三条政府投资项目包括:(一)全部使用财政性资金、国有资产、政府部门管理的和受政府委托管理的社会公益性资金的建设项目。(二)未全部使用上述资产,但上述资产占项目总投资的比例超过百分之五十,...

6S管理在临床检验工作中的应用 | 检验干货

具体有:岗位责任制度,考勤制度,科研教学管理制度,仪器使用保养制度,试剂管理制度,检验样本收留制度,与临床联系制度,安全管理制度,危急值报告制度,质量控制管理制度,隔离消毒制度,专业技术人员管理制度,差错事故医疗纠纷处理制度,医疗废弃物管理及交接制度。(2)做好全程质量控制。质量是检验工作的生命,质量管理...

广东省药品监督管理局关于印发药品批发

第七条企业应当制定运输管理制度和操作规程,根据药品温湿度控制要求,采取必要的保温或者冷藏、冷冻措施。药品运输过程中,运载工具应当保持密闭,防止发生药品盗抢、遗失、调换等事故。第八条企业应当建立并有效运行信息管理系统,其操作系统软件、数据库软件、网络安全与应用安全管理软件等应当与药品储存运输业务范围与规模...

静脉用药集中调配操作规程

????本文详细阐述了静脉用药集中调配的操作规程,包括环境要求、人员管理、药品管理、调配前准备、调配流程、质量控制以及清洁与消毒等方面。通过对这些环节的规范操作,能够最大程度地保障静脉用药的安全性、有效性与稳定性,对于减少医疗差错、降低医院感染风险、提高医疗服务质量具有极为关键的意义。

www.sc.gov.cn/10462/10778/50000840/nynct.htm

(场)不按操作规程、技术要求、相关制度规定屠宰生猪的处罚;对出厂(场)未经肉品品质检验或者经肉品品质检验不合格的生猪产品的处罚;对生猪、生猪产品注水或者注入其他物质的处罚;对生猪定点屠宰厂(场)屠宰注水或者注入其他物质的生猪的处罚;对为违法生猪屠宰相关活动提供场所的处罚;对小型生猪屠宰场点超出限定区域销售...

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药品注册核查是指为核实申报资料的真实性、一致性以及药品上市商业化生产条件,检查药品研制的合规性、数据可靠性等,对研制现场和生产现场开展的核查活动以及必要时的延伸检查活动[1],其核查内容在一定程度上体现了当前监管机构对药品注册研发质量管理各要素的不同重视程度。目前,国际上的批准前检查(pre??approvalins...

中华人民共和国药品管理法

本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。第三条??药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可...

四川省人民政府公报

加强采供血机构的监督,完善质量控制体系。药监部门要加强对血液制品生产的定期监督检查,实行血液制品生产单位总量控制,建立原料血浆采集、血液制品生产年度审核报告制度。积极推进对单采血浆站的GMP(质量管理规范)认证管理。药品生产企业生产的血液制品等用的原料血浆必须建立原料血浆投料前“检疫期”制度;血液制品必须采取...

传感谷项目主要管理制度

本制度坚持以“质量第一、用户至上”为宗旨,加强对质量的管理控制。1、工程产品的质量必须从组成产品的原材料、半成品、工序产品加以控制,当原材料、半成品、工序产品的质量因其他因素无法保证时,项目应制定措施对于干扰因素进行分析并排除,保证原材料、半成品,工序产品的合格,否则项目应对原材料、半成品,工序产品重新...