关于将溴啡等46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种...

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》有关规定,公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将溴啡等46种物质(详见附表)列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。本公告自2024年7月1日起施行。公安部国家卫生健康委国家药监局2024年6月16日...

专家共识丨医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理

医疗机构结合实际开发麻精药品信息化管理系统,探索智能储存柜、电子药柜等智能化设备的使用及最小临床使用包装赋码(一维码、二维码、量子云码、射频识别码等)的管理方式,有助于实现麻精药品的精细化管理,提高工作效率和差错防范能力。3管理部门3.1管理部门及内容建议卫生健康行政部门负责医疗机构麻精药品信息化管...

焦虑抑郁等精神类疾病纳入北京长处方目录,最长可开12周

麻醉药品、中成药不得开具长处方以下负面清单内的药品不得开具长期处方：医疗用毒性药品，放射性药品，易制毒药品，麻醉药品，第一、二类精神药品等特殊药品；抗微生物药物（治疗结核等慢性细菌真菌感染性疾病的药物除外），国家重点监控药品，需血药浓度监测类药品，静脉使用药品，以及对储存条件有特殊要求的药品（胰岛...

GSP药品存储相关要求

为了防止药品的污染、差错或混淆,须确保药品与非药品分开存放,外用药与其他药品分开存放,分开方式可以为货位分开或区域分开;中药饮片应另库存放。拆除外包装的零货药品必须集中摆放。药品仓库中严禁存放日用食品。7.特殊药品的储存。对特殊管理的药品,需要按照《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条...

我国管制毒品目录(截止到2024年7月,509种+两大类)

三、含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理(2015年5月1日起施行)1种四、116种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》(2015年10月1日起施行)116种五、卡芬太尼等4种芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》(2017年3月1日起施行)4种...

【重要提醒】小心被罚!规范管理使用麻醉药品和精神药品

麻精药品使用无小事,医疗机构应严格落实麻精药品使用管理有关规定,做好麻醉药品和第一类精神药品的培训、考核、授权;药房周转库(柜)、调配柜储存管理;病区、手术室储存管理;专册登记,做到账、物、批号相符;药品过期、损坏,空安瓿和废贴回收及销毁;第二类精神药品储存、账册登记及处方登记管理等各环节,确保不留死角(www.e993.com)2024年11月4日。

国家将加强这些精神类药品的管理

六、自2024年7月1日起，医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行；咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人...

麻醉药品、第一类精神药品监督管理

曲马多从普通药品划归到第一类精神药品管理根据《食品药品监管总局国家卫生计生委关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》,自2015年5月1日起,医疗机构应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定,加强对含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)的管理(列入第二类精神药品管理),使用精神药品专用处...

三部门联合发文,7月1日起施行!非药用类麻醉药品和精神药品管制...

另外，对列管的非药用类麻醉药品和精神药品，禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口。因科研、实验需要使用非药用类麻醉药品和精神药品，在药品、医疗器械生产、检测中需要使用非药用类麻醉药品和精神药品标准品、对照品，以及药品生产过程中非药用类麻醉药品和精神药品中间体的管理，按照有关规定执行...

...联合发布《关于将溴啡等46种物质列入〈非药用类麻醉药品和精神...

为严防新精神活性物质滥用蔓延,打击相关犯罪活动,公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局于2024年6月16日联合发布《关于将溴啡等46种物质列入〈非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录〉的公告》,决定新增列管溴啡等46种新精神活性物质,公告自2024年7月1日起施行。