【等级医院评审应知应会】药事管理——药品不良反应篇
答:是指对药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。报告的原则是可疑即报。问3:药品不良反应报告的主体是谁?答:医生、药师、护士。相互配合观察用药过程,按规定报告药品不良反应。问4:药品不良反应报告内容有什么要求?答:应当真实、完整、准确,不良反应情况应及时记入病历。问5:什么是新的药品不良反应?
内蒙古呼和浩特市市场监管局扎实推进药品不良反应与药物警戒监测...
严格遵循“可疑即报、信息准确、知悉为主、判断为辅”的原则,截至六月,共收到药品、化妆品不良反应、医疗器械不良事件及药物滥用报告3048份,较上年增长了64%,不良反应(事件)监测报告质量
晋城市市场监管局督导检查医疗机构不良反应上报工作
本次督查以机构设置、人员情况、药品不良反应监测与报告工作制度、报告完成情况、报告质量、宣传培训等方面的工作为重点,督促医疗机构充分发挥药品不良反应监测的主体作用,按照可疑即报的原则,及时采集信息,并按要求填报药品不良反应监测报告,切实做到药品潜在安全风险“早发现、早报告、早预警”。针对医疗机构在药品不良反...
北京市东城区市场监管局开展药品不良反应监测工作督导检查
督导检查过程中,执法人员督促指导医疗机构充分发挥药品不良反应监测的主体作用,按照可疑即报的原则,及时上报药品不良反应,并按要求填报药品不良反应监测报告,切实做到药品使用隐患“早发现、早报告”。随后,根据医疗机构在使用不良反应监测系统报告过程中遇到的问题,以及针对医疗机构不易发现的药品不良反应,进行现场教学指导,...
化妆品不良反应监测如何提质增效?市市场监管局为全市三级医疗机构...
2、如何做到发现或获知的不良反应及时报告?首先,医院应加强宣贯培训。强化相关医护人员化妆品不良反应监测意识,让医护人员在诊疗过程中将化妆品使用情况作为疾病诊断的考虑因素之一,一旦发现化妆品不良反应,本着“可疑即报”的原则,及时上报。其次,应做好报告收集。报告收集可通过接诊医生护士填写纸质/电子化妆品...
推进医疗器械不良反应监测工作 保障患者就医安全
“医疗器械不良事件报告应当遵循可疑即报的原则,一旦怀疑某事件为医疗器械不良事件时,即可作为医疗器械不良事件进行报告(www.e993.com)2024年7月28日。”乌鲁木齐市药品不良反应(医疗器械不良事件)监测中心的质量工程师郭亭亭作为授课老师,详细介绍了医疗器械不良事件的定义、报告原则、常见类型、医疗器械注册证查询方法等内容,并通过例举全区上报的典型案...
乾县市场监管局开展二级以上医疗机构药械化不良反应(事件)监测...
执法人员通过现场翻阅报表、查看上报系统等方式,重点检查机构设置、制度建设、人员资质、药品不良反应监测报告完成情况、报告质量等,并针对存在问题进行现场指导,督促整改到位。同时,要求按照“可疑即报”的原则,不准故意瞒报、漏报、迟报和零报告,从源头上确保监测报告的及时、真实、准确、完整。截至目前,共出动...
关于药品安全知识,你知道多少?
发现可疑不良反应向谁报告?医疗机构、药品上市许可持有人和药品经营企业发现药品不良反应,应该直接通过国家药品不良反应监测系统报告。医疗机构和药品经营企业也可以直接向药品上市许可持有人报告。个人发现可疑药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品上市许可持有人、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告,必要...
无棣县市场监管局开展药品不良反应监测督导检查
此次督导检查,进一步压紧压实了医疗机构药品不良反应报告与监测工作主体责任,不断提升监测人员的法律意识和业务能力。下一步,无棣县市场监管局将针对督查中发现的问题,加大监测工作宣贯和培训力度,做到可疑即报,应报尽报,把药品不良反应监测工作落到实处,确保公众使用的药品质量安全有效。
黑龙江省药品评价和风险监测中心到伊春市药品检验检测中心开展...
随后,检查指导组一行对伊春市中心医院药品不良反应监测方面的工作情况进行实地检查,全面了解医院不良事件上报情况以及上报过程中面临的阻碍,广泛宣传全国不良反应监测系统的意义,督促指导医疗机构充分发挥药品不良反应监测的主体作用,按照可疑即报的原则,及时上报药品不良反应,并按要求填报药品不良反应监测报告,切实做到...