ESMO 2024丨III期ICON9研究:联合方案维持治疗无法延长卵巢癌患者...
奥拉帕利+Cediranib组与仅奥拉帕利组最常见的≥3级不良事件(AE)包括贫血(23例患者vs.20例患者)、高血压(16例vs.4例)、腹泻(16例vs.3例)、疲劳(10例vs.5例)、中性粒细胞计数减少(10例vs.4例)和腹痛(8例vs.5例)。“总而言之,与单独使用奥拉帕利相比,奥拉帕利+Cediranib维持治疗对PFS或OS的改善...
2024 ESMO|剖析DUO-E研究最新数据,夯实免疫联合奥拉帕利治疗子宫...
此次2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,DUO-E研究中一线化疗联合度伐利尤单抗随后维持治疗使用度伐利尤单抗联合或不联合奥拉帕利在不同临床因素下的无进展生存期(PFS)结果[1],以壁报形式公布,再次夯实度伐利尤单抗联合奥拉帕利能为子宫内膜癌患者带来获益的成果。子宫内膜癌是全球范围内最常见的妇科恶性肿瘤之一,发...
ESMO 2024 | 张丙忠教授:多项研究证实奥拉帕利为铂敏感复发卵巢癌...
其中Ⅲ期SOLO2临床研究结果[5]显示,奥拉帕利相比安慰剂维持治疗BRCAm的PSR卵巢癌患者的中位PFS为19.1个月vs5.5个月(HR=0.30,95%CI0.22-0.41),中位OS为51.7个月vs38.8个月(HR=0.74,95%CI0.54-1.00)。针对亚洲患者的L-MOCA研究[1]结果显示,奥拉帕利在不区分BRCA状态的PSR卵巢癌患者维持治疗中的中位PFS...
2024 ESMO∣精准“靶”握胆胰肿瘤新进展
奥拉帕利维持治疗可改善gBRCA1/2m(HRD)转移性胰腺癌(mPC)患者PFS,6个月PFS率为50%,ORR为20%。假设选定的mPC具有较强免疫原性,则在奥拉帕利基础上联合PD-1抑制剂或可进一步改善患者生存获益。一项针对特定基因型和基因表型的Ⅱ期、开放标签三个队列研究(队列A,B,C)旨在探索帕博利珠单抗联合奥拉帕利作为维持治疗...
2024 ESMO速递 | 毕建斌教授:精准靶向,检测先行,奥拉帕利引领...
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于9月13日-17日在西班牙巴塞罗那召开,ESMO大会涵盖基础研究、转化研究以及最新临床研究进展,为各国学者提供分享交流的专业平台,推动肿瘤学科的发展。随着“精准医学”理念的不断发展和前列腺癌分子机制研究的不断深入,基因检测在前列腺癌遗传风险评估、疗效及预后判断方面的作用愈发凸显,进...
阿斯利康(AZN.US)重磅免疫疗法与奥拉帕利组合获欧盟批准 用于治疗...
医疗健康2024-08-1507:43·亿欧生成海报智通财经APP注意到,阿斯利康(AZN.US)宣布其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)和PARP抑制剂Lynparza(olaparib,奥拉帕利)已在欧盟(EU)获批用于治疗某些原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者(www.e993.com)2024年10月17日。Imfinzi联合化疗作为一线疗法,随后接续Lynparza和Imfinzi治疗,被批准用于治疗错配...
2024 ESMO BC丨李曼教授:新方案,新选择——靶向、免疫+内分泌治疗...
DOLAF是一项国际Ⅱ期研究,旨在评估三联疗法奥拉帕利、度伐利尤单抗和氟维司群联合治疗在ER+/HER2-mBC患者中的疗效。2024年ESMOBC大会上,该研究结果公布,肿瘤瞭望特邀大连医科大学附属第二医院李曼教授对该项研究进行介绍和点评。研究简介179O-国际Ⅱ期DOLAF试验:三联疗法奥拉帕利、度伐利尤单抗和氟维司群联合...
【国投证券医药】新药周观点:JPM2024多个国内企业24年催化剂披露...
2024年1月8日-2024年1月12日,新药板块涨幅前5企业:天演药业(45.75%)、歌礼制药(7.03%)、乐普生物(6.18%)、复宏汉霖(5.98%)、康方生物(4.82%)。跌幅前5企业:迈博药业(-8.89%)、石药集团(-8.79%)、德琪医药(-7.52%)、君实生物(25.140,0.00,0.00%)(-6.55%)、再鼎医药(-6.38%)。
2024财报|收入增速放缓后,坐拥8亿美金的再鼎医药“自断3臂”
公开数据显示,2023年尼拉帕利续约医保的价格为1735元/盒,较2022年已经下降了62.15%。不过对于增速放缓的情形,再鼎医药表示尼拉帕利的销售增长如果算上固定汇率增幅会更高,并指出该产品的市场份额已有所提高。“2021年和2022年则乐(尼拉帕利)都有新的适应证纳入医保,销售放量也较为明显。2023年虽然已经是则乐进入...
HR 阳性乳腺癌免疫/靶向/ADC 新数据强势来袭!|ESMO BC 2024
I-SPY2研究显示,奥拉帕利联合PD-L1抑制剂(度伐利尤单抗)和化疗的新辅助方案能够显著改善HER2阴性患者的病理完全缓解(pCR)率(37%vs.20%)[5]。雌激素受体(ER)通路是HR阳性乳腺癌关键的治疗靶点。DOLAF研究中,基于HRR缺陷、微卫星不稳定(MSI)、ER阳性状态,研究者选择奥拉帕利(PARP抑制剂)、...