96T人 1,25-二羟基维生素D3 ELISA 检测试剂盒使用的实验方案

灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品.稀释度的线性.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990.2.特异性:不与其它细胞因子反应.3.重复性:板内,板间变异系数均小于10%.结果判断与分析1,仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2,以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的1,25-(OH)2D3标准品浓度为横坐标(...

朗迪制药再陷质量风波:碳酸钙D3颗粒抽检不合格 去年曾被顶格罚款...

2023年7月，国家药监局网站通报，朗迪制药32批次碳酸钙D3片及颗粒的维生素D3含量测定不符合规定。3个月后，朗迪制药因药品不合格受到北京市市场监督管理局行政处罚，被处以顶格罚款1.34亿元(罚金为药品货值金额670万元的20倍)，没收违法所得618万元及碳酸钙5.4万余盒，并被责令停产停业整顿30天。屋漏偏逢连夜雨...

朗迪再被点名,碳酸钙D3颗粒维生素D3项目不符合规定

其中,朗迪制药生产的碳酸钙D3颗粒独占32次,不符合规定项目均为维生素D3含量测定不达标。对于此次维生素D3检测不合格,朗迪方面解释称:“经第三方权威专家认证,维生素D3易因气温、运输等客观环境因素造成含量不稳定,但不会对人体造成伤害。对于此次出现的问题,公司正与相关部门一起进一步深入排查原因,全力开展可行的整改...

朗迪制药碳酸钙D3颗粒被点名 屡因维生素D3含量不合格?

处罚信息显示,2021年2月3日-2022年11月29日期间自行生产及委托山西振东制药股份有限公司生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)、碳酸钙D3片(Ⅱ)含量测定项下维生素D3不符合规定。2023年7月,国家药监局官网公布了49批次不符合规定的药品,其中朗迪制药旗下明星产品碳酸钙D3被“点名”,涉及北京振东朗迪制药...

化繁为简|在线柱切换—反相液相色谱法测定食品中维生素D的含量

图2维生素D2和维生素D3标准溶液(2.5ng/mL)二维液相色谱图3.2实际样品测定参考GB5009.296-2023第二法对样品进行皂化、液液萃取等前处理操作,得到样品溶液后上机分析,计算得到样品含量结果见表4。图3某婴配粉样品1和2测定二维液相色谱图表4某婴配粉样品测定结果...

缺乏维生素D对儿童、孕妇和老人尤其不利!除了晒太阳,还可这样补充

维生素D补充剂在形式上有很多选择,包括维生素D3和维生素D2(www.e993.com)2024年11月9日。维生素D3更接近人体自然产生的形式,更易于人体吸收和利用。对于维生素D水平正常或不足人群,成人建议每日补充600-800IU,以预防维生素D缺乏。对于已经存在维生素D缺乏的人群,需要更高剂量的补充,成人每日口服维生素D剂量为2000IU;也可考虑肌肉注射维生素D制剂...

朗迪制药碳酸钙D3颗粒抽检不合格 去年曾被顶格罚款1.34亿元

公告显示,经马鞍山市食品药品检验和药品不良反应监测中心检验,北京朗迪制药有限公司生产的1批次碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)的维生素D3含量测定不符合规定。该批产品批号为20221102。碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)产品包装显示,每袋含钙500毫克,维生素D3含量为200国际单位。据介绍,该产品是儿童、妊娠和哺乳期妇女、更年期妇女、老年人等人群...

50岁以上人群,尤其是女性,要小心这种“静悄悄的流行病”……

而医生关心的是药物里的“元素钙”含量,普通人每天补充元素钙1000毫克就足够了。生长发育旺盛的青少年和孕妇需要适当加量,但不建议每天超过2000毫克。请注意,这个1000毫克包括了食物、药物和保健品的元素钙总量。如何补充维生素D人皮下的7-脱氢胆固醇能在太阳紫外线的作用下转化为维生素D3。

维生素D是灵丹妙药吗?

这项研究跟踪了近26000名大体健康的成年人,他们被随机分配到接受2000个国际单位(IU,一些生物活性物质的药理计量单位,1IU=25ng维生素D3晶体)维生素D的实验组和安慰剂组,平均随访时间为5.3年。参与者中男女的比例几乎相等。这项研究旨在观察维生素D补充剂是否可以预防癌症或心血管疾病。

维生素D治疗骨质疏松的用药剂量:如何把握风险剂量?

同一名健康的31岁女性接受了全身暴露(穿着比基尼泳衣)0.75MED的紫外线B辐射,4周后接受了50,000IU的维生素D3口服。每次采集168小时的血样,采用高效液相色谱法测定血液中维生素D3含量。结果如下图2所示:可以看到左图蓝色曲线为口服大剂量维生素D后,血液中维生素D含量在24小时到达高峰,但在48小时就降低超过75%。