国家药品监督管理局 国家市场监督管理总局 公安部 最高人民法院...

切实维护人民群众身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国刑法》《中华人民共和国刑事诉讼法》《中华人民共和国行政处罚法》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《医疗器械监督管理条例》《化妆品监督管理条例》《行政执法机关移送涉嫌犯罪案件的规定》等法律、行政法规和相关司法解释,结合工作实际,...

生产、销售、提供假药罪的法律规定

该决定第二条第一款规定,生产、销售假药,足以危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者对人体健康造成其他特别严重危害的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产,并规定假药是指依照药品管理法的规定属...

最高法:因个人或家庭生活消费买到假药 经营者应支付惩罚性赔偿

封面新闻记者注意到，其中明确购买者因个人或家庭生活消费需要购买的药品是假药、劣药，依照《药品管理法》第一百四十四条第三款规定，请求生产者或经营者支付惩罚性赔偿金的，法院依法予以支持。《解释》明确，购买者依照《药品管理法》第一百四十四条第三款规定请求生产者或经营者支付惩罚性赔偿金，生产者或经营者...

服务企业 惠民有感——发言人来了”《药品管理法》颁布40周年主题...

《药品管理法》严格落实“四个最严”要求,规定药品研制、生产、经营、使用活动,都应当遵循法律、法规、规章、规范以及标准的要求,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。[张利]14:42????《药品管理法》还从药物警戒、监督检查、信用管理、应急处置等方面强化了药品全生命周期管理理念的落实,细化完善了药品监管...

假药满天飞,这是真的吗?关于假药和劣药的扫盲(上)

根据药品管理法规定,有下列情形之一的,为假药:①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;③变质的药品;④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。和假药成对出现的概念,就是劣药,那什么是劣药呢?

中华人民共和国药品管理法实施条例

第三条开办药品生产企业,申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请(www.e993.com)2024年11月28日。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内,依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收;验收合格的,发给《药品生产许可证》。

生产、销售、提供假药犯罪的特点及司法认定

由上图可知，根据《药品管理法》第98条关于假药的认定标准，样本中的假药的类型有：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符(以案件为单位)最多，占比57.78%。其它占比分别为：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符(以下皆以案件为单位)（26个，占比57.78%）、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种...

男子农贸市场卖假药,被判刑并处罚金

本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。假药是指所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品;以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品;变质的药品;所标明的适用症或功能主治超出规定范围的药品。

《中华人民共和国药品管理法》解读_霍邱县人民政府

这个制度缩短了临床试验的研制时间,使那些急需治疗的患者能第一时间用上新药。第四,新法回应百姓关切,对假药劣药的范围进行修改,没有再把未经批准进口的药品列为假药,但是不等于就降低了处罚力度。新法第124条规定,对于未经批准进口少量境外合法上市的药品,情节较轻的,可以减轻或者免予处罚。

【以案释法】网购买到假药?这种情况可退一赔十!

审理该案的法官指出,《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品;变质的药品;药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围情形之一的,为假药。