这种常见止咳药 被列入第二类精神药品目录!有人过量服用后东倒西...
据国家药监局5月7日消息,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定调整精神药品目录。将右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂、纳呋拉啡、氯卡色林列入第二类精神药品目录。将咪达唑仑原料药和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品,其它咪达唑仑单方制剂仍为第...
关于举办2024年中国药学会药物分析专业委员会学术年会的通知(第一...
1.药品标准、标准物质与质量控制2.中药全产业链质量控制现代化分析新手段和新技术3.中药注射剂再评价4.化学药物、抗生素药品等的质量分析研究5.口服制剂及注射剂一致性评价研究6.生物医药研发和质量分析的新理论、新技术、新方法7.基因、蛋白、代谢、细胞组学等分析检测方法研究8.药物血药浓度...
大理药业股份有限公司关于上海证券交易所《关于大理药业股份有限...
应对措施:公司一直以来高度重视中药注射剂的安全性风险,首先,公司对主要产品持续开展二次开发研究和质量标准提升研究,从产品组方药材的生产技术和质量研究入手,经过化学及药效物质辨析、体内过程、致敏原筛查和工艺品质调优等一系列的深入研究,明确公司主要产品的主要药效物质及其作用机制,进而建立其质量快速检测方法,加强质...
...中广测提供药物分析综合技术服务|中药|玻璃|包材|注射剂|原料...
(1)一般杂质检查。如氯化物、重金属、水分、炽灼残渣、易炭化物及残留溶剂等。(2)特殊杂质检查。如分子量与分子量分布、降解产物、高分子杂质等。(3)有关物质限度检查。(4)未知杂质定性鉴定。对药物中未知杂质成分进行结构鉴定,提供杂质相关信息(包括分子式、分子量、化学结构式、化学名称、检测方法、...
7月起,这些新规影响你我生活
五是明确政府消费者权益保护工作职责。规定各级人民政府应当加强对消费者权益保护工作的指导,组织、协调、督促有关行政部门落实消费者权益保护工作职责。有关行政部门应当及时处理消费投诉、举报,开展消费预警和风险提示,加大监督检查和执法力度,及时查处侵害消费者合法权益的行为。
大理药业股份有限公司关于召开2024年第一次临时股东大会的通知
1、中药注射剂二次开发研究项目“中药注射剂二次开发研究项目”实施主体为本公司,原计划总投资额为8,953.00万元,累计投入募集资金1,307.48万元,主要用于公司产品药效物质基础研究、天然中药材种植及质量标准研究、产品工艺品质提升研究及提取自动化控制,该项目剩余募集资金7,645.52万元(不含利息及使用募集资金进行现金管...
大理药业2023年年度董事会经营评述
报告期内,公司积极开展知识产权保护工作,申请实用新型专利6件;公司有12件实用新型专利在9月到保护期而失去专利权;截至报告期末,公司共拥有有效专利23件,其中发明专利12件。10.通过药品GMP符合性检查2023年4月25日至27日云南省食品药品审核查验中心委派的检查组一行三人,对公司进行了为期3天的小容量注射剂和大容量...
7月1日起,这些医药法规实施
2、将咪达唑仑原料药和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品,其它咪达唑仑单方制剂仍为第二类精神药品。3、46种物质列入非药用麻醉/精神药品管制目录2024年06月19日,国家药监局发布公告决定将溴啡等46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》,7月1日起执行。4、7月1日起启动申报!
药监局印发药品抽检探索性研究原则及程序
3.1.2.2有关物质。同3.1.1.2。3.1.2.3渗透压。关注静脉注射用或椎管注射用小容量注射剂的渗透压范围,处方工艺的改变、添加剂的加入等方面。3.1.2.4添加剂。关注添加剂的品种、加入量、加入的必要性、合理性以及对药物稳定性的影响。3.1.2.5可见异物。关注与包材的关联性等。
这21种药不是抗生素,但必须要做皮试!护士快收藏
此外,过敏试验本身偶尔也会引起严重和甚至致命的过敏反应。使用本品时,检查室应配备紧急药物、气管插管及呼吸器,以便必要时立即采取治疗措施。使用后出现恶心、呕吐、流涎、眩晕、荨麻诊等反应时,应减慢注射速度,反应严重者停止注射。4、普鲁卡因注射剂相关规定:...