医务人员应知应会法律知识|开具精神类药品处方勿超量

处方管理办法规定,第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。关联法条——民法典第1219条,基本医疗卫生与健康促进法第32、102条,医师法第25、55条,医疗机构管理条例第32条,医疗纠纷预防和处理条例第13、47条,精神卫生法第37、73条,麻...

《药品经营和使用质量监督管理办法》建立并实施药品追溯制度

办法同时规定了明确的禁售范围，即药品经营企业不得经营疫苗、医疗机构制剂、中药配方颗粒等国家禁止药品经营企业经营的药品。药品零售企业不得销售麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、终止妊娠药品等国家禁止零售的药品。“办法明确了药品经营企业法定代表人...

国家药监局关于发布中药标准管理专门规定的公告

第十一条??中药标准的起草单位应当合理评估制定标准所需样品的批次及数量,确保样品的代表性符合要求;应当对中药材、中药饮片、中药配方颗粒和中药提取物标准研究用样品所用中药材基原进行鉴定或者追溯,保证基原准确。中成药国家药品标准研究用样品应当符合药品生产质量管理规范,尽可能收集所有在产企业的样品,综合分析后...

2024年“全国药品安全宣传周” 公众十大用药提示

一般不推荐4种以上药物配伍使用,以减少药物不良反应发生。尽量选择有“一箭双雕”效果的药物,避免同时服用具有相同作用或相同副作用的药物。剂量个体化:老年人用药应从较小剂量开始,逐渐增加到最佳疗效的治疗剂量。《中国药典》中明确规定:60岁以上老年人应使用成人剂量的3/4,一般也根据年龄、体重、体质等情况,以成人...

《中药标准管理专门规定》发布!(附解读)

中药是在中医药理论指导下使用的药品,中药标准的研究、制定和管理必须充分考虑到中药的自身特点。在《中药标准管理专门规定》起草过程中,将遵循中医药理论、尊重中医药传统,体现中药特色作为必须把握的根本原则。一是强调中药材标准的研究和制定,应注重对传统质量评价方法进行研究和传承,鼓励对道地药材的品质特征进行系统评...

【深读《药品经营和使用质量监督管理办法》】坚持管服并重??...

《中华人民共和国药品管理法》中药品经营和使用质量管理的相关规定,细化相关监管事权、管理要求及各方责任;全面贯彻简政放权,落实“放管服”改革要求,激发市场主体活力,优化市场资源配置;同时,立足满足公众用药安全便捷需要,坚持风险管理、包容审慎监管等原则,回应社会关切,鼓励积极发展新模式新业态,助力药品经营行业转型...

抗结核药物治疗应遵循的五个原则

患者一经开始使用抗结核药物治疗,应持续不断、直到完成全疗程。按照规定的疗程完成治疗是确保疗效的前提。虽然强有力的抗结核药物在治疗后的2～3周内杀灭了大部分活跃的结核菌,但生长缓慢或在细胞内的结核菌仍然存活,如不继续治疗、完成全疗程,这些存活的结核菌将是导致治疗失败、耐药和近期或远期复发的根源。只有认...

国家药品不良反应监测年度报告(2023年)

辨证论治是中医认识疾病和治疗疾病的基本原则,严格按照说明书规定的功能主治使用中药,有助于减少和避免不良反应/事件的发生。如果不遵循中医辨证论治的原则或者辨证不当、超说明书功能主治用药,可能增加中药不良反应/事件发生风险。随着中药临床使用日趋广泛,应提高中药安全使用意识。

生物制剂合理使用新解法

一是严格遵循药物适应证;二是确保用法用量标准、适宜,禁止超剂量、超频次用药;三是严格遵循药品说明书规定的或临床指南推荐的用药疗程,禁止超疗程用药;四是同类药品禁止联合使用,有联合用药指征的抗菌药物除外;五是加强对药物使用的监测、报告和分析。基于此,医疗机构药师要在遵循用药指南的基础上,综合考虑真实世界...

DRG/DIP下,医院药品、耗材管理措施有哪些?

除此之外,由于创新药品在临床使用中需要时间推广,而国谈药品在谈判后价格仍然较高,使用后容易产生病例超支,医生倾向于开具保守的常用治疗药物,而不愿意处方创新药品,如果DRG超支与绩效挂钩的话,医生更是缺乏使用愿意。为了激励医生使用国谈药品,有地方对国谈药品的使用采取特殊支付,例如湘西自治州规定“使用新增国家谈判...