青岛大学附属医院(平度)医疗设备采购项目1:血压计等医用电子生理...
投标人须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证(第二类医疗器械提供经营备案证明,第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证);投标人须按照《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供所投医疗设备的医疗器械生产许可证(...
宁德市闽东医院眼科超声生物显微镜、上消化道PH值动态监测仪...
(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:①投标人为所投产品生产企业的,且所投产品属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;②投标人为所投产品经销商,...
永城市中医院医疗管理制度
1、医院必须把医疗质量放在首位,把质量管理纳入医院的各项工作中。2、医院要建立健全质量保证体系,即建立院、科二级质量管理组织,配备专(兼)职人员,负责质量管理工作。3、院、科二级质量管理组织要根据上级有关要求和自身医疗工作的实际,建立切实可行的质量管理方案。4、质量管理方案的主要内容包括:建立质量管理目...
十八项医疗核心制度
根据“医疗技术临床应用管理办法”,将医疗技术分为三类:第一类医疗技术:是指安全性、有效性确切,医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。第二类医疗技术:是指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或者风险较高,卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。第三类医疗技术:是指具有下列情形之一...
财政厅下令!超百家大型医院,设备采购规则变了!
也就是说,目前江苏省此次政府采购新目录,是将“高水平医院采购进口医疗设备实行备案制管理”纳入政府采购规定全面落地,也是国务院支持对部分高水平医院与高校、科研院所科研仪器设备采购创新同等政策的体现。随着江苏省、云南省文件明确“高水平医院采购进口医疗设备实行备案制”,落实高水平医院与高校、科研院所创新的同等...
迈瑞医疗: 2023年年度报告
互联,临床自动化、智能决策支持、医疗设备管理等智能应用,提升监护和诊疗质量(www.e993.com)2024年9月21日。“迈瑞智检”实验室立足于迈瑞丰富的医学检验产品体系,实现实验室精益化运营和全流程管理;“瑞影云++”则专注影像互联,支持跨科室、跨院区、跨地域的远程指导、线上会诊、分院教学、多中心研究等工作,并满足检查结果互认、精益化设备...
国家药监局公布8起医疗器械违法案件典型案例
2023年3月30日,广东省广州市白云区市场监督管理局对广州市富太医疗美容仪器有限公司进行日常检查。经查,当事人生产未取得医疗器械注册证的第三类医疗器械“塑拉提”和“面部女王”,涉案货值金额29600元,违法所得17600元。当事人生产未取得医疗器械注册证第三类医疗器械的行为,违反了《医疗器械监督管理条例》第十三条...
双牌县卫生健康局关于双牌县人民医院等级评审前置要求审核公示
联系电话:0746-7723665邮箱:yzspwsj@163地址:双牌县平阳路175号。??附件:《永州市二级医院评审前置要求审查表》??双牌县卫生健康局2024年6月3日附件永州市二级医院评审前置要求审查表医疗机构名称:双牌县人民医院??????????????...
山东新华医疗器械股份有限公司
(三)审议通过《关于控股子公司济南新华医院投资管理有限公司拟以增资方式公开征集战略投资者的议案》济南新华医院投资管理有限公司(以下简称“济南医管公司”)成立于2013年1月,其注册资本为人民币24,186.72万元人民币,其中,新华医疗持股15,721.37万元,占其注册资本的65%;平阴县卫生健康局持股8,465.35万元,占其注册资本...
每周医刻 |国家医保局正面回应:集采影响创新?医院亏损怪DRG?
4月7日,上海市卫健委联合上海市医保局、上海市中医药管理局发布通知,印发《上海市医疗机构工作人员廉洁从业九项准则实施细则》,其中提到,“严格执行医药生产经营企业接待管理制度和医院内部接待医药代表流程,接待应当符合“三定”“四有”(“定时定点定人”“有预约有流程有记录有监控”)要求”。