药品刚过期几天,能将就吃吗?药品有效期等于使用期吗?
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,过期药品属于劣药,存在较大安全隐患,建议不再服用。大家一定要学会看好药品有效期!答药品的有效期管理是家庭备药的重中之重,我们应该梳理家中所有的药品,按照有效期由近至远排序,罗列出一张管理清单,对3个月以内的药品加醒目标注提示,并实施动态的效期监测。常见的有效期...
中华人民共和国药品管理法实施条例
有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》由原发证部门缴销。第九条药品生产企业生产药品所使用的原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口...
【以案释法】药房销售未标明生产日期、生产批号和有效期的药品...
认定某某药房销售未标注有效日期、生产批号的药品违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款和第三款第(三)、(四)项的规定,构成销售劣药的违法行为,依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款的规定责令某某药房改正违法行为,处罚没收未标注有效日期、生产批号的复方氢氧化铝片1瓶、“穿心莲...
中华人民共和国药品管理法
第四十一条??从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。无药品生产许可证的,不得生产药品。药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。第四十二条??从事药品生产活动,应当具备以下条件:(一)有依法经过资格认定的药学技术人员、工程...
假药满天飞,这是真的吗?关于假药和劣药的扫盲(上)
根据药品管理法规定,有下列情形之一的,为劣假药:①药品成份的含量不符合国家药品标准;②被污染的药品;③未标明或者更改有效期的药品;④未注明或者更改产品批号的药品;⑤超过有效期的药品;⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品;⑦其他不符合药品标准的药品。新法(药品管理法2019版)和旧法关于假劣药定义的区别?
售卖过期药品、医疗器械……海南药监局发布3起典型案例→
据介绍,根据我国《药品管理法》的规定,超过有效期的药品为劣药(www.e993.com)2024年10月19日。超过有效期的药品质量无法保证,这会影响患者的用药效果。该诊所的行为违反了我国《药品管理法》的规定,琼中综合行政执法局依法给予该诊所没收涉案劣药和处3万元罚款的处罚。案例二:海口某医疗机构使用过期医疗器械获罚没款2.4万元海口市市场监管局...
销售过期药?罚!
“现场检查发现,涉案药店待售药品中有4个品种合计8瓶(盒)药品超过有效期1至3个月。”8月8日,中国市场监管报记者从广西壮族自治区柳州市融水苗族自治县市场监管局获悉,融水县和睦镇某药店因销售超过有效期的药品,违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定,被该局依法没收扣押药品并处罚款。今年7月...
曝光!被罚100万元!这款板蓝根颗粒不合格,很多人家里都有...
不符合标准规定的板蓝根颗粒根据《中华人民共和国药品管理法》规定第九十八条第一款禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。第一百一十七条第一款生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万...
销售过期药品!汕头一药店被罚!
因当事人购进上述药品的时间已达7年,当事人已无法提供购进单据,当事人的行为涉嫌违反《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,根据《市场监督管理行政处罚程序规定》第十九条的规定,经领导批准于2024年2月1日立案调查。执法人员在当事人经营场所现场发现的超过有效期的“万通阿胶规格:252克/盒生产批号:20160508生...
【新闻】《药包材生产质量管理规范》(征求意见稿)发布!
第一条目的为保证药包材符合药用要求和预定用途,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定,制定本规范。第二条适用范围本规范中的药包材,主要是指与药品直接接触的包装材料和容器。