精准打击涉麻精药品类毒品犯罪
根据禁毒法第2条第1款和刑法第357条的规定,“毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因,以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品”。据此,就“毒品”和“麻精药品”而言,是否具有医疗用途并不是区分二者的核心要素。以《麻醉药品和精神药品管理条例》为代表的行政立法,主要...
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定
第十四条医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算。第十五条门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。第十六条门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,...
《药品经营和使用质量监督管理办法》公布,2024年1月起施行
强化药品上市许可持有人、药品经营企业的质量管理责任,细化其对药品购销人员、购销行为、储存运输等的管理要求,强调药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输活动的质量管理要求,并对药品零售连锁提出总部对所属门店统一管理的要求。《办法》加强药品使用环节质量管理。对医疗机构药品的质量管理部门和人员、储存和养...
市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》 明年1月1...
推动和促进医药行业转型升级,切实保障药品经营和使用环节质量安全,市场监管总局、国家药监局以守底线、保安全、追高线、促发展为出发点,在总结药品流通监管实践经验的基础上,制定了《药品经营和使用质量监督管理办法》(以下简称《办法》)。
乐都公安:开展精麻药品专项检查 严防流入非法渠道
三是对各医疗机构有资质医师开具的精麻药品处方逐一进行核查,确认是否有吸毒人员骗取杜冷丁、吗啡缓释片等精麻药品以及不按规定开具处方的情况;四是详细检查各类处方、购领账本及领用登记簿等相关资料,清查各类精麻药品库存数量是否与账目相符,并详细解读《中华人民共和国禁毒法》、《麻药药品和精神药品管理条例》等法律...
【牢记嘱托 见行见效】规范管理 严防“药”变“毒”
严防“药”变“毒”“通过参加这次培训会,我更加深入地了解了麻醉药品和精神药品的管理规定和法律法规,作为药房经营者,我会落实主体责任,守法经营、合规经营(www.e993.com)2024年7月6日。麻精药品属于特殊药品管理,要严格按照医师处方服用,不要自行加大剂量,避免药物给身体带来的副作用和不良反应。”静海区某大药房经营者信泽告诉记者。
公安部等三部门:进一步加强复方地芬诺酯片等药品管理
药品监管部门、邮政管理部门要加强药品生产、经营、寄递等环节的监督检查,对监督检查中发现的违反《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规,导致药品流入非法渠道,引发药物滥用或造成危害的,要依法从严从重处理;构成犯罪的,要及时移交公安机关。公安机关对此类案件要始终保持严打高压态势,对...
??【药品安全知多D】第二类精神药品——依托咪酯
(一)生产依托咪酯原料药的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)〉的通知》(国食药监安〔2005〕528号)有关规定,向所在地省级药品监督管理部门申请办理定点生产资格,并申报2023年度生产计划。自2023年10月1日起,未取得依托咪酯原料药定点生产资质和生产...
【“八五”普法】麻精药品你了解多少?
国家出台《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等有关规定,对麻精药品实行严格管制措施,在各环节设立了行政许可和监督检查制度。若医疗机构和相关从业医师违规开具处方和使用证明,会导致麻精药品流入非法渠道被违法犯罪分子贩卖牟利以防止其流入非法渠道,被违法犯罪分子贩卖牟利。
湖南省实施《中华人民共和国禁毒法》办法
研制、生产、经营、购买、运输、储存、使用、转让、处置或者进出口麻醉药品、精神药品、易制毒化学品的单位,应当建立和落实单位内部管理制度,在储存场所设置视频监控设施和报警装置,并与公安机关联网。第二十二条药品生产、经营企业发现生产、销售的麻醉药品、精神药品、含麻黄碱类复方制剂等国家有相关限制规定的药品可...