假药的刑法认定标准及适用

在2019年《药品管理法》修订之前,假药的范围包括“假药”和“按假药论处”两种情形。其中,“按假药论处”中的假药包括未取得国家批准或者未经检验的药品。可见,当时对于假药的认定标准并非局限于药品本身疗效。鉴于前置法的限制性规定,刑法针对此类单纯违反药品管理秩序的行为,亦将其视为生产、销售假药罪进行惩处。20...

假药满天飞,这是真的吗?关于假药和劣药的扫盲(上)

根据药品管理法规定,有下列情形之一的,为假药:①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;③变质的药品;④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。和假药成对出现的概念,就是劣药,那什么是劣药呢?根据药品管理法规定,有下列情形之一的,为劣假药:①药品成份...

生产、销售、提供假药罪的法律规定

一是删除原条文第二款“本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品”的规定。2019年药品管理法对假劣药的范围进行了调整,缩小了假药定义范围,删除按照假药论处情形。为与药品管理法做好衔接,同时考虑到行政法律修改频繁的具体情况,2020年修正刑法时删除该款规定。

销售含西地那非壮阳药行为的罪名辨析

然而，2019年8月26日新修订的《药品管理法》，对“假药”的范围进行了较大幅度的调整，删除了“按假药论处”的情形。2020年12月26日颁布的《刑法修正案（十一）》，删除了生产、销售假药罪条款的第2款关于“假药”依据《药品管理法》规定认定的内容，并增设了妨害药品管理罪。伴随着立法的变化，销售西地那非成份...

药品管理法修订草案三审:重新界定假药劣药范围

臧铁伟指出，经研究，现行法律对假药劣药范围的界定比较宽泛，有以药品质量界定，又有未经审批生产的药品按假药劣药论处的情形，有的案件处理的社会效果并不好，需要主要按照药品的功效重新界定假药劣药的范围，对这一意见，在现在的法律草案中予以吸收。另外，如《我不是药神》的原型白血病患者陆勇，开始直接从印度购买...

《我不是药神》梦想成真——新版《药品管理法》重新界定假药劣药

鉴于原《药品管理法》对假药劣药范围的界定比较宽泛,此次修订案重新明确了假药劣药的范围:“假药包括:所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,变质的药品,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品;劣药包括:成份含量不符合国家药品标准的药品,被污染的药品,未...

《药品管理法》对假药界定的缺陷及建议

2006年发生的震惊全国的齐齐哈尔第二制药有限公司(以下简称齐二药)生产假药案过去将近十年,涉案企业及相关责任人早已受到法律严惩,药品监管部门也从中汲取了深刻教训,并以此为契机推动我国药品监管体制、机制以及监管方式的改革。然而,该事件暴露出的《药品管理法》对假药界定的缺陷值得深入研究和探讨。

2019年立法亮点④ | 对疫苗实时追溯,重新界定“假药” 为依法保障...

在监督管理环节,疫苗管理法提出,国家建设中央和省级两级职业化、专业化药品检查员队伍;疫苗管理部门要建立质量、预防接种等信息共享机制;实行疫苗安全信息统一公布制度等。对“假药”“劣药”重新界定药品价高、假药坑人、国外药品引进时间长……药品领域的问题总是牵动大家神经。2019年8月26日,新《中华人民共和国药...

假药、劣药如何界定?新修订的《药品管理法》明确了

新版《药品管理法》首次明确界定了假药、劣药的范围。假药范围包括:所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,变质的药品,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。劣药范围包括:成份含量不符合国家药品标准的药品,被污染的药品,未标明或者更改有效期、超过...

最严《药品管理法》12月1日起施行!假药、劣药被“4+7”重新界定

为回应社会关切,2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,其中对何为假药劣药,作出重新界定,同时对于假药处罚力度也空前加大,新法将于2019年12月1日起正式施行。假药、劣药被“4+7”重新界定