恒瑞医药创新药海曲泊帕用于慢性肝病伴血小板减少症获批临床
海曲泊帕乙醇胺片已获批上市两个适应症,分别为:2021年6月获得国家药监局批准用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者的治疗,以及用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者的治疗。基于海曲泊帕在其他血小板减少疾病中的疗效和良好的安全性,恒瑞医药计划开...
恒瑞医药:海曲泊帕乙醇胺片等药品获批临床试验 相关研发投入累计...
据证券时报·e公司记者统计,以上项目累计投入研发费用已经接近15亿元。公告显示,海曲泊帕乙醇胺片已获批上市两个适应症,分别为2021年6月获得国家药监局批准用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者的治疗,以及用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者的...
2024 EHA | 武晋荣教授:疗效确切,海曲泊帕为妇科肿瘤CTIT患者保驾...
从结果上来看,大部分患者在海曲泊帕治疗后短时间内即达到治疗缓解,且治疗期间无需血小板输注,这充分证明了海曲泊帕在妇科恶性肿瘤放化疗后血小板减少症治疗中的有效性。此外,研究未发现明显不良反应,也进一步证实了海曲泊帕的安全性。本研究为妇科恶性肿瘤患者同步放化疗后血小板减少症的治疗提供了新的治疗策略,海...
恒瑞医药(600276.SH):海曲泊帕乙醇胺片获药物临床试验批准通知书
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2024年4月17日受理的海曲泊帕乙醇胺片临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展“计划接受有创性操作或手术的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者”的临床试验。新闻源:智通财经关联公司:恒瑞医药...
2024 EHA|恒瑞创新药海曲泊帕、硫培非格司亭等10余项最新研究成果...
新一代TPO-RA药物海曲泊帕大放异彩海曲泊帕是中国自主研发的新一代口服小分子非肽类血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)药物,在2021年6月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)成年患者以及对免疫抑制治疗(IST)反应不佳的重型...
【新药分享】升血小板药--海曲泊帕乙醇胺片
认识海曲泊帕乙醇胺片海曲泊帕乙醇胺片是中国首个自主研发的非肽类口服可吸收的、小分子人血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)(www.e993.com)2024年9月19日。用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者,以及
恒瑞医药:2022年6月,海曲泊帕用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症...
公司回答表示,尊敬的投资者您好,公司自主研发的口服小分子非肽类促血小板生成素受体(TPO-R)激动剂海曲泊帕用于化疗所致血小板减少症的Ⅲ期临床研究正在中美澳及欧洲开展,详情可查阅公司2023年半年度报告研发管线相关内容。2022年6月,海曲泊帕用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症获美国FDA孤儿药资格认定。关于后续进...
吃海曲泊帕容易诱发脑梗吗
吃海曲泊帕一般情况下不会诱发脑梗。但在使用过程中需注意观察是否有头痛、眩晕等不适症状,以及时发现潜在风险。在使用海曲泊帕时,应严格遵循医生指导,并定期复查血小板计数和其他相关指标,监测病情变化,确保治疗效果的同时避免可能的并发症发生。39健康网(39)专稿,未经书面授权请勿转载。
再上台阶!恒瑞医药创新药海曲泊帕获2023 CSCO指南升级推荐
口服海曲泊帕展现了良好的疗效,85.7%的患者能在14天内血小板计数≥100×109/L并恢复化疗[4]。此外,海曲泊帕相关研究涉及的10余篇论文发表于《血液学与肿瘤学杂志》等权威学术期刊上,关键研究数据在美国血液学年会(ASH)上以口头报告的形式公布。2022年4月,“小分子人血小板生成素受体激动剂海曲泊帕乙醇胺片获批...
2024EHA中国之声︱海曲泊帕治疗急性髓系白血病患者CTIT的疗效和...
所有患者在化疗后第8天起接受海曲泊帕治疗,中位剂量为5(5-7.5)mg/d,中位治疗持续时间为13(5-32)天,停止治疗时,中位PLT已升高至72(18-281)×10??/L。在血小板输注方面,18例患者在化疗后均依赖血小板输注,其中3例患者在海曲泊帕开始给药后停止血小板输注,余下11/15例患者给予海曲泊帕治疗,血小板恢复...