中国医科大学2024年9月《药物分析》作业考核试题
1.在氯化物检查中,供试品溶液若不澄清,可经滤纸过滤后检查。用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是:()A.含硝酸的水B.含硫酸的水C.含盐酸的水D.含醋酸的水E.含氢氧化钠的水2.维生素E可采用的鉴别方法为:()A.硫色素反应B.糖类的反应C.三氯化锑反应D.三氯化铁反应E.坂口反应3.回归分析是...
2020版 《中国药典》盐酸利多卡因注射剂有关物质的分析
浓度:盐酸利多卡因样品2mg/mL、系统适用性溶液:50??g/mL(溶剂为流动相)注:磷酸盐缓冲液:1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3mL,0.5mol/L磷酸二氢钠32.5mL,用水稀释至1000mL,摇匀。EP9.0方法推荐色谱柱:CAPCELLPAKC18AQS5目前,EP没有盐酸利多卡因注射剂的相关规定,因此我们参考了EP中盐酸利多卡因...
实验室常用溶液配制,看完后才知道自己很多操作是错的……
②加盐酸保持微酸性,防止碘酸盐,同时也中和标定中稳定剂碳酸钠。③因有腐蚀性发性应贮存在棕色瓶中放置一周后标定,应避免有机物。④三氧化二砷难溶于水,加氢氧化钠液加热使成亚砷酸钠而溶,加硫酸调节pH值是因为碘量法不宜在碱性溶液中进行''中和后加碳酸氢钠使其中性或微碱性pH8左右。⑤配制淀粉指示剂加...
药用级三硅酸镁中国药典质量标准与三硅酸镁制剂类型
摇匀,滤过,滤渣用少量盐酸溶液(6→25)分次洗涤,合并滤液与洗液,置50ml量瓶中,加入5%高锰酸钾溶液0.5ml,摇匀,滴加5%盐酸羟胺溶液至紫色恰消失,用盐酸溶液(6→25)稀释至刻度,作为供试品溶液;另一份中精密加入标准汞溶液(精密量取汞单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含汞0.1μg的溶液)5ml,...
离子色谱,助你心中有谱
相关系数大于0.999;在葡萄糖酸锌150μg/mL、盐酸赖氨酸50μg/mL和葡萄糖酸钙300μg/mL的浓度下连续测定6次,三种目标物保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.03%~0.07%和1.10%~1.94%之间;在上述浓度下,进行三种目标物的加标回收率测试,回收率在95.8%-101.9%之间,均符合中国药典9101分析方法验证指导原则要求...
滴定液配制原理及注意事项!
②加盐酸保持微酸性,防止碘酸盐,同时也中和标定中稳定剂碳酸钠(www.e993.com)2024年10月20日。③因有腐蚀性发性应贮存在棕色瓶中放置一周后标定,应避免有机物。④三氧化二砷难溶于水,加氢氧化钠液加热使成亚砷酸钠而溶,加硫酸调节pH值是因为碘量法不宜在碱性溶液中进行''中和后加碳酸氢钠使其中性或微碱性pH8左右。
安徽省食药监局:一家企业与GMP有一定偏离
9、批生产记录内容不完整,盐酸吗啉胍(批号:1805007)缩合工序无双氰氨称量记录;使用的89%乙醇溶液未记录配制批号;配制记录中回收乙醇浓度及计算过程未记录;回收乙醇记录(H180101),回收过程中每次加入到计量罐的母液量和时间未记录。10、《盐酸吗啉胍母液套用管理制度》(编号:SMPSC06401,生效日期:2018年6月5日)中规定...
安徽省食药监局:两家企业与GMP要求有严重偏离
1、“成品常温库一”暂存的中间体熟三七粉(批号:F-SSQ-20170307,数量109公斤),《药典》要求应贮存在阴凉干燥处,且作为中间体存放时间过长,存在一定风险。2、原药材、成品、辅料、标签、合格证等货位卡中,去向一栏未标明所生产中药饮片的批号。3、公司虽对所购中药材质量进行了评估,但建立的质量档案内容过于简...
安徽省食药监局公布2016年5月药化生产日常监督检查信息
3、医用氧合格证(标签)依据标准仍为2010版药典标准。2、化验室的盐酸滴定液的标签日期、有效期涂改不清。3、企业未制定2016年度培训计划、验证计划、设备预防维护计划、仪器仪表校准计划。4、批记录(批号20160415)有代签字的现象,在线监测记录未记录设备名称标号、充装前无物料放行单。
国家标准室内空气质量标准
⑴《中国药典》2005版大黄含量测定项:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相。检测波长为254nm。对照品为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚。大黄样品前处理:甲醇回流提取—8%盐酸超声—三氯甲烷回流萃取。