如何解析新冠核酸检测中的异常扩增曲线?
2022年1月30日 - 腾讯新闻
理论上,PCR每个循环后扩增产物量即增加一倍,扩增曲线应表现为荧光值随着循环数增加而不断上升,而实际上扩增曲线的荧光值并不会随着循环数的增加而无限上升。这是由于PCR扩增进行到一定阶段,反应体系中的原料发生消耗和变性,如dNTP和酶等原料相对于模板大大减少,同时酶活性逐渐达到饱和;引物二聚体和反应亚产物(如焦磷...
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那么问题来了,qPCR又是什么?
2023年9月1日 - 新浪
扩增反应结束后,需对生成的双链DNA进行分析:通过升温,dsDNA双链解开,SYBRGreenI染料脱落,荧光值逐渐下降,形成温度和荧光强度的曲线即“熔解曲线(Meltingcurve)”,由此判断体系中是否存在引物二聚体、非特异性扩增。02实验步骤是什么?以相对定量步骤为例检测热应激牛B基因与非热应激牛B基因的表达量提前做...
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