阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低27%死亡风险
阿斯利康在今日举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布,ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床...
易加医近期免疫靶向药赠药更新!O药(欧狄沃)第二年费用全免!
第一阶段自行使用度伐利尤单抗注射液(英飞凡??)累计达到3000毫克后可按周期使用剂量获得最多不超过18000毫克的药品援助,且本阶段累计总用药时长不超过12个月;第二阶段自行使用度伐利尤单抗注射液(英飞凡??)累计达到1500毫克后可按周期使用剂量获得最多不超过9000毫克的药品援助,且本阶段累计总用药时长不超过6个月...
阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液在华获批
上海2019年12月12日/美通社/--阿斯利康公司今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该批准是基于III期临床试验PACIFIC对于...
...期临床研究结果显示较单纯化疗联合贝伐珠单抗治疗, 加用英飞凡...
患者按1:1:1随机分配至:第1组(对照组),采用含铂化疗联合贝伐珠单抗和安慰剂进行治疗,随后采用贝伐珠单抗加安慰剂维持治疗;第2组,在含铂化疗联合贝伐珠单抗和度伐利尤单抗后,以度伐利尤单抗和贝伐珠单抗加安慰剂维持治疗;或第3组,含铂化疗联合贝伐珠单抗和度伐利尤单抗,然后维持治疗极短度伐利尤...
Datopotamab deruxtecan联合英飞凡的客观缓解率为79%
人民政协网北京10月24日电10月23日,从欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2023年大会(379MO)获悉,BEGONIAIb/Ⅱ期试验针对接受datopotamabderuxtecan(dato-DXd)联合英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)(队列7)治疗的患者队列的最新结果显示,对于既往未接受过治疗的晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者,该联合疗法显示出持久的肿瘤...
III 期临床研究:英飞凡联合 Imjudo 治疗在晚期肝癌 患者四年生存...
中新网上海新闻7月1日电(记者陈静)记者1日获悉,III期临床研究HIMALAYA的最新结果显示,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合Imjudo(通用名:tremelimumab)对之前未接受过系统性治疗且不适合局部治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者,在四年随访时间内表现出持续、有临床意义的总生存期(OS)获益(www.e993.com)2024年11月10日。
Imjudo联合英飞凡一线治疗不可切除的肝癌在亚洲亚组分析数据公布
采用创新剂量和用药方案的度伐利尤单抗和tremelimumab的联合治疗被称为STRIDE方案(SingleTremelimumabRegularIntervalDurvalumab),包括首次给药仅应用一剂抗CTLA-4单抗tremelimumab300mg联合抗PD-L1单抗度伐利尤单抗1500mg,随后度伐利尤单抗每四周一次给药。基于Ⅲ期临床研究HIMALAYA的结果,该联合治疗方案已于今年10月在...
阿斯利康:英飞凡??联合化疗在华获批作为首个晚期胆道癌患者的...
11月14日,阿斯利康宣布,英飞凡??(英文商品名:IMFINZI??,通用名:度伐利尤单抗)已于11月7日正式获得国家药品监督管理局批准本品联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗,该方案为在中国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案。
英飞凡联合化疗一线治疗晚期胆道癌可使患者的死亡风险降低 20%
III期临床试验TOPAZ-1研究的阳性结果证实,阿斯利康公司的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合标准化疗对比单独化疗一线治疗晚期胆道癌(BTC)患者,显示了具有显著统计学意义和临床意义的总生存期(OS)以及无进展生存期(PFS)获益。这些结果将于美国东部时间1月21日在2022年美国临床肿瘤学会年会消化道肿瘤...
英飞凡在III期不可切除肺癌患者中显示出前所未有的生存获益,43%的...
度伐利尤单抗已在美国、日本、中国、欧盟和其它多个国家获批用于以根治为目的的放化疗后Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌治疗,自2018年2月首次获批以来,已有超过80,000名患者接受了度伐利尤单抗治疗。阿斯利康正在进行多项使用度伐利尤单抗治疗更早期肺癌的注册性临床试验,包括具有潜在治愈可能的研究(PACIFIC-2,PA...