易加医近期免疫靶向药赠药更新!O药(欧狄沃)第二年费用全免!

第一阶段自行使用度伐利尤单抗注射液(英飞凡??)累计达到3000毫克后可按周期使用剂量获得最多不超过18000毫克的药品援助,且本阶段累计总用药时长不超过12个月;第二阶段自行使用度伐利尤单抗注射液(英飞凡??)累计达到1500毫克后可按周期使用剂量获得最多不超过9000毫克的药品援助,且本阶段累计总用药时长不超过6个月...

...加用英飞凡与利普卓联合,可降低非BRCA突变晚期卵巢癌患者37%的...

患者按1:1:1随机分配至:第1组(对照组),采用含铂化疗联合贝伐珠单抗和安慰剂进行治疗,随后采用贝伐珠单抗加安慰剂维持治疗;第2组,在含铂化疗联合贝伐珠单抗和度伐利尤单抗后,以度伐利尤单抗和贝伐珠单抗加安慰剂维持治疗;或第3组,含铂化疗联合贝伐珠单抗和度伐利尤单抗,然后维持治疗极短度伐利尤...

英飞凡联合化疗一线治疗晚期胆道癌可使患者的死亡风险降低 20%

III期临床试验TOPAZ-1研究的阳性结果证实,阿斯利康公司的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合标准化疗对比单独化疗一线治疗晚期胆道癌(BTC)患者,显示了具有显著统计学意义和临床意义的总生存期(OS)以及无进展生存期(PFS)获益。这些结果将于美国东部时间1月21日在2022年美国临床肿瘤学会年会消化道肿瘤...

英飞凡联合 Tremelimumab 一线治疗不可切除的肝细胞癌达到了前所...

HIMALAYAIII期临床试验的阳性结果显示,在不可切除肝细胞癌患者(既往未接受过系统性治疗和不适合接受局部治疗的患者)的一线治疗中,与索拉非尼单药相比,在阿斯利康公司的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)基础上加用单次启动剂量的Tremelimumab证实了具有显著统计学意义和临床意义的总生存期(OS)获益。采用创新剂量和用药方...

英飞凡在III期不可切除肺癌患者中显示出前所未有的生存获益,43%的...

除了获批用于III期不可切除的非小细胞肺外,基于CASPIANIII期临床试验数据,英飞凡已在欧盟、美国、日本和其它多个国家获批用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的治疗。此外,英飞凡还被多个国家批准用于经治的晚期膀胱癌治疗。作为广泛研发计划的一部分,英飞凡目前正以单独用药或者联合其它抗癌药物的形式,探索在非小细胞肺癌、...

CASPIAN三期临床试验显示:英飞凡一线治疗广泛期小细胞肺癌可提供...

ASCO数据显示:英飞凡联合化疗治疗两年后,10%以上的患者未出现疾病进展且持续接受治疗,而单纯化疗组患者这一比例仅为2.9%上海2020年5月31日/美通社/--CASPIANIII期临床试验的更新数据显示:一线使用阿斯利康的英飞凡(度伐利尤单抗Durvalumab,商品名:英飞凡Imfinzi)联合化疗(依托泊苷联合卡铂或顺铂)可为广泛期成人小细...

收藏丨国内已上市的8种抗癌免疫药物用法总结

商品名:英飞凡(Infinzi/I药)肺癌适应症:国内获批用于接受铂类化疗为基础的化疗同步放疗后、未出现疾病进展的不可切除、Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)用法用量:静脉输注10mg/kg,每2周给药一次,每次输注需超过60分钟,直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。最长使用不超过12个月。

赠药方案更新!目前已上市靶向药和免疫药的慈善赠药汇总大全

度伐利尤单抗(英飞凡)使用剂量遵循说明书用法。援助方案低保患者:经项目医生评估及基因会审核通过后,在病情无进展并持续获益的前提下,可为其援助直至疾病进展(确诊为小细胞肺癌之前就持有低保证)。低收入患者(确认符合灾难性医疗支持的患者)首轮申请:首轮患者自行使用1个周期的度伐利尤单抗(英飞凡)。经项目医生评...

收藏| 国内获批13款PD-1用药信息大盘点

新用法适用症典型霍奇金淋巴瘤、黑色素瘤、晚期肾细胞癌、非小细胞癌、食管鳞癌、尿路上皮癌、肝细胞癌、头颈部鳞癌等。获批情况全球范围内共获批上市19款PD-1/PD-L1药物,其中已在中国获批上市的PD-1/PD-L1药物有13款,PD-1抑制剂9种(7种国产,2种进口),PD-L1抑制剂4种(2种国产,2种进口)。

Durvalumab在美获批小细胞肺癌一线治疗,中国患者或可解燃眉之急

英飞凡美国获批小细胞肺癌适应症2020年3月30日,阿斯利康(AstraZeneca)正式宣布,旗下免疫疗法药物PD-L1单抗英飞凡(Imfinzi,度伐利尤单抗,durvalumab)获得美国FDA批准,联合含铂方案化疗(依托泊苷+顺铂/卡铂),用于成人广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗。这一方案,刷新了广泛期小细胞肺癌患者生存新纪录,患者中位生存...