给前列腺癌踩住刹车:抗雄激素药物阿比特龙

患者应严格按照医嘱服用强的松,不可随意增减剂量或停药。3.饮食注意:阿比特龙需空腹服用,因为食物会显著增加阿比特龙的血药浓度,从而增加副作用的风险。患者应在餐前至少2小时或餐后至少1小时服用药物。4.副作用管理:如出现疲劳、关节疼痛、头晕等症状,应及时与医生沟通,调整治疗方案或采取相应措施以缓解症状。面...

mCRPC一线治疗方案:阿比特龙+强的松

推荐剂量:转移性去势抵抗性前列腺癌(阿比特龙每次1000mg,每日一次联合强的松每次5mg,每日两次);转移性高危去势敏感性前列腺癌(阿比特龙每次1000mg,每日一次联合强的松每次5mg,每日一次)价格:250mg*120,约16268元阿比特龙是一种新型的雄激素生物合成抑制剂,主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17,打断雄激素生...

2022 ASCO GU | 阿比特龙±卡巴他赛在局限性前列腺癌高危患者新...

根治性前列腺切除术(RP)前新辅助治疗的疗效目前尚未确定。ACDC-RP研究对高危患者在RP前使用醋酸阿比特龙(AA)+强的松(P)+亮丙瑞林(LHRH)联合或不联合卡巴他赛的疗法进行了评估。研究方法研究共纳入78例患者,在RP手术前6个月,患者被随机分配至A组(AA/P+LHRH+20mg/m2卡巴他赛,并使用聚乙二醇非格司亭6个...

恒瑞获批阿比特龙仿制药,指南推荐提升患者获益

对于病理类型为小细胞癌或神经内分泌肿瘤的患者,指南推荐含铂联合化疗方案;对于腺癌mCRPC,基于临床研究研究证据,无论是否伴有内脏转移,阿比特龙联合强的松均是一线治疗方案;而对于既往未接受过新型内分泌治疗的腺癌mCRPC,阿比特龙联合强的松亦可作为二线治疗。我国2018版《前列腺癌诊疗规范》明确指出,对于转移风险高、无症状...

阿比特龙:大幅提高晚期前列腺癌患者寿命

根据周六新发布的研究结果显示,晚期前列腺癌患者在标准治疗的基础上,添加一个新的抗激素药物就可以把死亡风险降低大约40%,这种药物就是阿比特龙。研究表示,强的松是一种晚期前列腺患者的常规用药,如果结合使用阿比特龙就可以将死亡风险降低38%。此次试验的参与者为来自34个国家的1200名患者,研究时间从2013...

Zytiga[abiraterone]阿比特龙对前列腺癌患者有显著效果

醋酸阿比特龙是一种CYP17抑制剂适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇[docetaxel]化疗转移去势难治性前列腺癌患者(www.e993.com)2024年11月24日。包装规格250mg/片*100片/盒用法用量Zytiga1,000mg口服给予每天1次与泼尼松联用5mg口服给予每天2次。必须空腹服用Zytiga。在服用Zytiga剂量前至少2小时和服用Zytiga剂量后至少...

联合或序贯阿比特龙治疗的三项研究显示新亮点

阿比特龙1000mg/天+强的松5mg/次,每日2次。治疗12周之后,42例患者中的20例(48%)PSA水平跌幅≥30%,16例(38%)PSA水平跌幅≥50%。治疗组患者中位PSA进展时间为16个周。中位影像学无进展生存时间(rPFS)为24周。研究者根据血清激素水平来分析疗效,发现检测不到脱氢表雄酮(DHEA)的患者用阿比特龙效果不好,超过半...

恒瑞获批国内首家阿比特龙仿制药,助患者提升其生存获益

对于转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC),基于相关研究,美国国家综合癌症网络(NCCN)前列腺癌诊疗指南推荐,将阿比特龙联合强的松+ADT方案推荐用于所有类型mHSPC患者的临床治疗,阿比特龙联合甲泼尼龙+ADT方案作为mHSPC患者的补充治疗。对于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),NCCN指南建议根据患者的病理类型、是否存在内脏转移等决定...

前列腺癌靶向药物:阿比特龙 VS 恩杂鲁胺

1195例既往接受过多西他赛化疗后进展的mCRPC患者,按2:1比例随机分配到阿比特龙+强的松组阿比特龙(口服1000mg,每天一次)+强的松(口服5mg,每天两次)(N=797)或安慰剂+强的松组安慰剂+强的松(口服5mg,每天两次)(N=398),持续治疗至疾病进展或采用新的方法治疗或不可耐受毒性或患者退出为止。

年度盘点丨叶定伟教授:2021年前列腺癌研究进展

ADT联合多西他赛、雄激素受体抑制剂、放疗是mHSPC的标准治疗,PEACE-1研究探索了在ADT的基础上联合以上治疗是否能进一步增加疗效,该研究采用2×2析因设计以评价在SOC基础上联合醋酸阿比特龙加泼尼松和/或局部放疗的疗效。此研究中SOC包括单纯ADT或ADT联合多西他赛。所有患者被分为SOC组、SOC+阿比特龙组、SOC+放疗组、SOC...