...鲁肽再递申请、强生癌症新药在华获批、首个CLDN18.2靶向疗法...

10月21日,强生宣布其研发的尼拉帕利阿比特龙片的新药上市申请已获得NMPA正式批准。作为目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂,用于联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者(mCRPC)。尼拉帕利(niraparib)2019年12月于中国获批上市,是一种每日一次的口服PARP1/2...

盘点制药业重大进展 :9大突破性疗法,12种重磅药物

前列腺癌患者的潜在疗法:醋酸阿比特龙/尼拉帕利(Abirateroneacetate/niraparib,AKEEGA)前列腺癌是老年男性泌尿生殖系统较为常见的恶性肿瘤之一,是美国男性发病率第二高的癌症,仅次于皮肤癌。中国的前列腺癌发病率虽不及欧美国家,但近年来呈现出明显的上升趋势[1]。前列腺位于直肠前方,膀胱下方。它包裹着尿道,分泌的...

前列腺癌内分泌疗法药物有哪些

核心提示:前列腺癌的内分泌疗法药物包括亮丙瑞林、曲普瑞林、戈舍瑞林、阿比特龙和泼尼松。这些药物主要用于治疗前列腺癌,但需要在医生的指导下使用。建议患者及时就医,以便获得专业的诊断和治疗建议。1.亮丙瑞林亮丙前列腺癌的内分泌疗法药物包括亮丙瑞林、曲普瑞林、戈舍瑞林、阿比特龙和泼尼松。这些药物主要用于...

恒瑞医药1类新药HRS-5041前列腺癌联合疗法获批临床

恒瑞医药1类新药HRS-5041前列腺癌联合疗法获批临床转自:恒瑞医药近日,恒瑞医药及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展HRS-5041片联合HRS-1167(M94661)、SHR2554片、醋酸阿比特龙片(II)、多西他赛用于晚期前列腺癌的临床试验。前列腺癌是全球男性发病率第2...

HRR突变前列腺癌如何治疗?奥拉帕利联合疗法有效延长生存

奥拉帕利联合疗法有效延长生存根据在2024年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了3期PROpel试验的事后分析结果,港安健康国际医疗介绍,奥拉帕利联合醋酸阿比特龙(Lynparza+Zytiga)可显著改善HRR突变转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

超10亿美元合作核心,Arvinas公布新一代PROTAC蛋白降解疗法最新结果

所有AR配体结合域(LBD)突变,尤其是ARL702H的出现率随患病时间推移而增加(www.e993.com)2024年11月24日。在接受新型激素药物(NHA)如恩杂鲁胺或阿比特龙初始治疗后,约25%的肿瘤中存在这些突变,这些是ARV-766的潜在治疗病患群体。ASCO的摘要显示,截至2023年12月15日,共有103名患者接受了ARV-766的治疗。这些患者已经接受过多种前期治疗,中位...

阿比特龙或者恩扎卢胺耐药了怎么办?——美国肿瘤年会最新报道

CONTACT-02是一项大型III期临床研究，如要入组阿比特龙或者恩扎卢胺治疗失败后的mCRPC患者，且患者需伴有软组织转移病灶（如内脏转移或淋巴结转移）。入组患者随机分为两组：一组患者接受卡博替尼+阿替利珠单抗治疗，另一组接受新型内分泌序惯治疗（如阿比特龙失败后使用恩扎卢胺，恩扎卢胺失败后用阿比特龙）。研究采用...

阿比特龙耐药后怎么办

阿比特龙耐药后可以考虑靶向治疗、免疫疗法、化疗、激素疗法、疼痛管理等治疗措施。如果症状持续或病情进展,应及时就医与医生讨论调整治疗方案。1.靶向治疗靶向治疗通过阻断肿瘤细胞生长所需蛋白的合成来发挥作用。例如,可以使用酪氨酸激酶抑制剂如吉非替尼、厄洛替尼等。适用于特定基因突变导致的前列腺癌患者,能够减缓...

恒瑞医药新型PARP抑制剂HRS-1167(M9466)晚期实体瘤联合疗法获批临床

醋酸阿比特龙片(Ⅱ)(商标:艾瑞吉??)是恒瑞医药自主研发的2类新药,也是中国首个醋酸阿比特龙纳米晶制剂,其创新性引入纳米晶技术和促吸收剂8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠,显著提高生物利用度、降低了食物的影响,无论空腹、餐后均可服药,有利于提高患者长期治疗的依从性。该药物已于2023年12月获批上市,为国内转移...

...GU | 环球观点:NHA联合PARP抑制剂双强联手,较单药或序贯疗法对...

虽然进行交叉治疗的患者数量较少,但与序贯治疗相比,MahaH.A.Hussain教授认为一线阿比特龙+奥拉帕利联合疗法的PFS更好。BRCAAway研究约于2016年设计,用于比较ARPI、PARPi、ARPI+PARPi抑制剂一线治疗HRR突变(BRCA1/2、ATM)的mCRPC患者的疗效,并允许允许组1和组2单药治疗的患者在疾病进展后进行交叉。在参与BRCAAway...